注冊
任何化學品達到每年一噸的閾值，制造商和進口商就必須申請注冊，無論該化學品本身作為化學物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學物質(zhì)，則需要通過任命唯一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學品管理署（ECHA）負責評估注冊所提交的信息。

限制
每個受限物質(zhì)具有不同的條件和限制的范圍。例如，某個有害物質(zhì)本身可能被禁止投放到歐盟市場，或含有達到一定濃度的該物質(zhì)的產(chǎn)品可能被禁止。附錄XVII為限用物質(zhì)清單，它會定期更新。

授權(quán)
授權(quán)的目的是消除或有效地控制化學品帶來的風險，特別是有害于人類健康或環(huán)境的化學品。這一過程分為兩個主要階段，每個階段需要供應(yīng)鏈中不同的利益方承擔某些義務(wù)：

某種物質(zhì)已被確定為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）并被列入候選清單。如果一個SVHC的含量超過0.1％（重量），該信息會立即傳送給供應(yīng)鏈中該物品的接受人。消費者也可以從零售商處索取這些信息，而這些信息必須在45天內(nèi)提供。SVHC在物品中的重量超過0.1％而且超過1噸/每年，就必須通知ECHA。候選清單每年更新兩次。

列在候選清單上的物質(zhì)，將會優(yōu)先被列入授權(quán)清單（附錄XIV）。除非已經(jīng)獲得授權(quán)，否則授權(quán)清單上的SVHC不能在指定日期（被稱為日落日期）之后使用或進口到歐盟。授權(quán)只適用于那些在歐盟使用和/或進口到歐盟的化學物質(zhì)，以及在歐盟制造的物品。但是，它并不適用于歐盟進口的物品。該授權(quán)清單大約每年更新一次。

所有在歐盟生產(chǎn)或進口到歐盟的產(chǎn)品都必須符合所有適用的REACH要求。重要的是要記住，符合一個要求并不代表可以豁免其他的要求。例如，除了符合與候選清單相關(guān)的要求，某個產(chǎn)品可能還需要符合一些限制的要求。