太陽(yáng)眼鏡郵寄美國(guó)被海關(guān)扣留需要提供FDA認(rèn)證滴珠落球測(cè)試怎么辦

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眼鏡在美國(guó)清關(guān)是歸為一類(lèi)醫(yī)療器械的，清關(guān)的時(shí)候必須要提供FDA注冊(cè)號(hào)和listing?number以及落球報(bào)告drop?ball?test?report，有時(shí)候還會(huì)要求出口商和美國(guó)進(jìn)口商提供FDA注冊(cè)號(hào)，否則無(wú)法清關(guān)，眼鏡在美國(guó)因?yàn)镕DA問(wèn)題無(wú)法清關(guān)，上述資料我們都是可以協(xié)助客戶(hù)提供幫助放行清關(guān)的，美國(guó)本土清關(guān)公司，直接處理，無(wú)需客戶(hù)提供復(fù)雜資料，最快當(dāng)天放行，DHL?UPS?Fedex發(fā)眼鏡?太陽(yáng)鏡?鏡片?鏡架?老花鏡?藍(lán)光眼鏡?近視眼鏡等等一切眼鏡美國(guó)無(wú)法清關(guān)問(wèn)題，全部可以處理，通關(guān)成功率99.99%！

太陽(yáng)眼鏡做FDA認(rèn)證落球測(cè)試

太陽(yáng)鏡FDA注冊(cè),眼鏡FDA認(rèn)證,太陽(yáng)眼鏡片F(xiàn)DA落球測(cè)試,滴珠測(cè)試.出口美國(guó)眼鏡類(lèi)產(chǎn)品、太陽(yáng)鏡產(chǎn)品都需要辦理FDA注冊(cè)，眼鏡（除隱形眼鏡外，隱形眼鏡屬于醫(yī)療器械II類(lèi)）和太陽(yáng)鏡均屬于醫(yī)療器械I類(lèi)FDA注冊(cè)產(chǎn)品范圍，另外，清關(guān)時(shí)還需要提供眼鏡片F(xiàn)DA滴珠證明（FDA21CFR801.410ImpactTest），因此，眼鏡出口美國(guó)需要具備FDA注冊(cè)和FDA滴球測(cè)試證明方可順利清關(guān)銷(xiāo)往美國(guó)市場(chǎng)。

一、FDA簡(jiǎn)介FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（FoodandDrugAdministration）的簡(jiǎn)稱(chēng)。FDA有時(shí)也代表美國(guó)FDA，即美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局，美國(guó)FDA是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu)，由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán)，專(zhuān)門(mén)從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機(jī)關(guān)；是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專(zhuān)業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。其它許多國(guó)家都通過(guò)尋求和接收FDA的幫助來(lái)促進(jìn)并監(jiān)控其本國(guó)產(chǎn)品的安全。美國(guó)FDA是美國(guó)政府在健康與人類(lèi)服務(wù)部(DHHS)下屬的公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。FDA主管：食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品等。




二、眼鏡/太陽(yáng)鏡FDA注冊(cè)（備注：下面所說(shuō)的“眼鏡”通常是指除隱形眼鏡外的其他眼鏡）太陽(yáng)鏡FDA注冊(cè)、老花眼鏡FDA注冊(cè)（遠(yuǎn)視眼鏡）、近視眼鏡FDA注冊(cè)、3D眼鏡FDA注冊(cè)、眼鏡片F(xiàn)DA注冊(cè)、3D鏡片F(xiàn)DA注冊(cè)等。?醫(yī)療器械FDA注冊(cè)，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的不同，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(lèi)（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)最高。除隱形眼鏡外其他眼鏡包括太陽(yáng)鏡都屬于醫(yī)療器械I類(lèi)FDA注冊(cè)要求，隱形眼鏡屬于醫(yī)療器械II類(lèi)范疇。對(duì)Ⅰ類(lèi)產(chǎn)品（占47%左右），實(shí)行的是一般控制（GeneralControl），絕大部分產(chǎn)品只需進(jìn)行注冊(cè)、列名和實(shí)施GMP規(guī)范，產(chǎn)品即可進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)（其中極少數(shù)產(chǎn)品連GMP也豁免，極少數(shù)保留產(chǎn)品則需向FDA遞交510（K）申請(qǐng)即PMN（PremarketNotification））。因此，眼鏡/太陽(yáng)鏡FDA注冊(cè)只需進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)（Registration）和產(chǎn)品列名（Listing）即可。?申請(qǐng)眼鏡/太陽(yáng)鏡FDA注冊(cè)需對(duì)FDA法規(guī)和工作程序有一定的了解，并能與FDA直接交流，以方便及時(shí)反饋，企業(yè)可明確自己或委托咨詢(xún)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)與FDA的日常溝通。

