濟(jì)南一模：

（1）聚硅氮烷樹脂是無機(jī)聚合物。

（2）石墨烯和碳納米管不互為同分異構(gòu)體，因?yàn)槟悴恢浪鼈兎謩e的具體的原子含量，有可能這一片石墨烯有60個碳原子而這一根碳納米管有100個碳原子，所以是否是同分異構(gòu)體是無法確定的。

（3）玻璃纖維與鋼化玻璃與普通玻璃成分相同（鋼化玻璃與普通玻璃為什么相似具體可看我在“開學(xué)必看！高考化學(xué)與生活知識點(diǎn)串講”這一個視頻里做的筆記）

（4）泡沫滅火器的工作原理是鋁鹽與碳酸氫鹽雙水解生成二氧化碳。工作原理的離子反應(yīng)方程式：

（5）聚乙炔能形成大π鍵，所以可以導(dǎo)電。

（6）碳十四可用于考古斷代。

（7）過二硫酸根中有倆氧是過氧根。

（8）摩爾鹽：硫酸亞鐵銨，俗名為莫爾鹽、摩爾鹽，簡稱FAS，化學(xué)式Fe(NH4)2·(SO4)2·6H2O，分子量 為392.14，是一種藍(lán)綠色的無機(jī)復(fù)鹽。其俗名來源于德國化學(xué)家莫爾（Karl Friedrich Mohr）。易溶于水，不溶于乙醇，在100℃～110℃時分解，可用于電鍍。

（9）過二硫酸根水解生成雙氧水以及硫酸氫根，所以過硫酸根水解顯酸性。

（10）硅酸不溶于水，在水中為白色膠狀沉淀。所以當(dāng)稀鹽酸滴入硅酸鈉溶液中會產(chǎn)生白色膠狀沉淀。

（11）絕大多數(shù)的鹽屬于強(qiáng)電解質(zhì)。

（12）先鋇后碳堿隨便。（是粗鹽提純除雜口訣）

（13）順反異構(gòu)：順“┗( ′?∧?｀)┛”，反“搓澡”。

（14）氫鍵使物質(zhì)更容易溶于水。

（15）電解池中通入物質(zhì)后產(chǎn)生降價物質(zhì)，即得電子的那一個電極是陰極，失電子的電極是陽極。

（16）電解池中電勢從陰極到陽極依次升高。

（17）除去苯中的雜質(zhì)苯酚要用反萃取法，選用氫氧化鈉溶液。

（18）八四消毒液不能用ph試紙來檢測酸堿度。

（19）羰基氧活潑氫，羥醛條件要記清。

羥基：又稱氫氧基。是由一個氧原子和一個氫原子相連組成的原子團(tuán)，化學(xué)式(-OH)。在很多情況下，羥基和氫氧根的寫法相同，因此羥基很容易和氫氧根混淆.雖然氫氧根和羥基均為原子團(tuán)，但羥基為官能團(tuán)，而氫氧根為離子。而且含氫氧根的物質(zhì)在水溶液中呈堿性，而含羥基的物質(zhì)的水溶液則多呈偏酸性。 氫氧根和羥基在有機(jī)化學(xué)上的共性是親核性。

羧基：是由羰基和羥基組成的基團(tuán)，它是羧酸的官能團(tuán),化學(xué)式為—COOH。如醋酸（CH3COOH）、檸檬酸都含有羧基，都叫羧酸。羧酸是帶有官能團(tuán)羧基(-COOH)的有機(jī)化合物。

羰基 ： 是由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機(jī)官能團(tuán)（C=O)。是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能團(tuán)的組成部分。構(gòu)成羰基的碳原子的另外兩個鍵，可以單鍵或雙鍵的形式與其他原子或基團(tuán)相結(jié)合而成為種類繁多的羰基化合物。羰基化合物可分為醛酮類和羧酸類兩類(R為烷基)。

（20）烯醇式不穩(wěn)定因?yàn)?烯醇結(jié)構(gòu)的羥基氧上一對P電子和碳碳雙鍵中的π鍵形成P-π共軛體系，使電荷在一定程度上偏向碳端，增加了羥基氧氫鍵的極性，使氫更容易離去（pKa：10.94），不好理解的話可以參考苯酚結(jié)構(gòu)。氫離子離去后形成烯醇負(fù)離子是一個三原子四電子的共軛體系，兩端都帶負(fù)電性，質(zhì)子既可以和氧結(jié)合形成烯醇式也可以和碳結(jié)合形成酮式，整個平衡體系為互變平衡體系。

穩(wěn)定性的影響因素：

一、酮式酮式α氫的酸性

酮式α氫的酸性越強(qiáng)，平衡更容易偏向烯醇式一側(cè)，越容易形成烯醇，因此也越穩(wěn)定。丙酮中烯醇式的含量只有0.00025%，而乙酰乙酸乙酯中烯醇式的含量為7.5%，2,4-戊二酮中烯醇式含量則達(dá)到80%。

二、烯醇式的結(jié)構(gòu)

烯醇式結(jié)構(gòu)能形成共軛體系，形成的共軛鏈越長，烯醇式也越穩(wěn)定。另外烯醇結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性還和能否形成內(nèi)氫鍵有關(guān)。

三、烯醇式會轉(zhuǎn)化成什么東西：烯醇式與酮式是可以通過互變異構(gòu)反應(yīng)進(jìn)行轉(zhuǎn)化的。這種反應(yīng)通常在有機(jī)化學(xué)中用來合成復(fù)雜的碳鏈化合物。烯醇式是以烯烴（如環(huán)己烯）為骨架的糖結(jié)構(gòu)，而酮式是以酮（如酮醛）為骨架的糖結(jié)構(gòu)?；プ儺悩?gòu)反應(yīng)的原理是通過酸或堿催化劑誘導(dǎo)烯醇類化合物的自聚合，使其發(fā)生從α-位置上揮發(fā)的氫原子的添加反應(yīng)。由于烯醇的α-位置上的氫原子與β-位置上的羰基進(jìn)行了反應(yīng)，因此生成了一個新的碳-碳鍵。這種反應(yīng)通常會生成一個酮類化合物。

（21）黃鐵礦主要成分為二硫化鐵。

（22）做有機(jī)的同分異構(gòu)體要先分類后分步。

（23）酯除雜用蘇打。（但凡是酯類的除雜都用蘇打——碳酸鈉溶液）

（24）氫氰酸有劇毒。

（25）鈉換鉀類似侯氏制堿法（單押（doge））

（26）孤電子對的斥力大于成鍵電子對的斥力，所以孤電子對的對數(shù)越大，鍵角越小。

（27）孤電子對與空軌道相遇了，于是摩擦出了配位鍵（doge）。

（28）復(fù)雜的機(jī)理其他你都甭管，看首尾就成。

（29）Li+老師傳授小技巧：

然后：

然后：

繼續(xù)：

貝克曼重排：

最后：

（30）第15題第一問……：

分布系數(shù)：

祝大家2023，高考上岸?。?！