注：本文不構(gòu)成任何投資意見(jiàn)和建議，以官方/公司公告為準(zhǔn)；本文僅作醫(yī)療健康相關(guān)藥物介紹，非治療方案推薦（若涉及），不代表平臺(tái)立場(chǎng)。任何文章轉(zhuǎn)載需得到授權(quán)。

ISM3312是一款具有高選擇性的3CLpro抑制劑，其新穎的分子結(jié)構(gòu)是由生成化學(xué)平臺(tái)Chemistry42基于冠狀病毒主蛋白酶結(jié)構(gòu)全新生成的化合物優(yōu)化而來(lái)。

與現(xiàn)有同靶點(diǎn)藥物相比，ISM3312具有更廣譜的抗冠狀病毒活性、優(yōu)秀的單藥口服生物利用度、以及潛在抗臨床耐藥突變能力。

ISM3312的臨床試驗(yàn)將探索該藥物在人體內(nèi)的耐受性、安全性和藥代動(dòng)力學(xué)特征，以及在不同新冠患者亞群中的藥效和安全性。

藥融圈獲悉：中國(guó)香港，2023年2月21日，由生成式人工智能驅(qū)動(dòng)的臨床階段生物醫(yī)藥公司英矽智能（Insilico Medicine）宣布，公司自主研發(fā)的抗新冠病毒口服創(chuàng)新藥ISM3312已獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局的臨床試驗(yàn)許可，即將進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。這將是第二款在英矽智能自有AI平臺(tái)賦能下發(fā)現(xiàn)的藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

ISM3312是一款靶向主蛋白酶（3CLpro）的高選擇性小分子抑制劑，其新穎的分子結(jié)構(gòu)是由生成化學(xué)平臺(tái)Chemistry42基于冠狀病毒主蛋白酶結(jié)構(gòu)全新生成的化合物優(yōu)化而來(lái),以全新的不可逆共價(jià)結(jié)合機(jī)制與靶點(diǎn)蛋白相結(jié)合，具有更廣譜的抗冠狀病毒活性、優(yōu)秀的單藥口服生物利用度、以及潛在抗臨床耐藥突變的能力。

臨床前研究數(shù)據(jù)顯示，ISM3312可顯著降低肺部組織病毒載量并明顯改善肺部炎癥，且具有廣譜抗冠狀病毒活性，對(duì)多種新冠病毒流行株（如：SARS-CoV-2野生株、Delta、Omicron）及其他類型的冠狀病毒（如：SARS-CoV、MERS-CoV等）均顯示出抗病毒活性。

臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究表明，ISM3312具有良好的口服吸收特性、滲透性和生物利用度。與輝瑞奈瑪特韋和鹽野義恩賽特韋相比，可在較低的劑量以及較低的暴露量下起效，且無(wú)需與其他CYP3A代謝酶和P-gp抑制劑（如：利托那韋）聯(lián)用，從而有望進(jìn)一步降低藥物的毒副作用和藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)，擴(kuò)展藥物的適用人群。

另外，鑒于冠狀病毒的高度變異性，在使用Paxlovid?和類似的批準(zhǔn)藥物時(shí)，有可能出現(xiàn)耐藥菌株。ISM3312具有克服臨床耐藥性的潛力，這可能為目前臨床治療中廣泛使用同一作用機(jī)制藥物造成的耐藥性問(wèn)題提供解決方案。

英矽智能聯(lián)合首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)官任峰博士表示，“在新冠項(xiàng)目中英矽智能充分利用自身特色，將人工智能平臺(tái)能力與研發(fā)團(tuán)隊(duì)專業(yè)能力相結(jié)合，設(shè)計(jì)了具有新穎結(jié)構(gòu)和分子骨架3CLpro抑制劑，與已上市的同靶點(diǎn)藥物相比ISM3312具有顯著的差異化優(yōu)勢(shì)。我們期待通過(guò)針對(duì)新冠藥物研發(fā)的快速通道，加速推進(jìn)臨床試驗(yàn)早惠及全球患者?！?/p>