三、FDA滴珠測(cè)試證明FDA對(duì)出口美國(guó)的鏡片（太陽(yáng)鏡、老花鏡、防護(hù)鏡等）需符合21CFR801.410鏡片滴球測(cè)試。FDA滴球測(cè)試，英文：DropBallTest或ImpactResistanceTest，中文：落球測(cè)試或耐沖擊測(cè)試。?什么是FDA滴珠、落球測(cè)試？將一鋼球從某一高度落在鏡片凸面上，觀察鏡片是否破碎。FDA用來(lái)測(cè)鏡片抗沖擊性的。FDA主要是針對(duì)鏡片做測(cè)試，測(cè)試時(shí)會(huì)用夾具將鏡框架起來(lái)做滴珠測(cè)試。?耐沖擊鏡片相關(guān)產(chǎn)品的制造商，在出口美國(guó)相關(guān)貨物時(shí)，應(yīng)注意在美國(guó)海關(guān)通關(guān)時(shí)，不僅要提供全部FDA制造商和產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)碼，也同時(shí)需要提供下面的出廠批次質(zhì)量檢驗(yàn)合格文件(很多美國(guó)海關(guān)已經(jīng)應(yīng)用該要求多年)：




一般的國(guó)外清關(guān)代理需要什么資質(zhì)嗎？

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美國(guó)是中國(guó)第一眼鏡出口目的國(guó)，根據(jù)美國(guó)FDA的相關(guān)規(guī)定，眼鏡是按照醫(yī)療器械的要求進(jìn)行管理的。美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)21?CRF規(guī)定的鏡片耐沖擊檢測(cè)符合性要求為：直徑為0.625英寸、重量相當(dāng)于1盎司的鋼球，從50英寸高度下落，要求鏡片不能有破裂，一般需要有落球測(cè)試也叫滴珠測(cè)試。

在此提醒出口美國(guó)的相關(guān)眼鏡企業(yè)：一是在出口美國(guó)相關(guān)貨物前，首先需要進(jìn)行廠家在FDA注冊(cè)、產(chǎn)品在FDA登記、產(chǎn)品上市登記（510表登記）等一系列程序，否則會(huì)被拒絕入境；二是積極關(guān)注包括21?CRF在內(nèi)的相關(guān)的技術(shù)性法規(guī)，在出口前可以提前對(duì)相應(yīng)性能進(jìn)行檢測(cè)，避免因不符合而退運(yùn)造成損失；三是如果在通過(guò)美國(guó)海關(guān)時(shí)被抽檢，及時(shí)關(guān)注抽檢結(jié)果，對(duì)不符合要求的相關(guān)產(chǎn)品及時(shí)申請(qǐng)退運(yùn)，以防因?yàn)楫a(chǎn)品被銷(xiāo)毀而造成更大的損失。

跨境電子商務(wù)是一種新型貿(mào)易方式和新型業(yè)態(tài)，具有廣闊的市場(chǎng)空間和良好的發(fā)展前景。對(duì)于中國(guó)外貿(mào)出口而言，跨境電商能夠有效化解當(dāng)前外貿(mào)企業(yè)面臨突出問(wèn)題，有效拓市場(chǎng)、促轉(zhuǎn)型、樹(shù)品牌，把跨境電商打造成為外貿(mào)出口的新的增長(zhǎng)點(diǎn)。

其中，物流是跨境電商發(fā)展的重要基礎(chǔ)和支撐，也是目前中國(guó)跨境電商發(fā)展主要瓶頸之一。

貨物從倉(cāng)庫(kù)發(fā)貨，到安全完好的送到收件人的手上，客人收到的不僅是一件貨物，更是一次購(gòu)物體驗(yàn)的享受。
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