1.Bioinspired design of Na-ion conduction channels in covalent organic frameworks for quasi-solid-state sodium batteries

共價有機(jī)框架中納離子傳導(dǎo)通道的生物啟發(fā)設(shè)計(jì)用于準(zhǔn)固態(tài)鈉電池

Yingchun Yan, Zheng Liu, Ting Wan, Weining Li, Zhipeng Qiu, Chunlei Chi, Chao Huangfu, Guanwen Wang, Bin Qi, Youguo Yan, Tong Wei & Zhuangjun Fan

Nat. Commun. (IF 17.694) Pub Date: 2023-05-27

https://doi.org/10.1038/s41467-023-38822-w

中國石油大學(xué)范壯軍課題組報告了一種(-COO-)修飾的共價有機(jī)框架(COF)作為鈉離子準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)，具有由相鄰的-COO-基團(tuán)和COF內(nèi)壁形成的亞納米大小的Na+傳輸區(qū)（6.7-11.6 ?）。該準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)使Na+沿特定區(qū)域選擇性地傳輸，這些區(qū)域具有亞納米尺寸的電負(fù)性，從而使Na+的電導(dǎo)率達(dá)到1.30×10-4 S cm-1，并且在25±1℃時氧化穩(wěn)定性高達(dá)5.32 V（相對于Na+/Na）。在Na||Na3V2(PO4)3紐扣電池配置中測試準(zhǔn)固態(tài)電解質(zhì)，顯示了快速的反應(yīng)動力學(xué)，低極化電壓，以及在60 mA g-1和25±1 °C下1000次循環(huán)的穩(wěn)定循環(huán)性能，每循環(huán)容量衰減0.0048%，最終放電容量為83.5 mAh g-1。

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2.Single-Crystal 2D Covalent Organic Frameworks for Plant Biotechnology

單晶二維共價有機(jī)框架用于植物生物技術(shù)

Song Wang, Vaishnavi Amarr Reddy, Mervin Chun-Yi Ang, Jianqiao Cui, Duc Thinh Khong, Yangyang Han, Suh In Loh, Raju Cheerlavancha, Gajendra Pratap Singh, Sarojam Rajani, and Michael S. Strano

J. Am. Chem. Soc. (IF 16.383) Pub Date: 2023-05-25

https://doi.org/10.1021/jacs.3c01783

新加坡—麻省理工學(xué)院科研中心Michael S. Strano 課題組通過最小化核的表面能，實(shí)現(xiàn)了生物相容性亞胺單體二維聚合過程的熱力學(xué)控制，得到了多晶、中晶和單晶的二維共價有機(jī)框架（COFs）。通過剝離和縮小策略獲得COF單晶，形成的高表面積的納米片，可以分散在具有生物相容性的陽離子聚合物的水相介質(zhì)中。研究發(fā)現(xiàn)這些具有高比表面積的二維COF納米片是很好的植物細(xì)胞納米載體，可以裝載生物活性物質(zhì)，如通過靜電吸引的植物激素脫落酸（ABA），并將其送入完整的活體植物的細(xì)胞質(zhì)中（二維幾何形狀，可以穿越細(xì)胞壁和細(xì)胞膜）。這種高表面積的COF納米片的合成途徑有希望在包括植物生物技術(shù)在內(nèi)的生命科學(xué)領(lǐng)域得到應(yīng)用。

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3.Postsynthetic Transformation of Imine- into Nitrone-Linked Covalent Organic Frameworks for Atmospheric Water Harvesting at Decreased Humidity

亞胺-合成后轉(zhuǎn)化為硝酮基共價有機(jī)框架用于濕度降低時大氣集水

Lars Grunenberg, G?kcen Savasci, Sebastian T. Emmerling, Fabian Heck, Sebastian Bette, Afonso Cima Bergesch, Christian Ochsenfeld, and Bettina V. Lotsch

