生物類似藥（Biosimilar）是指在質(zhì)量、安全性和有效性方面與已獲準注冊的參照藥具有相似性的治療用生物制品，包括單抗、重組蛋白、血液制品等。 生物類似藥的氨基酸序列原則上應與參照藥相同。

Anti-RSV F/Fusion glycoprotein F0應用于抗RSV F臨床前研究。呼吸道合胞病毒（RSV）屬于副黏病毒科、肺病毒屬的單股、負鏈RNA病毒。根據(jù)基因組序列RSV分為A、B兩種亞型，兩種亞型的毒株可同時引起傳播感染，但一般只有一種亞型的毒株占主導地位。

RSV是一種包膜病毒，RSV病毒顆粒直徑100-300nm，基因組長約15.2kb，包含10個基因，編碼11種蛋白質(zhì)。其中兩個跨膜蛋白G蛋白和F蛋白是病毒的兩個主要保護性抗原。融合蛋白（Fusion protein, F）被宿主蛋白酶切割成F1和F2兩個片段后才具有活性，能引起病毒囊膜與宿主細胞膜融合，在RSV感染引發(fā)的免疫病理中起作用，是目前抗體、疫苗及其他治療性藥物研發(fā)的熱點蛋白。

貨號：DVV02814

產(chǎn)品鏈接：http://www.antibodysystem.com/product/9567.html

物種反應性：Human respiratory syncytial virus A (strain A2)

形式：Liquid

存儲緩沖區(qū)：0.01M PBS, pH 7.4.

濃度：1 mg/ml

純度：>95% by SDS-PAGE.

克隆性：Monoclonal

應用：Research Grade Biosimilar

儲存：Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze-thaw cycles.Store at +4°C short term (1-2 weeks).Store at -20 °C 12 months. Store at -80°C long term.

Hotline：400-820-3792

參考文獻：

Dissociation of the respiratory syncytial virus F protein-specific human IgG, IgA and IgM response. PMID: 33574352
Cleavage of the respiratory syncytial virus fusion protein is required for its surface expression: role of furin. PMID: 10930660
Prefusion F, Postfusion F, G Antibodies, and Disease Severity in Infants and Young Children With Acute Respiratory Syncytial Virus Infection. PMID: 29029312
Intracellular processing of the human respiratory syncytial virus fusion glycoprotein: amino acid substitutions affecting folding, transport and cleavage. PMID: 1375280
Fusion glycoprotein of human parainfluenza virus type 3: nucleotide sequence of the gene, direct identification of the cleavage-activation site, and comparison with other paramyxoviruses. PMID: 3012869
Membrane-associated respiratory syncytial virus F protein expressed from a human rhinovirus type 14 vector is immunogenic. PMID: 11277694
Alkaline phosphatase fusions to the respiratory syncytial virus F protein as an approach to analyze its membrane topology. PMID: 2558867

F蛋白結(jié)構(gòu)呈動態(tài)變化，首先在宿主細胞中被轉(zhuǎn)錄翻譯為單個無活性多肽(F0)；接著經(jīng)宿主細胞弗林蛋白酶(furin protease)第1次切割，生成部分切割的融合前祖蛋白(prefusogenic protein)；隨后發(fā)生第2次弗林蛋白酶切割，生成F2和F1亞基，2個亞基以2個二硫共價鍵連接為一個單體，然后3個單體形成亞穩(wěn)態(tài)的功能性融合前F蛋白(prefusion protein)三聚體；此后無須進一步處理即可進行構(gòu)象重排形成熱力學穩(wěn)定的融合后F蛋白(postfusion protein)；兩次弗林蛋白酶切割、構(gòu)象重排的時間和細胞位置尚不完全清楚，誘發(fā)構(gòu)象重排的條件也不明確。F蛋白表面，與中和活性有關(guān)的抗原表位主要有Ⅱ、Ⅳ、Ⅷ和? 4種，其中表位Ⅱ和Ⅳ存在于融合前和融合后的F蛋白；Ⅷ和?是融合前F蛋白特異性抗原位點，融合后F蛋白沒有這2種表位。流行病學研究表明，RSV中和抗體可預防嚴重的RSV-ALRI，表位?單抗的中和活性是表位Ⅱ單抗的10~100倍，表位Ⅷ單抗的中和活性也很高，因此，血清中大多數(shù)RSV中和活性僅針對融合前F蛋白抗原位點。誘導高滴度的中和抗體是開發(fā)RSV疫苗的主要目標，具有特異性抗原表位的融合前F蛋白則成為最熱門的RSV疫苗靶標，但融合前F蛋白本質(zhì)上是一種不穩(wěn)定的蛋白，對其進行多種穩(wěn)定性修改但又不損失重要的抗原表位，是RSV疫苗研發(fā)中的難點之一。