全身ぜんしんの筋肉きんにくが次第しだいに動うごかなくなる難病なんびょう、ALS＝筋萎縮きんいしゅく性せい側(cè)索そくさく硬化癥こうかしょうの患者かんじゃにパーキンソン病びょうの治療薬ちりょうやくを投與とうよすることで、癥狀しょうじょうの進(jìn)行しんこうをおよそ7か月げつ間かん遅おくらせることができたとする研究けんきゅう結(jié)果けっかを、慶応大學(xué)けいおうだいがくのグループが発表はっぴょうしました。患者かんじゃのiPS細(xì)胞さいぼうを使つかって薬くすりの効果こうかの予測よそくもできるということで、薬くすりの実用じつよう化かを目指めざし最終さいしゅう段階だんかいの治験ちけんに進(jìn)すすみたいとしています。

慶應(yīng)大學(xué)的小組發(fā)表了一項(xiàng)研究結(jié)果，對全身肌肉逐漸不動的疑難雜癥，ALS=肌萎縮側(cè)索硬化癥（神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元減少退行）的患者給予帕金森病的治療藥物，可以將癥狀的進(jìn)展推遲約7個月。通過使用患者的iPS細(xì)胞來預(yù)測藥物的效果，希望以藥物的實(shí)際應(yīng)用為目標(biāo)，進(jìn)入最后階段的臨床試驗(yàn)。

これは、慶応大學(xué)けいおうだいがくの岡野おかの栄之ひでゆき教授きょうじゅらのグループが國際的こくさいてきな科學(xué)かがく雑誌ざっし「セル?ステムセル」で発表はっぴょうしました。

這是慶應(yīng)大學(xué)的岡野榮之教授等人的小組在國際科學(xué)雜志“Cel Stemsel”醫(yī)學(xué)雜志上發(fā)表的。

ALSは全身ぜんしんの筋肉きんにくが次第しだいに動うごかなくなる神経しんけいの難病なんびょうで、根本的こんぽんてきな治療薬ちりょうやくはありません。

ALS（神經(jīng)系統(tǒng)推行）是一種全身肌肉行動不便的神經(jīng)頑疾，沒有根本的治療藥物。

グループは患者かんじゃのiPS細(xì)胞さいぼうを使つかった研究けんきゅうから、パーキンソン病びょうの治療薬ちりょうやく、「ロピニロール」という薬くすりがALSの進(jìn)行しんこうを遅おくらせる可能性かのうせいがあることを突つき止とめ、患者かんじゃに投與とうよする治験ちけんを行おこないました。

小組通過對患者iPS細(xì)胞的研究，發(fā)現(xiàn)治療帕金森氏病的藥物--“羅匹尼羅”藥物可能會延緩ALS的進(jìn)展，并對患者進(jìn)行了試驗(yàn)。

そして、ALS患者かんじゃの癥狀しょうじょうについての歐米おうべいの醫(yī)療いりょうデータベースと比較ひかくしたところ、薬くすりを1年ねん間かん飲のむことで、癥狀しょうじょうの進(jìn)行しんこうを飲のまない場合ばあいに比くらべて7か月げつ程度ていど遅おくらせることが確認(rèn)かくにんできたということです。

而且，與關(guān)于ALS患者癥狀的歐美醫(yī)療數(shù)據(jù)庫相比，可以確認(rèn)，服用一年的藥物，與不服用癥狀進(jìn)展的情況相比，延遲了7個月左右。

さらに、患者かんじゃ由來ゆらいのiPS細(xì)胞さいぼうから作つくった神経しんけい細(xì)胞さいぼうの実験じっけんでは、薬くすりを投與とうよすると情報じょうほうをやりとりするための神経しんけい細(xì)胞さいぼうの突起とっきの長ながさが平均へいきんで1.2倍ばい、薬くすりの効果こうかが特とくに高たかかった患者かんじゃでは1.6倍ばいになっていて、突起とっきの長ながさを調(diào)しらべると薬くすりの効果こうかを予測よそくできる可能性かのうせいもあるとしています。

此外，在由來自患者的iPS細(xì)胞制作的神經(jīng)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中，給藥后用于交換信息的神經(jīng)細(xì)胞突起的長度平均為1.2倍，藥物效果特別高的患者為1.6倍，調(diào)查神經(jīng)細(xì)胞突起的長度也有可能可以預(yù)測藥物的效果。

岡野おかの教授きょうじゅは「この薬くすりは神経しんけい細(xì)胞さいぼうの中なかでのコレステロールの合成ごうせいを抑制よくせいすることで、ALSに対たいする効果こうかを発揮はっきしている可能性かのうせいが示しめされた。最終さいしゅう段階だんかいの治験ちけんに臨のぞみ、承認(rèn)しょうにんを目指めざしたい」と話はなしています。

岡野教授表示:“這種藥物通過抑制神經(jīng)細(xì)胞中膽固醇的合成，可能對ALS發(fā)揮作用。目前正在進(jìn)入最后階段的臨床試驗(yàn)，爭取獲得批準(zhǔn)”。