J. Am. Chem. Soc. (IF 16.383) Pub Date: 2023-05-25

https://doi.org/10.1021/jacs.3c02572

慕尼黑大學(xué)Bettina V. Lotsch 課題組報告了一種簡便的合成后連接轉(zhuǎn)換的方法，從亞胺和胺連接的共價有機(jī)框架中獲得了硝酮連接的共價有機(jī)框架（COF）。新的二維共價有機(jī)框架NO-PI-3-COF和NO-TI-COF具有高結(jié)晶度和大表面積。與它們的胺或亞胺連接的前體COFs相比，氮素修飾的孔道在20%的低濕度下誘導(dǎo)水蒸氣的凝結(jié)。因此，對硝酮連接的拓?fù)浠瘜W(xué)轉(zhuǎn)化構(gòu)成了一種有吸引力的方法，可以在合成后對框架材料的水吸附性能進(jìn)行微調(diào)。

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4.Synthesis, Hole Doping, and Electrical Properties of a Semiconducting Azatriangulene-Based Covalent Organic Framework

基于氮雜環(huán)丁烯的半導(dǎo)體共價有機(jī)框架的合成、摻孔和電性能

David W. Burke, Raghunath R. Dasari, Vinod K. Sangwan, Alexander K. Oanta, Zoheb Hirani, Chloe E. Pelkowski, Yongjian Tang, Ruofan Li, Daniel C. Ralph, Mark C. Hersam, Stephen Barlow, Seth R. Marder, and William R. Dichtel

J. Am. Chem. Soc. (IF 16.383) Pub Date: 2023-05-22

https://doi.org/10.1021/jacs.2c12371

西北大學(xué)William R. Dichtel課題組報告了二苯甲酮-亞胺保護(hù)的氮雜環(huán)丁烯（OTPA）和苯并二氫噻吩（BDT）之間的反消解反應(yīng)，得到了一個新的半導(dǎo)體COF，OTPA-BDT。COFs被制備成多晶粉末和具有可控晶粒取向的薄膜。偶氮三聚氰胺結(jié)點(diǎn)在暴露于適當(dāng)?shù)膒型摻雜劑--三（4-溴苯基）銨六氯銻酸鹽時，很容易被氧化成穩(wěn)定的自由基陽離子，之后網(wǎng)格的結(jié)晶度和取向得以保持。定向的、空穴摻雜的OTPA-BDT COF薄膜表現(xiàn)出高達(dá)1.2×10-1 S cm-1的電導(dǎo)率，這是迄今為止報道的亞胺連接的二維COF中最高的。

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5.Intermediate Formation of Macrocycles for Efficient Crystallization of 2D Covalent Organic Frameworks with Enhanced Photocatalytic Hydrogen Evolution

大環(huán)的中間形成促進(jìn)二維共價有機(jī)框架的高效結(jié)晶，增強(qiáng)光催化產(chǎn)氫

Kuixing Wang, Yuelin Zhong, Wenbo Dong, Yueyuan Xiao, Shijie Ren, Longyu Li

Angew. Chem. Int. Ed. (IF 16.823) Pub Date: 2023-05-25

https://doi.org/10.1002/anie.202304611

四川大學(xué)李龍玉課題組報告了一種基于六方大環(huán)的二維COFs的高效結(jié)晶的簡單策略。機(jī)理研究表明，使用2,4,6-三甲基間苯二酚（TFR）作為不對稱的醛類構(gòu)建塊，可以在不可逆的烯醇-酮類同構(gòu)化和動態(tài)的亞胺鍵之間進(jìn)行平衡，產(chǎn)生六方β-酮胺連接的大環(huán)，其形成可以在半小時內(nèi)提供具有高結(jié)晶性的COF。研究表明，以3wt%的Pt作為催化劑的COF-935在暴露于可見光下時，表現(xiàn)出67.55 mmol g-1 h-1的高產(chǎn)氫率。更重要的是，COF-935表現(xiàn)出19.80 mmol g-1 h-1的平均產(chǎn)氫率，即使是在只有0.1 wt%的Pt低負(fù)載下，這是該領(lǐng)域的一個重大突破。

