甲基纖維素-檢測標準

鑒別

1、取該品1%的水溶液適量，置試管中，沿管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液2mL，放置，在兩液界面處顯藍綠色環(huán)。

2、取該品1%的水溶液10mL，加熱，溶液產(chǎn)生霧狀或片狀沉淀，冷卻后，沉淀溶解。

3、取該品1%的水溶液適量，傾倒在玻璃板上，俟水分蒸發(fā)后，形成一層有韌性的膜。

檢查

酸堿度：取該品1.0g，加水100mL溶解后，依法測定（附錄Ⅵ H），pH值應(yīng)為4.0～8.0。

黏度：取該品適量，按干燥品計算，加90℃的水制成2.0%（g/g）的溶液，充分攪拌約10分鐘。置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續(xù)攪拌，再保持40分鐘，調(diào)節(jié)重量，攪拌均勻，在20℃±0.1℃，以旋轉(zhuǎn)式黏度計測定（附錄Ⅵ G 第二法），標示黏度小于或等于100mPa.s者，黏度應(yīng)為標示黏度的80.0%～120.0%，標示黏度大于100mPa.s者，黏度應(yīng)為標示黏度的75.0%～140.0%。

干燥失重：取該品，在105℃干燥2小時，減失重量不得過5.0%（附錄Ⅷ L）。

熾灼殘渣：取該品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N）。遺留殘渣不得過1.0%。

重金屬：取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷ H 第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。

砷鹽：取該品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸8mL與水23mL，依法檢查（附錄Ⅷ J 第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。

含量測定

取該品，精密稱定，照甲氧基測定法（附錄Ⅶ G）測定，即得。

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