細(xì)胞增殖測定是在細(xì)胞生物學(xué)和藥物發(fā)現(xiàn)研究中具有廣泛應(yīng)用價值的工具。它們通常用于評估正常細(xì)胞的健康狀況，對評估新型化療藥物的抗增殖效力和復(fù)合毒性至關(guān)重要。AAT Bioquest 提供了幾種評估細(xì)胞增殖的策略，這些策略基于跟蹤細(xì)胞分裂的世代或監(jiān)測細(xì)胞健康的關(guān)鍵參數(shù)，包括代謝活性、 DNA 合成或 ATP 濃度。從廣泛的傳統(tǒng)比色測定試劑中選擇用于確定細(xì)胞增殖的試劑，特別是四唑鹽，以及用于流式細(xì)胞術(shù)、成像和微孔板應(yīng)用的幾種高度敏感的基于熒光的測定方法。 ? ? 一．細(xì)胞增殖的測定方法 測定細(xì)胞增殖最準(zhǔn)確的方法是在 DNA 復(fù)制過程中通過 BrdU摻入來測定新合成的 DNA。盡管這種方法具有高度的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性，但由于隨后用熒光抗 BrdU 抗體進行檢測是測量增殖所必需的，因此這種方法可能相當(dāng)繁瑣?；蛘?，通過用 WST，resazurin 或細(xì)胞酯酶分離染料測量代謝活性的速率或用 CytoTellTM 染料或 CFSE 跟蹤細(xì)胞分裂的世代，可以更快地評估細(xì)胞增殖。最終，選擇最適合的細(xì)胞增殖試驗主要取決于細(xì)胞類型，研究方案，以及希望研究的作用機制。 ? 二．DNA合成細(xì)胞增殖實驗 原位測定新合成的 DNA 是鑒定增殖細(xì)胞最可靠、最精確的方法。實現(xiàn)這一點的方法是在細(xì)胞周期的 S 期將 BrdU細(xì)胞增殖檢測試劑 (17030)添加到新復(fù)制的 DNA 中。然后可以使用熒光標(biāo)記的抗 BrdU 抗體來測量增殖的 BrdU 標(biāo)記細(xì)胞。BrdU 染色適用于各種應(yīng)用，包括 IHC、 ICC 和 ELISA，并且可以用流式細(xì)胞術(shù)中適合的其他生物標(biāo)志物進行染色。我們提供用 PE (V103305)標(biāo)記的小鼠單克隆抗 BrdU 抗體克隆 Bu20a 和未標(biāo)記的小鼠單克隆抗 BrdU 抗體克隆 Bu20a (V103300)和克隆 MoBu-1(V103295)的熒光綴合物，其可以用我們最亮和光最穩(wěn)定的 iFluor系列染料標(biāo)記。 ? 點擊-化學(xué)驅(qū)動的 BucculiteTM XdU 細(xì)胞增殖測定 ? 與 BrdU 測定不同，BucculiteTM XdU 細(xì)胞增殖測定不依賴于抗體來量化新生 DNA，也不需要 DNA 變性來促進 BrdU 標(biāo)記核苷的抗體檢測。相反，BucculiteTM XdU 細(xì)胞增殖測定使用含炔的胸苷類似物 XdU 的專有混合物，其摻入到新合成的 DNA 中，隨后通過銅催化的疊氮化物-炔環(huán)加成檢測(即單擊反應(yīng)，圖1)。

圖1. 細(xì)胞增殖測定原理。在 XdU 存在下的增殖細(xì)胞在 S 期加入了胸腺嘧啶堿基的化合物。熒光標(biāo)記的疊氮化合物與摻入的 XdU 反應(yīng)，以便通過成像或流式細(xì)胞儀進行檢測(圖在 BioRender 中制作)。 由于點擊反應(yīng)利用雙正交部分檢測增殖細(xì)胞，背景干擾是最小的。更重要的是，由于反應(yīng)條件溫和，Bucculite

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?XdU 細(xì)胞增殖測定法保留了細(xì)胞形態(tài)，抗原結(jié)合位點和樣品完整性，為用戶提供了用細(xì)胞周期染料，針對細(xì)胞表面標(biāo)記物的抗體和熒光蛋白進行多重分析的機會。在 XdU 摻入后，點擊反應(yīng)和隨后的洗滌步驟可以在60分鐘內(nèi)完成，并且新生 DNA 可以使用標(biāo)準(zhǔn)成像系統(tǒng)或流式細(xì)胞儀進行定量。還提供環(huán)境安全的無銅 Bucculite

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?FdU 細(xì)胞增殖測定綠色，紅色和深紅色熒光。這些試劑盒利用我們的專利 Buccutte

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?標(biāo)記化學(xué)，以促進檢測新合成的 DNA 在活躍增殖的細(xì)胞。

圖2.用 Bucculite?XdU 細(xì)胞增殖試驗檢測 IL 細(xì)胞增殖。使用 Bucculite??XdU 細(xì)胞增殖 iFluor??488成像試劑盒(22326)和 Bucculite XdU 細(xì)胞增殖 iFluor??647成像試劑盒(22328)中提供的試劑和固定/檢測方案處理 HeLa 細(xì)胞。兩個樣本均用 Hoechst 33342核酸染色(17530)進行復(fù)染，并用熒光顯微鏡成像。