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6.Regulating the Electron Structure of Covalent Organic Frameworks by Strong Electron-Withdrawing Nitro to Construct Specific Li+ Oriented Channel

通過強(qiáng)勢電子抽離的硝基調(diào)節(jié)共價有機(jī)框架的電子結(jié)構(gòu)以構(gòu)建特定的Li+導(dǎo)向通道

Yongxin Yang, Conghui Zhang, Genfu Zhao, Qi An, Zhi-yuan Mei, Yongjiang Sun, Qijun Xu, Xiaofeng Wang, Hong Guo

Adv. Energy Mater. (IF 29.698) Pub Date: 2023-05-26

https://doi.org/10.1002/aenm.202300725

云南大學(xué)郭洪課題組設(shè)計(jì)了一個由硝基官能化共價有機(jī)框架（NO2-COF）構(gòu)建的人工固體電解質(zhì)間相（ASEI），以調(diào)節(jié)鋰的沉積和穩(wěn)定的鋰陽極。強(qiáng)吸電子的硝基基團(tuán)可以通過供體-受體（D-A）效應(yīng)聚集連接單體周圍的電子，從而調(diào)節(jié)共價有機(jī)框架（COF）的電子結(jié)構(gòu)，構(gòu)建一個特定的陽離子導(dǎo)向通道。在這樣一個高選擇性的Li+運(yùn)輸通道和調(diào)節(jié)的表面電荷下，實(shí)現(xiàn)了Li+的均勻沉積和對Li枝晶的抑制。此外，硝基還可以被還原成NO2-并進(jìn)一步與Li反應(yīng)，在充/放電過程中產(chǎn)生高離子傳導(dǎo)性的Li3N和LiNxOy，這有助于Li+的遷移。因此，與裸鋰和TpBD-COF/Li（不含硝基）相比，NO2-COF修飾的對稱電池在5mA cm-2的電流密度下實(shí)現(xiàn)了6000小時以上的超長循環(huán)壽命。與LiFePO4結(jié)合的全電池穩(wěn)定地循環(huán)1000次，容量保持率為91%。

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7.Metal-Free 2D/2D van der Waals Heterojunction Based on Covalent Organic Frameworks for Highly Efficient Solar Energy Catalysis

基于共價有機(jī)框架的無金屬的二維/二維范德華異質(zhì)結(jié)用于高效的太陽能催化

Ge Yan, Xiaodong Sun, Yu Zhang, Hui Li, Hongwei Huang, Baohua Jia, Dawei Su, Tianyi Ma

Nano-Micro Lett. (IF 23.655) Pub Date: 2023-05-22

https://doi.org/10.1007/s40820-023-01100-x

遼寧大學(xué)馬天翼課題組通過原位溶劑熱的方式構(gòu)建了一種新型的無金屬二維/二維范德華異質(zhì)結(jié)，該異質(zhì)結(jié)由帶酮胺連接的二維COF（TpPa-1-COF）和二維缺陷六方氮化硼（h-BN）組成。受益于VDW異質(zhì)結(jié)的存在，TpPa-1-COF和缺陷h-BN的界面之間可以形成更大的接觸面積和緊密的電子耦合，這對促進(jìn)電荷載體的分離做出了貢獻(xiàn)。引入的缺陷還可以賦予h-BN多孔結(jié)構(gòu)，從而提供更多的反應(yīng)場所。此外，TpPa-1-COF在與有缺陷的h-BN結(jié)合后會發(fā)生結(jié)構(gòu)上的轉(zhuǎn)變，這可以擴(kuò)大h-BN與TpPa-1-COF的導(dǎo)帶位置之間的間隙，并抑制電子回流，這一點(diǎn)得到了實(shí)驗(yàn)和密度泛函理論計(jì)算結(jié)果的證實(shí)。因此，得到的多孔h-BN/TpPa-1-COF無金屬VDW異質(zhì)結(jié)在沒有助催化劑的情況下顯示出出色的太陽能催化活性，H2演化率可達(dá)到3.15 mmol g-1 h-1，是原始TpPa-1-COF的67倍，也超過了迄今為止報道的最先進(jìn)的無金屬基光催化劑。

