一、美國FDA對化妝品的監(jiān)管流程和監(jiān)管步驟;

　　1、美國FDA監(jiān)督和規(guī)范美國市場上的化妝品，對于出口到美國的化妝品，美國FDA做入關(guān)前抽檢。對于抽檢不合格的產(chǎn)品，業(yè)主可以有一次在美國FDA前聽證上訴的機(jī)會，如果美國FDA證據(jù)確鑿，則產(chǎn)品退回業(yè)主，或就地銷毀，銷毀或退貨的費(fèi)用由原業(yè)主負(fù)擔(dān)。
　　2、美國FDA關(guān)心的是產(chǎn)品的安全性，及不良廠家對消費(fèi)者的誤導(dǎo)，美國FDA有一套完整的認(rèn)證程序，并且對不同人體部位使用的化妝品有不同規(guī)定，已知的有害性物質(zhì)不可以出現(xiàn)在化妝品成份中，誤導(dǎo)的標(biāo)簽在進(jìn)入美國必須改正。
　　3、美國FDA倡導(dǎo)廠家的自律。如果廠家在美國FDA的出口記錄良好，抽查可以少而且迅速。
　　4、對于化妝品，碼頭檢驗(yàn)基本上包括對于強(qiáng)制性標(biāo)簽要求的標(biāo)簽檢驗(yàn)，以確定化妝品的標(biāo)簽上是否帶有或列出下列內(nèi)容：配料標(biāo)簽、禁用配料 、英語標(biāo)簽 、不準(zhǔn)許使用的色素 、法規(guī)要求的警示性說明 、產(chǎn)品需用符合21CFR700.25節(jié)要求的抗干擾的包裝。
　　二、美國FDA對化妝品的監(jiān)管性質(zhì)：化妝品自愿注冊計劃(VCRP)
　　1、美國FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。
　　2、參與VCRP的好處，廠家自愿注冊并獲得注冊號并不表示美國FDA對該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn)，美國FDA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣傳;
　　3、如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，美國FDA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，美國FDA將無法通知你。

　　4、避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要美國FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險。