CE認(rèn)證亞馬遜要求詳細(xì)介紹

國內(nèi)產(chǎn)品銷售太卷，太難做，近一兩年經(jīng)濟(jì)不行，由于全球疫情及歐美經(jīng)濟(jì)低迷，影響到國內(nèi)經(jīng)濟(jì)。

相對產(chǎn)品外銷，歐洲是廣大廠商的目的地，因?yàn)橄鄬W盟門坎沒有美國高，且歐盟市場統(tǒng)一規(guī)則，標(biāo)準(zhǔn)，與國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)基本要求一致，廠家比較容易達(dá)到相關(guān)要求。產(chǎn)品進(jìn)入歐盟，基本的要求就是要CE認(rèn)證。

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CE認(rèn)證頒布亞馬遜新規(guī)需要注意什么?

近很多歐洲賣家都收到一個郵件，產(chǎn)品印有ce必須在包裝上印刷歐明代理人的聯(lián)系方式，否則就是違法。

這個其實(shí)對于線下銷售歐州的產(chǎn)品也是同要有這個規(guī)定，線下，國外賣家一般包括自己會準(zhǔn)備。

由于越來越多的不符合標(biāo)準(zhǔn)的劣質(zhì)產(chǎn)品打上ce標(biāo)志進(jìn)入歐盟市場，引發(fā)惡性競爭和潛在安全事故，歐盟加強(qiáng)了相關(guān)立法。歐洲法律早就規(guī)定了，產(chǎn)品在歐盟銷售必須有歐洲代理人信息，可以協(xié)助解決通關(guān)和產(chǎn)品質(zhì)量問題，做到可以追溯。

關(guān)于歐代，其實(shí)歐洲法律早就過相關(guān)規(guī)定：賣家在歐盟國家銷售的產(chǎn)品必須有歐洲負(fù)責(zé)人信息，以下是相關(guān)法律條款：

歐盟議會和理事會于2019年6月20日批準(zhǔn)了一項新的歐盟法規(guī)EU2019/1020。該法規(guī)主要規(guī)定CE 標(biāo)識的要求、公告機(jī)構(gòu)(NB)和市場監(jiān)管機(jī)構(gòu)的指定和運(yùn)作規(guī)范。

它修訂了2004/42/EC 指令，以及有關(guān)管制產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場的(EC) 765/2008指令和(EU)305/2011法規(guī)。涵蓋了歐盟特定法規(guī)下的所有產(chǎn)品：如低壓指令和醫(yī)療器械指令下的產(chǎn)品。

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獲取ce認(rèn)證的步驟

1、確定適用的指令和統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)

2、驗(yàn)證產(chǎn)品特定要求

3、確定是否需要進(jìn)行獨(dú)立的合格評定（由指定機(jī)構(gòu)進(jìn)行）

4、測試產(chǎn)品并檢查其合格性

5、草擬并保留所需的技術(shù)文檔

6、貼上CE標(biāo)記并起草歐盟符合性聲明。

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當(dāng)CE認(rèn)證的商品因?yàn)闆]有歐代信息被下架時，申訴應(yīng)當(dāng)要提供哪些信息呢？

1歐代出具的符合性聲明DOC

2產(chǎn)品和包裝的六面圖，圖片中要出現(xiàn)以下信息：

a.歐代公司的名稱與地址

b.CE標(biāo)志

c.品牌和產(chǎn)品型號

d.使用說明

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我們的優(yōu)勢：

1.5天內(nèi)可申請到CE，F(xiàn)CC，ROHS等認(rèn)證；

2.2-3周完成中東PSE,MIC,SASO認(rèn)證測試服務(wù)；

3.做UL，GS同時送CE-LVD報告和證書;

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服務(wù)：

1.我們幫您整理資料，避免因?yàn)橘Y料問題而耽誤申請認(rèn)證效率

2.幫您做預(yù)測試，在進(jìn)行認(rèn)證的時候避免出現(xiàn)再次寄樣（重測）耽誤時間

3.如果測試不通過時，我們有專業(yè)的整改工程師免費(fèi)提供整改建議（協(xié)助您整改至通過認(rèn)證）

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最后，小編想說，無論歐盟的規(guī)則如何改變，作為賣家，我們在保證商品安全的前提下，更要及時關(guān)注歐盟政策的變更，否則如果遇到平臺抽查，將會受到：對應(yīng)的產(chǎn)品鏈接被下架；FBA倉庫庫存被扣留，甚至是關(guān)店的懲罰。

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