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8.Ultrathin Conductive Bithiazole-Based Covalent Organic Framework Nanosheets for Highly Efficient Electrochemical Biosensing

超薄導(dǎo)電雙噻唑基共價有機(jī)框架納米片用于高效電化學(xué)生物傳感

Wenbo Wei, Shenghua Zhou, Dong-Dong Ma, Qing Li, Maoyin Ran, Xiaofang Li, Xin-Tao Wu, Qi-Long Zhu

Adv. Funct. Mater. (IF 19.924) Pub Date: 2023-05-26

https://doi.org/10.1002/adfm.202302917

中科院福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所朱起龍課題組采用界面擾動生長策略，開發(fā)了厚度為≈1.95 nm的超薄富含氮和硫的雙噻唑基COF納米片（COF-Bta-NSs），并通過強(qiáng)超分子相互作用進(jìn)一步與乙酰膽堿酯酶（AChE）結(jié)合，構(gòu)建了高性能的生物傳感器，用于檢測有機(jī)磷農(nóng)藥（OPs）。憑借COF-Bta-NSs優(yōu)異的導(dǎo)電性和豐富的邊緣不飽和位點(diǎn)，這種獨(dú)特的生物傳感器可用于檢測各種OPs，顯示出廣泛的檢測范圍、超低的檢測限和高穩(wěn)定性。重要的是，該便攜式生物傳感裝置是在商業(yè)化的絲網(wǎng)印刷電極（SPE）的基礎(chǔ)上進(jìn)一步建立的，它對從河水和葉菜中收集的實(shí)際樣品具有敏感性和可靠性，證實(shí)了其實(shí)際適用性。

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9.Azobenzene Functionalized Organic Covalent Frameworks: Controlled Morphologies and Photo-Regulated Adsorption

偶氮苯功能化的有機(jī)共價框架：拓?fù)淇刂坪凸庹{(diào)節(jié)吸附

Yanli Zhao, Xinfeng Tao, Jiaping Lin, Shaoliang Lin

Adv. Funct. Mater. (IF 19.924) Pub Date: 2023-05-26

https://doi.org/10.1002/adfm.202302225

華東理工大學(xué)林紹梁課題組報告了一種簡單而強(qiáng)大的無模板溶劑熱策略，以獲得偶氮苯框架材料（Azo-COFs），偶氮苯分子懸浮在孔隙中。通過改變胺和醛單體的比例，可以方便地調(diào)節(jié)偶氮COF的結(jié)晶度、比表面積和形態(tài)。值得注意的是，Azo-COFs為孔隙內(nèi)懸空的偶氮苯單元的可逆反式異構(gòu)化提供了足夠的自由空間，從而可逆地調(diào)節(jié)Azo-COFs的表面潤濕性。當(dāng)用紫外線照射時，Azo-COFs對有機(jī)染料分子的吸附能力增加了3.7倍，這可以歸因于偶氮苯分子的光異構(gòu)化所帶來的分子門的智能關(guān)閉/打開。因此，AZO-COFs的光控吸附能力突出了其作為智能多孔納米材料在貨物釋放、分子篩、離子傳輸、能量轉(zhuǎn)換系統(tǒng)和環(huán)境修復(fù)方面的應(yīng)用意義。

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10.In Search of Covalent Organic Framework Photocatalysts: A DFT-Based Screening Approach

尋找共價有機(jī)框架光催化劑：一種基于DFT的篩選方法

Beatriz Mourino, Kevin Maik Jablonka, Andres Ortega-Guerrero, Berend Smit

Adv. Funct. Mater. (IF 19.924) Pub Date: 2023-05-26

https://doi.org/10.1002/adfm.202301594

洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院Berend Smit課題組使用一套基于DFT的描述符進(jìn)行篩選，以發(fā)現(xiàn)潛在的光催化劑，該描述符能經(jīng)濟(jì)有效地評估可見光吸收、所需的一對氧化還原反應(yīng)的初步熱力學(xué)可行性、電荷分離和電荷載流子遷移率。該工作流程可以篩選出13種COF作為水裂解的潛在候選材料，并確定已被報道為產(chǎn)氫反應(yīng)的候選材料（Nx-COF（x = 0-3））?？偟膩碚f，該策略解決了探索大量COF的挑戰(zhàn)，將未來的研究引向一組有選擇性的COF，同時為實(shí)現(xiàn)理想的光催化過程的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)提供有價值的見解。

