醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案；開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批，工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請(qǐng)審批?！夺t(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期為5年。

三類醫(yī)療器械包含了各種不同的產(chǎn)品，具體的用途和適用領(lǐng)域如下：

普通手術(shù)器械：用于各類外科手術(shù)的器械，適用于外科、整形美容等領(lǐng)域。

化驗(yàn)器械：用于醫(yī)學(xué)化驗(yàn)檢測(cè)的器械，適用于化驗(yàn)室、臨床實(shí)驗(yàn)室等領(lǐng)域。

醫(yī)用消毒器械：用于醫(yī)療器械消毒的器械，適用于感染控制、醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生等領(lǐng)域。

醫(yī)用敷料和敷料劑：用于創(chuàng)面敷貼和處理的醫(yī)用敷料，適用于創(chuàng)傷科、皮膚科等領(lǐng)域。

家庭和個(gè)人護(hù)理器械：用于家庭和個(gè)人護(hù)理的器械，適用于家庭健康管理、個(gè)人護(hù)理等領(lǐng)域。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的具體申報(bào)程序可能會(huì)根據(jù)不同國家或地區(qū)的法規(guī)和政策而有所不同。以下是一般的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申報(bào)的基本步驟：

準(zhǔn)備申請(qǐng)材料：根據(jù)相關(guān)法規(guī)和要求，準(zhǔn)備所需的申請(qǐng)材料，例如企業(yè)注冊(cè)證明、法人代表身份證明、企業(yè)資質(zhì)證明、醫(yī)療器械產(chǎn)品資質(zhì)證明、質(zhì)量管理體系文件等。

咨詢相關(guān)機(jī)構(gòu)或部門：在申請(qǐng)前，建議咨詢相關(guān)的藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)或機(jī)構(gòu)，了解具體的申請(qǐng)要求、申報(bào)流程和所需材料清單等。

填寫申請(qǐng)表格：根據(jù)要求，填寫醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的申請(qǐng)表格，包括企業(yè)基本信息、經(jīng)營范圍、產(chǎn)品信息等。

提交申請(qǐng)材料：將完整的申請(qǐng)材料和申請(qǐng)表格提交給相關(guān)的藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)或機(jī)構(gòu)。通常需要提供電子版和紙質(zhì)版的材料。

審核和評(píng)估：提交申請(qǐng)后，藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)或機(jī)構(gòu)將對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審核和評(píng)估，包括對(duì)企業(yè)資質(zhì)、質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品合規(guī)性等方面進(jìn)行審查。

現(xiàn)場(chǎng)檢查：根據(jù)需要，藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)或機(jī)構(gòu)可能會(huì)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，以驗(yàn)證申請(qǐng)材料的真實(shí)性和符合性。現(xiàn)場(chǎng)檢查可能涉及企業(yè)設(shè)施、質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品庫存等方面。

審批和發(fā)證：經(jīng)過審核、評(píng)估和現(xiàn)場(chǎng)檢查合格后，藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)或機(jī)構(gòu)將進(jìn)行審批，并最終發(fā)放醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。許可證的頒發(fā)形式可能是電子版或紙質(zhì)版。

請(qǐng)注意，上述步驟僅為一般性指導(dǎo)，實(shí)際的申報(bào)流程可能因國家、地區(qū)和具體情況而有所不同。建議您根據(jù)所在地的法規(guī)和要求，咨詢當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)的藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)或機(jī)構(gòu)，以獲取最準(zhǔn)確和最新的申報(bào)指南和要求。