澳門訊 8月31日，本報記者從澳門大學(xué)獲悉，澳門大學(xué)健康科學(xué)學(xué)院副教授趙琦帶領(lǐng)的研究團隊成功研發(fā)出一種新型納米酶技術(shù)，利用重塑腫瘤的微環(huán)境來增強嵌合抗原受體(CAR) T細胞的抗腫瘤效果，從而提高病人自身免疫系統(tǒng)抗腫瘤的能力。該研究成果為CAR T細胞治療實體腫瘤的一個重大突破性的進展，并已獲權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《Small》刊登。

研究顯示，CAR T細胞的過繼細胞療法是一種創(chuàng)新的癌癥治療療法。該療法利用基因工程合成方法把會辨識癌細胞的抗原的CAR基因插到人體免疫系統(tǒng)的T細胞上，改造成CAR T來治療癌癥。目前，CAR T細胞療法已成功批準(zhǔn)作為臨床治療血液系統(tǒng)惡性腫瘤，但在實體腫瘤中效果卻很有限。早前有研究報告指出，基于 B7-H3 CAR 細胞對非小細胞肺癌 （NSCLC）展現(xiàn)了優(yōu)越的抗腫瘤效果，抑制了腫瘤的生長，但B7-H3 CAR T細胞并不能清除實體腫瘤。

研究團隊更發(fā)現(xiàn)在實體腫瘤中限制B7-H3 CAR T 細胞治療的一個主要障礙是腫瘤的微環(huán)境，其微環(huán)境包括致密的細胞外基質(zhì)、免疫抑制性細胞、和抑制性的免疫檢查點，導(dǎo)致CAR T細胞反應(yīng)和腫瘤內(nèi)的浸潤減弱。 因此，為了更好地克服腫瘤微環(huán)境對CAR T細胞療法的免疫抑制作用，團隊認為重塑腫瘤微環(huán)境來增強CAR T細胞的抗腫瘤效果的策略極為重要。納米酶能在體內(nèi)展示出良好的光熱與酶催化效應(yīng)，從而破壞腫瘤細胞外基質(zhì)與增加血液灌注，最終增加CAR T細胞在腫瘤內(nèi)的浸潤。利用納米酶與CAR T細胞治療相結(jié)合的方法，能有效地提高治療實體瘤的效果。相關(guān)研究為臨床CART細胞免疫療法治療非小細胞肺癌提供了重要的策略。

澳大健康科學(xué)學(xué)院博士生朱里鵬為該文章的第一作者，趙琦為文章的通訊作者，而副教授劉子銘和助理教授代云路亦對這項研究作出重要貢獻。此項研究獲澳門特別行政區(qū)科學(xué)技術(shù)發(fā)展基金（檔案編號：131/2016/A3和0015/2018/A1），國家重點研發(fā)計劃（檔案編號：2019YFA0904400），和澳門大學(xué)（檔案編號：MYRG2019-00069-FHS）資助。

（《中國基建報》記者 區(qū)明玥 澳門報道）