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11.A Universal Room-Temperature Approach to Large-Area Continuous COFs Film for Photocatalytic Coupling of Amines

一個通用的室溫途徑制備大面積連續(xù)的COF膜用于光催化胺偶聯(lián)

Youxing Liu, Hao Tan, Jianzhe Sun, Yanan Wei, Minghui Liu, Jiaxin Hong, Shengcong Shang, Xinyu Wang, Lu Li, Yu Gu, Na Ye, Jianyi Chen, Yong Yang, Shaojun Guo, Yunqi Liu

Adv. Funct. Mater. (IF 19.924) Pub Date: 2023-05-22

https://doi.org/10.1002/adfm.202302874

北京大學(xué)郭少軍課題組報道了一種通過 "浸潤-反應(yīng)-組裝 "機(jī)制制備大面積連續(xù)亞胺基COFs薄膜的室溫策略，該策略對于制備四種大面積COFs薄膜具有通用性。所制備的PyTTA-TPA（PyTTA：1，3，6，8-四(4-氨基苯基)芘，TPA：對苯甲醛）COFs薄膜在選擇性光催化偶聯(lián)芐胺（BA）方面表現(xiàn)出優(yōu)異的催化性能，3小時內(nèi)轉(zhuǎn)化率高達(dá)98.2%，選擇性高達(dá)97%，是所有報道的光催化劑中最好的。此外，現(xiàn)制的COFs薄膜在實(shí)現(xiàn)其他胺類衍生物的光催化偶聯(lián)方面具有相當(dāng)?shù)耐ㄓ眯?，光催化性能突出，轉(zhuǎn)化率為≈100%。

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12.Molecular Insertion: A Master Key to Unlock Smart Photoelectric Responses of Covalent Organic Frameworks

分子插入：解開共價有機(jī)框架智能光電響應(yīng)的萬能鑰匙

Qiao-Qiao Jiang, Ya-Jie Li, Qiong Wu, Ru-Ping Liang, Xun Wang, Rui Zhang, Ying-Ao Wang, Xin Liu, Jian-Ding Qiu

Small (IF 15.153) Pub Date: 2023-05-26

https://doi.org/10.1002/smll.202302254

南昌大學(xué)邱建丁課題組報告了一個基于分子插入策略的創(chuàng)造性的 "鎖鑰模型"。一個具有合適空腔尺寸的COF，TP-TBDA，被用來作為宿主來裝載客體。僅僅通過混合溶液的揮發(fā)，TP-TBDA和客體就可以通過非共價相互作用（NCIs）自發(fā)地組裝起來，產(chǎn)生分子插入的COFs（MI-COFs）。TP-TBDA和客體之間的NCI作為橋梁，促進(jìn)了MI-COFs中的電荷轉(zhuǎn)移，釋放了TP-TBDA的光電反應(yīng)。通過利用NCI的可控性，MI-COFs可以通過簡單地改變客體分子來實(shí)現(xiàn)對光電反應(yīng)的智能調(diào)控，從而避免了傳統(tǒng)COFs所需的單體選擇和縮合反應(yīng)。

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13.Boost of Gas Adsorption Kinetics of Covalent Organic Frameworks via Ionic Liquid Solution Process

通過離子液體溶液法促進(jìn)共價有機(jī)框架的氣體吸附動力學(xué)

Jie Fu, Jia-Ying Liu, Guo-Hao Zhang, Qiu-Hong Zhu, Shuang-Long Wang, Song Qin, Ling He, Guo-Hong Tao

