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重組人MIF/巨噬細(xì)胞遷移抑制因子,無(wú)動(dòng)物源&無(wú)載體蛋白方案

2023-11-24 15:11 作者:艾美捷  | 我要投稿

巨噬細(xì)胞遷移抑制因子(MIF或MMIF),也稱(chēng)為糖基化抑制因子(GIF)、L-多巴色素異構(gòu)酶或苯基丙酮酸互變異構(gòu)酶,是一種在人類(lèi)中由MIF基因編碼的蛋白質(zhì)。MIF在幾個(gè)不同的水平上促進(jìn)惡性疾病的進(jìn)展。癌癥患者的循環(huán)和細(xì)胞內(nèi)MIF蛋白水平均升高,據(jù)報(bào)道MIF表達(dá)與分期、轉(zhuǎn)移擴(kuò)散和無(wú)病生存率相關(guān)。 ? 艾美捷重組人MIF/巨噬細(xì)胞遷移抑制因子,無(wú)動(dòng)物源&無(wú)載體蛋白基本參數(shù): 貨號(hào):C-CYP336 來(lái)源:大腸桿菌。 純度:經(jīng)SDS-PAGE和Ni-NTA層析測(cè)定,純度>98%。 內(nèi)毒素:LAL方法測(cè)定,每1 μg蛋白內(nèi)毒素<0.1 EU。 氨基酸序列:MPMFIVNTNVPRASVPDGFLSELTQQLAQATGKPPQYIAVHVVPDQLMAFGGSSEPCALCSLHSIGKIGGAQNRSYSKLLCGLLAERLRISPDRVYINYYDMNAANVGWNNSTFA,C-末端帶有多組氨酸標(biāo)簽 配方:從無(wú)菌過(guò)濾的1×PBS水溶液中凍干,pH 8.0。

重組人MIF的SDS-PAGE分析

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重組人MIF/巨噬細(xì)胞遷移抑制因子,無(wú)動(dòng)物源&無(wú)載體蛋白使用方法: 1.打開(kāi)前,建議以3000-3500 rpm離心5分鐘。 2.在無(wú)菌蒸餾水中重新配制至0.1-1.0 mg/mL的濃度。讓溶液在室溫下靜置至少20分鐘,以確保完全溶解。避免劇烈渦流。 3.復(fù)原溶液可在2-8°C下儲(chǔ)存長(zhǎng)達(dá)1周。 4.對(duì)于長(zhǎng)期儲(chǔ)存,建議用載體蛋白(如0.1%BSA、10%FBS或5%HSA)將溶液進(jìn)一步稀釋至不低于10μg/mL的濃度,并等分試樣在-20°C至-80°C下儲(chǔ)存3-6個(gè)月。如果需要無(wú)血清實(shí)驗(yàn),可以使用5%海藻糖溶液作為載體。避免重復(fù)凍融循環(huán) ? 僅供研究使用。不可用于診斷程序、藥物使用或用于人類(lèi)或動(dòng)物。

重組人MIF/巨噬細(xì)胞遷移抑制因子,無(wú)動(dòng)物源&無(wú)載體蛋白方案的評(píng)論 (共 條)

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