藥品取用

取用原則

①不能用手接觸藥品，不要把鼻孔湊到容器口去聞藥品（特別是氣體）的氣味，如果需要知道藥品的味道可以用手輕輕的扇一下來聞取藥品的氣味。不得嘗任何藥品的味道。

②注意節(jié)約藥品。應(yīng)該嚴格按照實驗規(guī)定的用量取用藥品。如果沒有說明用量，一般應(yīng)該按最少量取用：液體1～2毫升，固體只需蓋滿試管底部。

③實驗剩余的藥品既不能放回原瓶，也不要隨意丟棄，更不要拿出實驗室，要放入指定的容器內(nèi)。?[1]??（Na、K放回原瓶）

取用方法

液體傾倒

(1)固體藥品的取用：藥匙、鑷子或紙槽；一橫二送三慢立

(2)液體藥品的取用：用膠頭滴管等器具或用傾倒法。傾倒法：瓶塞倒放在桌上，標簽對著手心（防止標簽被腐蝕），瓶口要緊挨著試管口，試管傾斜，使液體緩緩地倒入試管。倒完液體，立即蓋緊瓶塞，把瓶子放回原處。

(3)特殊藥品的取用：①鈉和鉀等活潑金屬應(yīng)用鑷子取出，用濾紙吸干煤油，余下的放回原瓶；②白磷應(yīng)用鑷子夾持住白磷，用小刀在水下切割

儀器洗滌

洗滌方法

酸洗法、堿洗法、有機溶劑洗滌法、加熱灼燒法等

洗凈標志

儀器內(nèi)壁均勻附著水膜，既不聚成水滴，也不成股流下。

試紙使用

（1）檢驗溶液：將試紙放在表面皿或玻璃片上，用玻璃棒蘸取溶液點在試紙中部，觀察；

（2）檢驗氣體：用蒸餾水將試紙潤濕，將其插入瓶內(nèi)或放在瓶口觀察；

（3）pH試紙使用前不能潤濕。

連接組裝

玻璃管插入塞孔玻璃管套上橡皮管用橡皮塞塞住試管橡皮管、塞子、玻璃導(dǎo)管等的連接，關(guān)鍵掌握兩個字——潤、轉(zhuǎn)。

①把玻璃管插入帶孔橡皮塞：左手拿橡皮塞，右手拿玻璃管，先把要插入塞子的玻璃管一端用水潤濕，然后稍稍用力轉(zhuǎn)動，使它插入。

②連接玻璃管和橡皮管：左手拿橡皮管，右手拿玻璃管，先把玻璃管用水潤濕，然后稍稍用力即可插入。

③在容器口塞橡皮塞：左手拿容器，右手拿橡皮塞慢慢轉(zhuǎn)動，塞進容器口。切不可把容器放在桌子上再使勁塞進塞子。

組裝整套儀器時應(yīng)遵循先下后上，從左到右的原則。一般吸收裝置、洗氣裝置應(yīng)長進短出，量氣裝置應(yīng)短進長出，干燥管應(yīng)大進小出。拆卸裝置與組裝程序相反。拆卸加熱裝置、并有導(dǎo)管伸入到液體中時，應(yīng)先將導(dǎo)管取出液面，再停止加熱，以防倒吸。

氣密性

原理

壓強原理

①給裝置內(nèi)的空氣預(yù)設(shè)一條通路并將其通入水中，使裝置內(nèi)密封的空氣的壓強增大，體積膨脹，空氣就會沿著預(yù)設(shè)的通路逸出；

②向裝置內(nèi)注入液體達到一定的高度，將原先裝置內(nèi)的空氣密封在內(nèi)，由于液體高度的原因而增壓，若氣密性良好，液體就不會下降。

方法

微熱法檢查裝置氣密性

①微熱法將A中導(dǎo)管b的下端浸入水中，用手捂住燒瓶（如果裝置復(fù)雜，可用酒精燈加熱）導(dǎo)管口有氣泡冒出，松開手（或撤離酒精燈）后，導(dǎo)管b內(nèi)形成一段水柱，則氣密性良好。對于下列B裝置要先向左邊試管中加水封閉長頸漏斗的下端后再檢查；對于C裝置要先向安全漏斗里加水封閉漏斗頸后再檢查。

