第1873期 腦科學日報

2023年10月11日

科 學 時 訊

1，Immunity：全面分析小膠質細胞從胎兒到產后的成熟過程

來源：BioArt

小膠質細胞是妊娠早期和中期主要的神經膠質細胞。小膠質細胞在人出生后會繼續(xù)改變神經回路。在這一發(fā)育過程中驅動小膠質細胞狀態(tài)變化的分子機制尚不清楚。近日，來自加州大學圣地亞哥分校的Nicole G. Coufal團隊分析了胎兒不同時期以及產后小膠質細胞的特征，建立了轉錄因子特征網絡。研究發(fā)現，產后小膠質細胞在轉錄組上存在性別差異。與智力障礙，自閉癥，精神分裂等相關基因優(yōu)先在小膠質細胞中表達。這表明胎兒小膠質細胞可能在多重神經發(fā)育障礙中發(fā)揮作用。胎兒小膠質細胞中具有溶酶體特征的細胞比例較高，產后小膠質細胞中免疫調節(jié)和干擾素相關基因富集的比例較高。此外，iPSC衍生的小膠質細胞與胎兒小膠質細胞相似，但是這些細胞納入大腦類器官或者移植到小鼠大腦中時，細胞會受到環(huán)境信號改變，驅動轉錄因子激活以及轉錄組改變，細胞特征與產后小膠質細胞相似。

2，Nat Commun：視覺情景記憶個體差異的神經功能基礎

來源：集智俱樂部

雖然以前的功能磁共振成像研究（fMRI）已經在群體水平上確定了與成功記憶編碼相關的某些大腦區(qū)域，但情景記憶在解釋個體記憶差異方面的作用仍然未被深入探討。

近日一篇文章分析了1498名成年人參加單一磁共振成像掃描中的圖片編碼任務的fMRI數據，發(fā)現海馬體、眶額葉皮層和后扣帶回皮質的反應差異可以解釋個體在記憶片段表現方面的變異。雖然這些區(qū)域在群體水平分析中也出現了，但其他區(qū)域（主要是側枕葉皮質內）與成功的記憶編碼有關，而與個體記憶變異無關。

3，Stress and Brain：腸道-迷走神經-NTS神經通路在調控攝食行為中的作用及機制

來源：Stress and Brain應激與大腦

中樞神經系統(tǒng)通過持續(xù)接受來自外周腸道的信號，來監(jiān)控機體的能量狀態(tài)，并控制機體的攝食行為。迷走神經可以將外周腸源飽食信號傳遞到后腦，通過發(fā)出指令，調節(jié)外周器官的活動。但是腸道-迷走神經-NTS神經通路以及腸-腦軸在調控攝食中的作用尚未完全研究清楚。近日一篇研究綜述了NTS、迷走傳入神經以及胃腸道系統(tǒng)在攝食調控中的重要作用。

4，首次發(fā)現腦腫瘤是如何使某些免疫細胞變節(jié)的

來源：生物通

近日，來自路德維希癌癥研究所的研究人員首次詳盡地分析了存在于腦腫瘤中的免疫細胞中性粒細胞，包括腦內發(fā)展的膠質瘤，以及從肺、乳腺和皮膚擴散的癌癥。研究確定了TME中特定的細胞相互作用和一對分子因子，這些因子是將中性粒細胞從潛在的抗腫瘤免疫劑轉化為惡性腫瘤教唆者的關鍵。

腫瘤相關的中性粒細胞(TANs)傾向于聚集在腫瘤中畸形和滲漏的血管周圍，關閉誘導細胞死亡的基因表達程序，同時開啟支持細胞存活的基因——從而延長細胞的壽命。這些發(fā)現在腦癌小鼠模型的開創(chuàng)性研究中得到證實。

5，EBio Medicine：新冠病毒感染加速大腦衰老、認知衰退并影響男性性功能！

來源：生物谷

促性腺激素釋放激素（GnRH），它可以遷移或投射到與智力功能有關的大腦部位，當GnRH的表達不足時，嗅覺缺陷、早衰和類似阿爾茨海默?。ˋD）的神經退行性病理學現象就會出現，由于年齡或疾病導致的GnRH不足可能是隨著時間推移導致多種類型認知衰退的普遍機制。近日一篇研究證明了促性腺激素釋放激素（GnRH）喪失與病理性老化期間認知功能缺陷之間的因果關系。HPG軸在正常情況下工作時，性腺激素的反饋會影響GnRH和促性腺激素的釋放，結果顯示許多患者顯示出HPG軸的功能受損，這可能與COVID-19感染有關。在一些COVID-19患者中，病毒可能會侵入大腦，并導致這些細胞受損，從而影響了性激素的產生和釋放，導致性功能問題。此外，病毒可能通過嗅覺系統(tǒng)進入細胞。

6，Angew：一種可光降解的姜黃素-二氮嘧啶類似物實現基于物理和分子的阿爾茨海默病光療法

來源：奇物論

阿爾茨海默病（AD）藥物的開發(fā)最近取得了重大成就。為了進一步增加候選藥物庫，探索非傳統(tǒng)治療途徑至關重要。哈佛大學Chongzhao Ran和中山大學巢暉提出了一種光不穩(wěn)定的姜黃素二氮雜環(huán)己烷類似物CRANAD-147，其可在細胞和體內誘導淀粉樣蛋白β（aβ）物質的性質、結構（序列）和神經毒性的變化。利用分子光顯著的組織穿透能力，可實現光不穩(wěn)定的aβ配體和分子光的協同作用以進行光療，有望成為傳統(tǒng)AD治療干預的一種有前途的替代方案。

7，Cell Metabolism：晚飯吃太晚，會增加饑餓感并減少熱量燃燒，從而促進肥胖

來源：生物世界

肥胖是由于長期的熱量攝入超過能量消耗而導致的能量失衡。近日，哈佛醫(yī)學院的研究人員發(fā)現，晚飯時間過晚會改變生理功能，以及調節(jié)能量攝入、消耗和儲存的生物過程，而這些因素都有助于增加體重，從而導致減肥失敗。與“早食”相比，“晚食”使饑餓的幾率增加了一倍?！巴硎场笔?4小時瘦素水平降低了6%，胃饑餓素增加了12%。在16小時的清醒期間，“晚食”使平均瘦素降低了16%，并使胃饑餓素增加了 34%。

8，PNAS子刊：喝咖啡促進大腦清除代謝廢物，有益于大腦健康

來源：醫(yī)諾維

我們的大腦會不斷產生廢物，如果廢物堆積過多，就會增加患阿爾茨海默病和其他神經退行性疾病的風險。近日，美國加州大學洛杉磯分校的研究人員發(fā)現，攝入咖啡，會增加小鼠睡眠期間的大腦血流量，有助于大腦清除代謝廢物，表明咖啡具有神經保護作用，有益于大腦健康。盡管推遲了休息和活動階段，非快速眼動睡眠和快速眼動睡眠總量并沒有改變，表明咖啡因在活動期增加了清醒度，在休息期鞏固了睡眠，小鼠睡得更踏實。長期攝入咖啡會改變大腦血流量，與對照組相比，攝入咖啡降低了清醒階段腦血流量，顯著增加了睡眠階段大腦血流量。

審校：Simon

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