關于這個問題，科學指南針平臺在無數次實踐中發(fā)現(xiàn)不同的靶，其特征波長不同。使用不同的靶也就是所用的X射線的波長不同、使用波長較長的靶材的XRD所得的衍射圖峰位沿2θ軸有規(guī)律拉伸；使用短波長靶材的XRD譜沿2θ軸有規(guī)律地被壓縮。

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但不管使用何種靶材的X射線管，從所得到的衍射譜中獲得樣品面間距d值是一致的，與靶材無關。輻射波長對衍射峰強的關系是:雖然衍射峰強主要決定于晶體的結構,但是由于樣品的質量吸收系數(MAC)也和入射線的波長有關。因此同一樣品用不同靶所取得的圖譜上衍射峰間的相對強度會稍有差別，與靶材有關。特別是混合物，各相之間的MAC都隨所選波長而變化，波長選擇不當很可能造成XRD定量結果不準確。各元素的MAC突變時的波長值稱為該元素的吸收邊或吸收限。

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如果分析樣品中的元素的原子序數比靶的元素的原子序數小1至4，就會出現(xiàn)強的熒光散射。例如使用Fe靶分析主要成分元素為FeCoNi的樣品是合適的，而不適合分析含有MnCrVTi的物質.Cu靶不適合于分析有CrMnFeCoNi這些元素的物質。因為熒光X射線的強度將疊加在衍射圖的背景上，造成很高的背景，不利于衍射圖的分析。如果設備沒有配置彎晶石墨單色器僅使用Kβ濾片，選波長(或者說選靶)主要考慮的就是樣品中的主要組成元素不會受激發(fā)而產生強烈的熒光X射線。

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