液差法檢查裝置氣密性

②液差法?啟普發(fā)生器A：先關(guān)閉導(dǎo)管，向球形漏斗中加水，使漏斗中的液面高于容器的液面，靜置片刻液面不變，則氣密性良好。裝置B：先夾緊彈簧夾，從漏斗注入一定量水，使漏斗內(nèi)水面高于試管內(nèi)的水面，靜置后液面不變，則氣密性良好。裝置C：先夾緊彈簧夾，從漏斗注入一定量水，打開分液漏斗活塞，水流下的速度越來越慢，直至不再滴下，則氣密性良好。裝置D：向乙中注入適量水，使乙管液面高于甲管液面，靜置后液面不變，則氣密性良好。裝置E：在燒杯中注入適量水，打開止水夾，水進入干燥管后關(guān)閉止水夾，升高干燥管，如果干燥管內(nèi)液面高于燒杯中液面，則氣密性良好。

對于E裝置也可用以下方法檢查氣密性：關(guān)閉止水夾，將干燥管插入水中，片刻后如果燒杯中的液面高于管內(nèi)液面，則氣密性良好。

物態(tài)變化

溶解

（1）固體物質(zhì)的溶解：用玻璃棒攪拌，可適當加熱；（2）液體的稀釋：一般將密度較大的液體加到密度較小的液體中，例如濃硫酸的稀釋是將濃硫酸沿著燒杯內(nèi)壁緩緩注入水中，并不斷攪拌；（3）氣體的溶解：注意防止倒吸。

過濾

過濾是一種分離固體和液體混合物的方法。一貼：濾紙緊貼漏斗內(nèi)壁；二低：濾紙邊緣低于漏斗邊緣，漏斗中液體的液面低于濾紙邊緣；三靠：傾倒液體的燒杯口緊靠玻璃棒，玻璃棒的末端緊靠三層濾紙一側(cè)，漏斗下端緊靠燒杯內(nèi)壁。

蒸發(fā)

蒸發(fā)是用加熱使液體揮發(fā)的方法減少溶液中的溶劑，使溶質(zhì)從溶液中析出的方法。在加熱過程中，要用玻璃棒不斷攪拌，以免液體局部溫度過高而造成液滴飛濺；當蒸發(fā)皿中出現(xiàn)較多量固體時停止加熱，利用余熱使濾液蒸干。注意：蒸發(fā)皿應(yīng)放在石棉網(wǎng)上冷卻。

結(jié)晶

結(jié)晶是使固體物質(zhì)從溶液中以晶體狀態(tài)析出的過程，是提純、分離物質(zhì)的方法之一。有兩種措施：一是蒸發(fā)溶劑，適用于溶解度隨溫度變化不大的物質(zhì)，如NaCl、KCl；二是冷卻熱飽和溶液，適用于溶解度隨溫度變化大的物質(zhì)，如KNO3、NaNO3。

物質(zhì)加熱

固體加熱

要用試管夾夾住離試管口1/3處，試管口略向下傾斜，先均勻受熱再定點加熱；

液體加熱

也要進行預(yù)熱，液體體積最好不要超過試管容積的1/3，試管口向上傾斜（約45°角）。加熱時切不可讓試管口朝著自己和有人的方向。

水浴加熱

用于要求受熱均勻且溫度不超過100℃的加熱，優(yōu)點是受熱均勻，易于控制反應(yīng)溫度。

液體操作編輯 播報

蒸餾

蒸餾是提純或分離幾種互溶且沸點不同的液體混合物的方法。①蒸餾燒瓶中加碎瓷片，以防止暴沸；②溫度計水銀球與支管口在同一水平線上；③冷卻水低進高出。

分液

分液

分液

分液是將兩種互不相溶的液體分離的操作。①用前查漏；②放液時要打開上蓋，下層液體由下口放出，上層液體由上口倒出。

萃取

萃取是利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里溶解度的不同，用一種溶劑把溶質(zhì)從另一種溶劑中提取出來的方法，和分液結(jié)合進行。條件是①兩種溶劑互不相溶，不反應(yīng)；②溶質(zhì)在一種溶劑中的溶解度比在另一種溶劑中大。

升華

利用某些物質(zhì)具有升華的特性，將此物質(zhì)和其他受熱不升華的物質(zhì)分離的方法

滲析鹽析

滲析

滲析：利用半透膜，使膠體和混在其中的分子、離子分離的方法，用來提純、精制膠體。多次更換蒸餾水以提高滲析效果。

鹽析

鹽析：利用某些物質(zhì)在加入某些無機鹽時，其溶解度降低而凝聚來分離物質(zhì)。制取肥皂時加入食鹽。提純蛋白質(zhì)時加入可溶性濃的輕金屬無機鹽溶液。