NSC 109555是一種檢查點(diǎn)激酶2的ATP競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑（Chk2；在無細(xì)胞激酶測(cè)定中，IC50=200 nM）。它對(duì)Chk2比對(duì)Chk1和16激酶具有選擇性，但確實(shí)抑制Brk、c-Met、IGFR和LCK，IC50值分別為210、6000、7400和7100 nM。NSC 109555在體外抑制Chk2自身磷酸化和Chk2底物組蛋白H1的磷酸化（IC50＝240 nM）。在體外抑制L1210的生長(zhǎng)并誘導(dǎo)其自噬。NSC 109555（1250 nM）增強(qiáng)吉西他濱誘導(dǎo)的MIA PaCa-2、CFPAC-1、PANC-1和BxPC-3細(xì)胞*性，并減少吉西他賓誘導(dǎo)的Chk2磷酸化增加，增強(qiáng)吉西塔賓誘導(dǎo)的MIA-PaCa-2細(xì)胞活性氧（ROS）的生成。

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英文名稱：NSC 109555

CAS:15427-93-7

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：冷藏

儲(chǔ)藏條件：-20℃

儲(chǔ)存時(shí)間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)

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2342583-66-6

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