生物治療藥物的發(fā)展需要大量的資源投入。從早期發(fā)現(xiàn)到生產(chǎn)交付進程中的每一步都必須充分地探索、表征，并且懂得防止因細胞應(yīng)激、細胞凋亡、蛋白質(zhì)聚集以及影響藥物可靠生產(chǎn)的因素而引起的問題。接下來一起看看重組的脫氧核糖核酸酶?I，生物工藝級。

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艾美捷重組的脫氧核糖核酸酶?I，生物工藝級背景：

牛胰腺脫氧核糖核酸酶I在酵母畢赤酵母中重組產(chǎn)生，以降低污染RNase的水平并消除與動物基材料相關(guān)的潛在病原體。

牛胰腺是RNase a的豐富來源，在許多商業(yè)DNase制劑中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)。在內(nèi)源性RNase水平低得多的生物體中通過重組方法生產(chǎn)DNase I大大促進了RNase含量不可檢測的酶的純化。重組DNase I的生產(chǎn)和分離所涉及的過程完全不含動物基成分，這消除了將動物源病原體引入生物加工過程的可能性。

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艾美捷重組的脫氧核糖核酸酶?I，生物工藝級適用于以下應(yīng)用：

?RT-PCR前從RNA制劑中去除基因組DNA

?轉(zhuǎn)錄反應(yīng)后DNA模板的降解

?Northern印跡前從樣品中去除不需要的DNA

?在生物制藥和生物加工過程中去除DNA

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艾美捷重組的脫氧核糖核酸酶?I，生物工藝級相關(guān)研究：

白蛋白，無核酸酶（BSANF）

脫氧核糖核酸酶II（HDA/HDAC/HDACS）

E?RASE RNase A/T1混合物（RCT）

組蛋白（H，NHL）

溶菌酶（LY/LYSF）

核酸酶，微球菌（NFCP）

核酸酶，S1（SINUC/SINUCL）

核酸、DNA、大腸桿菌、Lambda/片段、RNA

堿性磷酸酶（CAP/BAPF/BAPC/BAPSF/PC）

磷酸二酯酶I（VPH）

磷酸二酯酶II（SPH）

蛋白酶K（PROK/PROKS）

逆轉(zhuǎn)錄酶，重組HIV（RTHIV）

核糖核酸酶A（R/RAF/RASE/RS/RPDF）

無動物源核糖核酸酶T1（RT1S）