Small (IF 15.153) Pub Date: 2023-05-25

https://doi.org/10.1002/smll.202302570

四川大學(xué)陶國宏課題組探索了一種離子液體溶液工藝（ILSP），它可以大大改善共價有機(jī)框架（COF）材料對氣態(tài)碘的吸附動力學(xué)性能。通過ILSP方法對陰離子COF TpPaSO3H進(jìn)行氨基三唑類陽離子改性，成功地使離子液體（IL）改性COF -AC4tirmTpPaSO3的碘吸附動力學(xué)性能（K80%速率）比原COF提高了5倍。一系列的實(shí)驗(yàn)表征和理論計(jì)算結(jié)果表明，吸附動力學(xué)的改善得益于COF和碘之間弱相互作用的增加，這是由于IL的笨重陽離子取代了COF骨架的局部電荷分離所致。

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14.Hierarchical Covalent Organic Framework-foam for Multi-enzyme Tandem Catalysis

層次共價有機(jī)框架-泡沫用于多酶串聯(lián)催化

Satyadip Paul, Mani Gupta, KAUSHIK DEY, Ashok Kumar Mahato, Saikat Bag, Arun Torris, Bhoje Gowd, Hasnain Sajid, Matthew A. Addicoat, Supratim Datta, and Rahul Banerjee

Chem. Sci. (IF 9.969) Pub Date: 2023-05-26

https://doi.org/10.1039/D3SC01367G

印度科學(xué)教育與研究所Rahul Banerjee 課題組采用了原位二氧化碳?xì)怏w發(fā)泡技術(shù)，在有序的二維COF納米結(jié)構(gòu)中誘導(dǎo)出無序的大孔，合成了分層的TpAzo COF-泡沫。由此產(chǎn)生的TpAzo泡沫基質(zhì)有利于多種酶的固定化，固定化效率比COF高（約1.5至4倍）。固定化的纖維素分解酶，即β-葡萄糖苷酶（BGL）、纖維素水解酶（CBH）和內(nèi)切葡聚糖酶（EG），在TpAzo泡沫中保持活性。固定化的BGL在有機(jī)溶劑中表現(xiàn)出活性，在室溫（25℃）下穩(wěn)定。酶固定化的TpAzo泡沫可以用于水解對硝基苯-β-D-吡喃葡萄糖（BGL@TpAzo-泡沫：Km和Vmax=23.5±3.5 mM和497.7±28.0 μM min-1）和羧甲基纖維素（CBH@TpAzo-泡沫： Km和Vmax=18.3±4.0 mg mL-1和85.2±9.6 μM min-1。隨后，多酶固定化的TpAzo泡沫被利用來完成從羧甲基纖維素（CMC）到葡萄糖的單點(diǎn)串聯(lián)轉(zhuǎn)化，并具有較高的可循環(huán)性（10次）。

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15.Guest Molecular Assembly Strategy in Covalent Organic Frameworks for Electrochemiluminescence Sensing of Uranyl

用于鈾酰電化學(xué)發(fā)光傳感的共價有機(jī)框架中的客體分子組裝策略

Qiao-Qiao Jiang, Ya-Jie Li, Qiong Wu, Xun Wang, Qiu-Xia Luo, Xiang-Lan Mao, Yuan-Jun Cai, Xin Liu, Ru-Ping Liang, and Jian-Ding Qiu

Anal. Chem. (IF 8.008) Pub Date: 2023-05-24

https://doi.org/10.1021/acs.analchem.3c01299

南昌大學(xué)邱建丁課題組通過客體分子組裝構(gòu)建了一個基于COF的主客體系統(tǒng)，以處理核污染分析。通過在COF宿主（TP-TBDA.C）的開放空間中插入吸電子的客體四氰基二甲烷（TCNQ），形成高效的電荷傳輸網(wǎng)絡(luò)； TP = 2,4,6-三羥基-1,3,5-苯甲醛，TBDA = 2,5-二（噻吩-2-基）苯-1,4-二胺）具有給電子特性；基于COF的主客體系統(tǒng)（TP-TBDA@TCNQ）的構(gòu)建引發(fā)了不發(fā)光的TP-TBDA的ECL發(fā)射。此外，TP-TBDA中密集的活性點(diǎn)被用來捕獲目標(biāo)物質(zhì)UO22+。UO22+的存在打破了TP-TBDA@TCNQ中的電荷轉(zhuǎn)移效應(yīng)，導(dǎo)致ECL信號減弱，因此建立的ECL系統(tǒng)將低檢測限與高選擇性監(jiān)測UO22+結(jié)合起來。

