紅細(xì)胞(RBC)膜包覆的葫蘆素B(CuB)納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體(RBC-CuB-NLC)制備方法：

?采用熔融乳化-低溫固化法及擠壓法制備RBC-CuB-NLC,對(duì)其外觀形態(tài)、粒徑、多分散指數(shù)(PDI)、Zeta電位進(jìn)行表征,并測(cè)定其包封率釋放曲線.以MDA-MB-231和MCF-7細(xì)胞作為模型細(xì)胞,以Cou6為探針,觀察細(xì)胞對(duì)Cou6、Cou6-NLC及RBC-Cou6-NLC的攝取情況.采用CCK-8法考察不同制劑對(duì)兩種細(xì)胞的增殖抑制作用,并計(jì)算其半數(shù)抑制濃度(IC50).結(jié)果 CuB-NLC溶液具有淡藍(lán)色乳光,結(jié)構(gòu)為類圓形,RBC-CuB-NLC溶液呈淡粉色,具有核殼結(jié)構(gòu).RBC-CuB-NLC的粒徑為(52.2±1.7)nm,PDI為0.11±0.03,Zeta電位為(-6.8±1.7)mV,包封率為(91.3±0.5)％,RBC-CuB-NLC在48 h內(nèi)的累積釋放量為(59.8±1.1)％.細(xì)胞對(duì)RBC-CuB-NLC的攝取量最大且其細(xì)胞抑制率最高,IC50值最小.

瑞禧小編推薦：紅細(xì)胞膜脂三尖杉酯堿脂質(zhì)體的研究：

自Ryman等開始將脂質(zhì)體作為藥物載體研究以來(lái)已取得很大進(jìn)展。但藥物脂質(zhì)體用于臨床的報(bào)道甚少,原因之一是脂質(zhì)體對(duì)藥物的包裹率較低,穩(wěn)定性也差。較大的脂質(zhì)體進(jìn)入體內(nèi)后主要被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)所吞噬,不能較多地到達(dá)靶區(qū),而小單層脂質(zhì)體則可以到達(dá)。

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