作為一款由AI參與設(shè)計(jì)和篩選的小分子候選藥物，ISM3312的化學(xué)合成相對(duì)簡(jiǎn)便，生產(chǎn)成本優(yōu)勢(shì)明顯。從商業(yè)可及原料到化合物制備僅需兩步合成，適用于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)以解決患者用藥可及性問(wèn)題。英矽智能將盡快啟動(dòng)ISM3312在中國(guó)的臨床試驗(yàn)，探索該藥物在人體內(nèi)的耐受性、安全性和藥代動(dòng)力學(xué)特征，以及在不同新冠患者亞群中的藥效和安全性，盡快為后疫情時(shí)代的健康管理提供新的選擇。

英矽智能高級(jí)副總裁、臨床研究負(fù)責(zé)人Sujata Rao博士表示，“對(duì)潛在新冠療法仍然需要精心設(shè)計(jì)的臨床試驗(yàn)進(jìn)行科學(xué)評(píng)估。ISM3312是一款由人工智能設(shè)計(jì)的分子，具有與現(xiàn)有3CL蛋白酶抑制劑不同的作用機(jī)制，并以全新的不可逆共價(jià)結(jié)合機(jī)制與靶點(diǎn)蛋白相結(jié)合，有潛力在人體上體現(xiàn)出較優(yōu)異的藥代動(dòng)力學(xué)優(yōu)勢(shì)和安全性，具備低劑量起效和無(wú)需聯(lián)用等特點(diǎn)，有望為應(yīng)對(duì)全球疫情大流行提供創(chuàng)新的治療選擇?！?/p>

新冠爆發(fā)之初，英矽智能利用SARS疫情中發(fā)現(xiàn)的病毒結(jié)構(gòu)和知識(shí)來(lái)訓(xùn)練其生成式人工智能平臺(tái)。2020年初，研發(fā)團(tuán)隊(duì)在靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)平臺(tái)PandaOmics的支持下縮小研究目標(biāo)并確定了靶向主蛋白酶的新藥研發(fā)策略，同年2月英矽智能公布了利用其生成化學(xué)平臺(tái)Chemistry42設(shè)計(jì)的第一組新型化合物結(jié)構(gòu)，并在同年4月提交了新冠特效藥相關(guān)的專利申請(qǐng)。

英矽智能是率先將生成式人工智能應(yīng)用于藥物研發(fā)領(lǐng)域的人工智能制藥公司。自2021年以來(lái)，在人工智能平臺(tái)Pharma.AI的賦能下，英矽智能高效發(fā)現(xiàn)了10款臨床前候選化合物，覆蓋纖維化、腫瘤學(xué)和免疫學(xué)等疾病領(lǐng)域，其中進(jìn)展最快的抗特發(fā)性肺纖維化候選藥物已完成在新西蘭和中國(guó)開(kāi)展的I期臨床試驗(yàn)，將于近期啟動(dòng)全球多中心II期臨床試驗(yàn)，該候選藥物在2023年2月獲得FDA孤兒藥認(rèn)定。

關(guān)于英矽智能

英矽智能是一家由端到端人工智能（AI）驅(qū)動(dòng)的藥物研發(fā)公司，通過(guò)下一代人工智能系統(tǒng)連接生物學(xué)、化學(xué)和臨床試驗(yàn)分析，利用深度生成模型、強(qiáng)化學(xué)習(xí)、轉(zhuǎn)換模型等現(xiàn)代機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)，構(gòu)建強(qiáng)大且高效的人工智能藥物研發(fā)平臺(tái)，識(shí)別全新靶點(diǎn)并生成具有特定屬性分子結(jié)構(gòu)的候選藥物。英矽智能聚焦癌癥、纖維化、免疫、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、衰老相關(guān)疾病等未被滿足醫(yī)療需求領(lǐng)域，推進(jìn)并加速創(chuàng)新藥物研發(fā)。