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16.A covalent organic framework-based nanoreactor for enhanced photothermal therapy via inhibiting intracellular heat defense systems

一種共價有機(jī)框架納米反應(yīng)器，通過抑制細(xì)胞內(nèi)熱防御系統(tǒng)來增強(qiáng)光熱治療

Yan-An Li, Jing-Jing Wan, Wen-Yan Li, Qun Guan, Yu-Bin Dong

Chem. Commun. (IF 6.065) Pub Date: 2023-05-22

https://doi.org/10.1039/D3CC01153D

山東師范大學(xué)董育斌課題組報告了一種吲哚青綠（ICG）裝飾和葡萄糖氧化酶（GOx）負(fù)載的納米級復(fù)合COF材料。獲得的GOx@COF-ICG可以通過饑餓療法實(shí)現(xiàn)對細(xì)胞內(nèi)熱防御系統(tǒng)的協(xié)同抑制，從而提高腫瘤的光熱療法。

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17.Chirality-Controlled Mercapto-β-cyclodextrin Covalent Organic Frameworks for Selective Adsorption and Chromatographic Enantioseparation

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Jiaqi Wu, Lingyu Li, Liqin Cao, Xue Liu, Ruijun Li, Yibing Ji

ACS Appl. Mater. Interfaces (IF 10.383) Pub Date: 2023-05-26

https://doi.org/10.1021/acsami.3c04066

中國藥科大學(xué)季一兵課題組利用6-脫氧-6-巰基-β-環(huán)糊精（SH-β-CD）作為手性亞基，以2,5-二羥基-1,4-苯二甲醛（DVA）為平臺分子，通過硫醇-烯點(diǎn)擊反應(yīng)合成手性功能單體，直接建立三元 "垂飾型 "SH-β-CD COFs。通過改變手性單體的比例來調(diào)節(jié)SH-β-CD COFs上的手性位點(diǎn)密度，以獲得最佳的構(gòu)建策略，并明顯提高手性分離能力。將SH-β-CD COFs以共價結(jié)合的方式結(jié)合在毛細(xì)管的內(nèi)壁上，實(shí)現(xiàn)了對六種手性藥物的分離。

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18.Construction of covalent organic frameworks from nanosphere for Cu2+ detection

用于Cu2+檢測的納米球共價有機(jī)框架的構(gòu)建

Wenyue Ma, Zi jian Gu, Canran Wang, Liangyu Dong, Zhaoyang Liu, Leijing Liu, Bin Xu, Wenjing Tian

CrystEngComm (IF 3.756) Pub Date: 2023-05-24

https://doi.org/10.1039/D3CE00413A

吉林大學(xué)田文晶課題組報告了一種通過連接子交換從亞胺連接的納米圈構(gòu)建肼連接功能化COFs的策略。通過粉末X射線衍射、傅里葉變換紅外光譜和場發(fā)射掃描電子顯微鏡研究了基于納米層和COFs的可逆共價鍵的轉(zhuǎn)化過程。隨著反應(yīng)時間的推移，（100）衍射峰變得強(qiáng)烈，COFs的C=N和不飽和碳的伸縮振動取代了納米球的伸縮振動，同時均勻的球形形態(tài)變成了線狀、針狀和棒狀形態(tài)，表明COFs的形成。COFs具有很好的結(jié)晶性、多孔性、穩(wěn)定性和良好的發(fā)光特性，由于雜原子與Cu2+的相互作用導(dǎo)致COFs的熒光淬滅，這使得其成為檢測Cu2+的熒光傳感器，檢測限低至0.082 mol/L。