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戴宏杰院士Nature:解決了一類電池半個(gè)世紀(jì)以來無法二次充電的問題

2021-09-09 14:04 作者:邁高科技  | 我要投稿



第一作者:Guanzhou Zhu, Xin Tian通訊作者:戴宏杰通訊單位:美國斯坦福大學(xué)

【要點(diǎn)總結(jié)】

1. 利用具有高度微孔的碳材料作為正極,金屬鈉或鋰作為負(fù)極,搭配組成為AlCl3鹽 + SOCl2溶劑 + 氟化添加劑的起始電解液,實(shí)現(xiàn)了可充電的Na/Cl2及Li/Cl2電池,其陰極反應(yīng)電對(duì)為Cl2/Cl-,陽極反應(yīng)電對(duì)為Na+/Na或Li+/Li。
2. 二次堿金屬-Cl2電池得以實(shí)現(xiàn)的關(guān)鍵在于:1)Cl2/NaCl或Cl2/LiCl在正極側(cè)的電極反應(yīng)可逆性;2)堿金屬-氟化物摻雜的堿金屬-氯化物固體電解質(zhì)界面對(duì)負(fù)極的優(yōu)異穩(wěn)定作用。
3. 該Na/Cl2電池工作電壓為在3.5 V,比容量為1200 mAh/g,可穩(wěn)定運(yùn)行200周,庫倫效率及能量效率分別達(dá)到99%及90%以上。而Li/Cl2電池工作電位為3.6 V,比容量同樣可達(dá)1200 mAh/g。

【背景概述】

Li-SOCl2(亞硫酰氯)一次電池發(fā)明于20世紀(jì)70年代,以高能量密度、廣泛適用性著稱,其單次放電比容量及能量密度分別高達(dá)2300 mAh/g及710 Wh/kg,但自誕生起至今,仍未實(shí)現(xiàn)可充電的Li-SOCl2體系;Na金屬是Li金屬的良好替代品之一,具有低的電極電位及低的成本等優(yōu)點(diǎn),但Na-SOCl2體系也未見報(bào)道。
鑒于此,美國斯坦福大學(xué)的Hongjie Dai等人利用非晶態(tài)碳球正極、AlCl3/SOCl2基電解液實(shí)現(xiàn)了可充電的Na/Cl2電池,研究了該電池的工作原理并揭示了該體系得以實(shí)現(xiàn)的關(guān)鍵所在。相關(guān)研究成果以“Rechargeable Na/Cl2 and Li/Cl2 batteries.”發(fā)表在國際頂級(jí)期刊Nature上。

【具體內(nèi)容】

非晶態(tài)碳球(aCNS)正極材料由改良的St?ber方法制備,直徑約為60 nm,具有高的孔隙體積(2.49 cm3/g),起始電解液由4M AlCl3?+ 2 wt% NaTFSI + 2 wt% NaFSI 溶解于SOCl2而成,所制備電池首次放電容量為2810 mAh/g,并在3.47 V及3.27 V處出現(xiàn)兩個(gè)放電平臺(tái),分別對(duì)應(yīng)Na氧化為NaCl并溶解于電解液,及NaCl沉積在aCNS正極表面的過程。反應(yīng)過程中產(chǎn)生的大量SO2能夠完全溶解于電解液中。

圖 1 高容量Na/Cl2電池的首次放電概況



首次充電時(shí),Na+會(huì)重新沉積到Na金屬電極上,而沉積在aCNS正極上的NaCl則會(huì)被氧化并形成Cl2駐留在aCNS正極的微孔中。值得注意的是,并不是所有的NaCl都能被氧化掉,且在充電末期,由于碳材料的暴露,會(huì)使得電解液中的SOCl2被氧化。在后續(xù)的循環(huán)中,3.55 V處的放電平臺(tái)對(duì)應(yīng)著aCNS正極空隙中駐留的Cl2的還原,貢獻(xiàn)著主要的容量,而位于3.69 V及3.18 V的平臺(tái)則分別對(duì)應(yīng)著S2Cl2/SCl2和SO2Cl2的還原。在電池靜置過程中,Cl2會(huì)從正極中逸出并自發(fā)生成SO2Cl2。

圖 2 可充電Na/Cl2電池在不同狀態(tài)下的充放電行為



該Na/Cl2電池在低設(shè)定容量(500 mAh/g)條件下,可穩(wěn)定循環(huán)200周;當(dāng)設(shè)定容量增加至1800 mAh/g時(shí),由于一些aCNS正極中殘留著較多的無法氧化的NaCl,其庫倫效率降至90%;當(dāng)設(shè)定容量為1200 mAh/g時(shí),電池同樣可以以99%以上的庫倫效率穩(wěn)定循環(huán)。同時(shí),設(shè)定容量的降低可以輕微減緩電極極化的增加,這是由于殘留的NaCl減少了。

圖 3 可充電Na/Cl2電池在不同設(shè)定容量下的循環(huán)性能



探究了不同添加劑及添加劑含量對(duì)電池性能的影響,其中添加劑為2 wt% NaTFSI + 2 wt% NaFSI時(shí)性能最為優(yōu)異,Na金屬表面的SEI的主要成分是NaCl,在Na金屬與電解液接觸時(shí)就已產(chǎn)生,而Na+通過SEI中的裂縫及空隙或者NaF進(jìn)行可逆的溶解沉積,而含氟添加劑的作用實(shí)則就在于產(chǎn)生可導(dǎo)Na+的空隙。此外,還通過具有不同空隙體積的碳材料探究該性質(zhì)對(duì)電池性能的影響,結(jié)果表明電池容量主要來源于填滿碳材料內(nèi)部微孔及介孔的NaCl,而不是材料表面的NaCl。

同時(shí),將該概念延伸到Li/Cl2電池中,實(shí)現(xiàn)了可充電Li/Cl2電池的穩(wěn)定循環(huán),首次放電容量高達(dá)3309 mAh/g,后循環(huán)容量可達(dá)1200 mAh/g,充/放電平臺(tái)電壓為3.80 V及3.60 V。

圖 4 穩(wěn)定的SEI對(duì)Na負(fù)極及aCNS正極的重要性及所制備Li/Cl2電池的性能


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