艾柏森生物科技有限公司作為值得信賴的抗體研發(fā)服務(wù)供應(yīng)商，擁有專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊，可為客戶提供卓越的抗體測序服務(wù)。艾柏森生物打造的全新一代抗體測序平臺，基于世界領(lǐng)先的PEAKS AB技術(shù)，這項技術(shù)還適用于其他亞型和不同形式的抗體，如：IGM，熒光偶聯(lián)抗體，固定化抗體，不同物種的抗體等。

技術(shù)平臺

基于質(zhì)譜的抗體藥物一站式平臺

樣品無需出國序列全覆蓋測序保準(zhǔn)確

技術(shù)優(yōu)勢

BSI 獨家授權(quán)的質(zhì)譜抗體測序技術(shù)
全球排名前五十大制藥公司使用
二十年的專業(yè)技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊

技術(shù)流程

抗體測序是直接針對抗體蛋白進(jìn)行從頭測序，無需細(xì)胞株。BSI授權(quán)的質(zhì)譜抗體測序技術(shù)應(yīng)用多酶解技術(shù)，高分辨率質(zhì)譜和獨特數(shù)據(jù)分析的抗體測序技術(shù)。目前，我們的標(biāo)準(zhǔn)程序結(jié)合了自上而下和自下而上的質(zhì)譜技術(shù)，確保了每一個氨基酸的正確性和全抗體的序列精度，包括N末端及C末端的修飾和N-連接的聚糖。

服務(wù)介紹

服務(wù)項目

(Service items)

周期（工作日/個）

Time(day)

服務(wù)要求

（Service requirements）

價格

（RMB）

抗體蛋白全測序服務(wù)

(Antibody? ?protein complete sequencing services)

5個工作日/單個樣品

提供：單克隆抗體樣品（理想狀態(tài)：≥0.1 mg，≥95%純度）。

獲得：全蛋白質(zhì)序列Ile/Leu區(qū)分；全面的PEAKS? ?AB報告；原始的LC-MS / MS數(shù)據(jù)

詢價

亮氨酸/異亮氨酸甄別(Leucine/isoleucine screening)

提供：純化蛋白樣品（理想狀態(tài)：≥20 μg，≥95%純度）&蛋白質(zhì)序列

獲得：通過EThcD質(zhì)譜進(jìn)行Ile / Leu區(qū)分；PEAKS AB分析報告

詢價

注：如果您的樣品不滿足上面列出的所有標(biāo)準(zhǔn)（數(shù)量有限，純度較低或樣品混合，稀有物種或工程樣品）

或者有任何特殊需求，請與我們聯(lián)系。我們?nèi)匀粫鶕?jù)您提供的樣品和提出的需求盡量提供定制化服務(wù)。

核心優(yōu)勢

1. 全序列覆蓋和保測序準(zhǔn)確

我們的抗體測序技術(shù)可確保序列的每個位點的氨基酸有超過十種不同的肽段支持，并在氨基酸水平上進(jìn)行質(zhì)量控制，確保每個氨基酸在質(zhì)譜里有強(qiáng)的離子片段峰證據(jù)。

2. 完整抗體質(zhì)量核對

進(jìn)行重鏈和輕鏈的完整質(zhì)量測定，以確認(rèn)組裝的抗體序列，包括N末端焦谷氨酸修飾，重鏈C末端賴氨酸離去和N-連接的聚糖。

3. 亮氨酸（L）和異亮氨酸（I）的確定

亮氨酸（Leu）和異亮氨酸（Ile）殘基通常被MS認(rèn)為是無法區(qū)分的。由于這種歧義性，很難在兩個殘基之間進(jìn)行區(qū)分，并且這可能會對抗體的特異性和親和力的整體表現(xiàn)產(chǎn)生嚴(yán)重影響。在我們的抗體測序服務(wù)中，我們使用一種集成策略，該策略結(jié)合了：1）EThcD中的w-ion檢測、2）酶裂解選擇性、3）同源性統(tǒng)計數(shù)據(jù)，以明確區(qū)分Leu / Ile殘基。

等重氨基酸測序

與其它基于MS測序方法不同的是，我們可以分辨大多數(shù)等重氨基酸復(fù)合物

★ W可與GE、AD、SV區(qū)分

★ R可從GV中區(qū)別出來

★ Q可從GA、K中區(qū)別出來

★ N可從GG中區(qū)別出來

Figure 1.Workflow of Service

運用DASS技術(shù)對V、J、C片段測序

　　目前已有的一些數(shù)據(jù)庫（如NCBI）雖包含抗體V、J、C片段序列，但是在抗體成熟的過程中，一個B細(xì)胞中的抗體基因要經(jīng)過體細(xì)胞突變的過程才會產(chǎn)生高親和力的成熟抗體。

　　我們采用獨特的計算方法，并能匹配相應(yīng)物種的突變肽段，保證每條肽段都會被檢測到，且每一個氨基酸位點都會生成20-7-條MS/MS光譜，對最難測序的proline和arginine的肽段也可實現(xiàn)測序。

Figure 2.Sequence coverage is verified with the integrity of the combination of multipleLC-MS/MS datasets

CDR3區(qū)測序

　　抗體輕鏈的CDR3去多由胚系基因編碼，而重鏈的CDR3區(qū)則由D基因編碼，D基因大部分區(qū)域由于受到核酸酶及末端轉(zhuǎn)移酶等重組酶的作用而發(fā)生基因重排，導(dǎo)致抗體重鏈CDR區(qū)在數(shù)據(jù)庫中無法進(jìn)行同源對比，而只能對其進(jìn)行de novo測序。高質(zhì)量的質(zhì)譜數(shù)據(jù)與高效率的數(shù)據(jù)挖掘算法的結(jié)合，使我們對抗體CDR3區(qū)域的解讀更為有力，我們可以測得數(shù)據(jù)庫中無同源序列的20kDa的蛋白質(zhì)。