ANEXT安齡生物·外泌體每周速遞037
ANEXT安齡生物·外泌體每周速遞037
ANEXT安齡生物·工程化細(xì)胞外囊泡助力緩解急性肺損傷小鼠肺部炎癥
ANEXT安齡生物·間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源的細(xì)胞外囊泡研究進(jìn)展及其展望
ANEXT安齡生物·細(xì)胞外囊泡成纖維化器官的修復(fù)“神器”
一、攜帶糖酵解抑制劑的生物可還原外泌體增強(qiáng)腫瘤聲動(dòng)力治療效果
來(lái)自韓國(guó)仁川國(guó)立大學(xué)的研究人員開(kāi)發(fā)了一種工程化的生物可還原外泌體，用于安全且腫瘤特異性地遞送線粒體靶向聲敏劑T-Ce6和糖酵解抑制劑FX11。攜帶氧化還原酶可切割的二硒鍵連接體脂質(zhì)被嵌入外泌體中，以觸發(fā)腫瘤微環(huán)境中過(guò)度表達(dá)的谷胱甘肽的藥物釋放。通過(guò)顯著的糖酵解抑制和線粒體靶向的生動(dòng)力治療（SDT），實(shí)現(xiàn)了有效的腫瘤治療效果。相關(guān)內(nèi)容以“Bioreducible exosomes encapsulating glycolysis inhibitors potentiate mitochondria-targeted sonodynamic cancer therapy via cancer-targeted drug release and cellular energy depletion” 為題發(fā)表在國(guó)際知名材料學(xué)領(lǐng)域期刊Biomaterials雜志上。
在這項(xiàng)研究中，研究人員開(kāi)發(fā)了谷胱甘肽（GSH）反應(yīng)性的含二硒鍵外泌體，用于安全且腫瘤特異性地遞送超聲增敏劑和糖酵解抑制劑。攜帶二硒鍵的外泌體具有生物可還原性，因?yàn)槎I通過(guò)與腫瘤細(xì)胞中過(guò)量產(chǎn)生的谷胱甘肽的還原反應(yīng)被切割。二氫卟吩e6（Chlorin e6，Ce6）作為一種聲敏劑與線粒體靶向的三苯膦（triphenylphosphonium, TPP）偶聯(lián)，并包被在含二硒鍵的外泌體中，實(shí)現(xiàn)線粒體靶向的SDT。由于線粒體是調(diào)節(jié)細(xì)胞死亡和存活的關(guān)鍵細(xì)胞器，靶向線粒體已被認(rèn)為是治療癌癥的有效策略。
這項(xiàng)研究為使用雙刺激反應(yīng)外泌體包封聲敏劑用于安全和靶向SDT提供了新的見(jiàn)解。
二、RNA的再生催化數(shù)字檢測(cè)技術(shù)用于膠質(zhì)瘤的細(xì)胞外囊泡RNA測(cè)定
來(lái)自新加坡國(guó)立大學(xué)邵慧琳課題組的研究人員開(kāi)發(fā)了一個(gè)專用的分析平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞外囊泡（EV）循環(huán)RNA的直接和多重分析，用于基于血液EV的GBM表征。這項(xiàng)技術(shù)被稱為“用于RNA的再生和催化數(shù)字檢測(cè)的酶/ZIF-8復(fù)合物（EZ-READ）”，利用RNA響應(yīng)傳感器再生轉(zhuǎn)化和催化增強(qiáng)微量RNA靶標(biāo)的信號(hào)。該EZ-READ平臺(tái)可以直接在樣品裂解物中對(duì)不同大小的RNA亞型（miRNA和mRNA）進(jìn)行可編程和可靠的RNA檢測(cè)，并能夠建立了精確的基于血液EV的GBM診斷和亞型的復(fù)合特征。相關(guān)內(nèi)容以“Multiplexed RNA profiling by regenerative catalysis enables blood-based subtyping of brain tumors”為題發(fā)表在Nature子刊、國(guó)際綜合性學(xué)術(shù)期刊Nature Communications雜志上。
利用EZ-READ平臺(tái)，研究人員測(cè)量了GBM患者和對(duì)照組血液樣本中的EV miRNA和mRNA靶點(diǎn)。利用這些臨床測(cè)量結(jié)果，研究人員構(gòu)建了一個(gè)多層決策模型，建立了GBM診斷和分型的循環(huán)RNA特征。該技術(shù)不僅能準(zhǔn)確診斷GBM患者，還能有效區(qū)分不同的腫瘤亞型。
三、間充質(zhì)干細(xì)胞來(lái)源的凋亡囊泡作為天然的治療制劑和藥物靶向遞送載體
浙江大學(xué)藥學(xué)院高建青教授團(tuán)隊(duì)在Small雜志上發(fā)表了題為“Apoptotic Vesicles of MSCs: The Natural Therapeutic Agents and Bio-Vehicles for Targeting Drug Delivery”的評(píng)述論文。該論文總結(jié)了MSC-ApoVs的主要生理功能和特征，揭示了其在基于MSCs的干細(xì)胞療法中的關(guān)鍵作用，分析了MSC-ApoVs用于疾病微環(huán)境調(diào)節(jié)和促進(jìn)組織再生中的潛力和作用機(jī)制，并提出了利用MSC-ApoVs來(lái)作為具有良好炎癥靶向能力的納米藥物遞送系統(tǒng)的新設(shè)想。
近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)凋亡的MSCs同樣具有治療作用。MSCs凋亡過(guò)程中釋放的凋亡囊泡（Apoptotic Vesicles, ApoVs）已被證實(shí)在皮膚創(chuàng)傷，肝纖維化，心肌梗塞等疾病的治療中發(fā)揮了重要作用。因此，由MSCs凋亡過(guò)程產(chǎn)生的ApoVs（MSC-ApoVs）有望成為一種新的治療制劑。?
四、肥胖相關(guān)的低2型哮喘特異性細(xì)胞外囊泡miRNA的鑒定
近日，來(lái)自德國(guó)馬爾堡菲利普斯大學(xué)的研究人員利用EV microRNA （miRNA）特征，獲得了與肥胖相關(guān)的低2型哮喘的潛在分子機(jī)制的新見(jiàn)解，對(duì)肥胖相關(guān)低2型哮喘患者、非肥胖低2型哮喘患者和健康對(duì)照者的血漿EV及其miRNA貨物進(jìn)行比較，并探索EV miR-17-92和-106a-363簇在介導(dǎo)表型特異性疾病機(jī)制中的潛在作用。相關(guān)內(nèi)容以“Identification of extracellular vesicle microRNA signatures specifically linked to inflammatory and metabolic mechanisms in obesity-associated low type-2 asthma” 為題發(fā)表在國(guó)際知名過(guò)敏及免疫學(xué)領(lǐng)域?qū)W術(shù)期刊Allergy雜志上。
這項(xiàng)工作構(gòu)成了對(duì)EV相關(guān)miRNA在哮喘領(lǐng)域理解的重大進(jìn)展?；贓V miRNA特征，研究人員明確區(qū)分了肥胖低2型哮喘患者和非肥胖低2型哮喘患者以及健康對(duì)照者。研究結(jié)果強(qiáng)調(diào)了miR-17-92和miR-106a-363簇對(duì)OA潛在分子機(jī)制的獨(dú)特貢獻(xiàn)。該結(jié)果可以作為未來(lái)研究的堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，特別是關(guān)于肥胖相關(guān)哮喘表型的靶向治療概念的發(fā)展。
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