營養(yǎng)不良是一種肌營養(yǎng)不良癥是指一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運(yùn)動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養(yǎng)不良癥包括先天性肌營養(yǎng)不良癥、其他BECKER型MD等多種類型。部分肌營養(yǎng)不良癥會導(dǎo)致運(yùn)動受損甚至癱瘓。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也有可能累及心肌。

?肌營養(yǎng)不良會導(dǎo)致肌肉逐漸失去力量和功能，進(jìn)而影響患者的日常生活和運(yùn)動能力。肌營養(yǎng)不良通常在兒童時(shí)期開始出現(xiàn)，并隨著時(shí)間的推移逐漸加重，但通過綜合管理和康復(fù)措施，可以幫助患者減輕癥狀并提高生活質(zhì)量。

癥狀：1、假肥大型：在幼兒期發(fā)病者通常表現(xiàn)為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒后不易爬起，多數(shù)伴有小腿肌肉肥大。隨著病程的發(fā)展，多數(shù)患兒在10歲左右喪失行走能力，只能依靠輪椅或坐臥不起，可出現(xiàn)脊柱和肢體畸形。到了晚期，可出現(xiàn)四肢攣縮，甚至完全不能活動。該臨床分型患者的智商可有不同程度的減退2：面肩肱型：因面部和肩胛帶肌肉最先受累，可出現(xiàn)面部表情少、眼瞼閉合無力或露出鞏膜、鼓腮困難等。隨病程發(fā)展，可逐步累及軀干及骨盆帶肌肉，可出現(xiàn)腓腸肌肥大、視網(wǎng)膜病變、聽力障礙等表現(xiàn)。

3：肢帶型：該臨床分型的首發(fā)癥狀多為骨盆帶肌肉萎縮、腰椎前凸、鴨步、上樓困難等，隨著疾病的進(jìn)展，可因肩胛帶肌肉萎縮而出現(xiàn)抬臂、梳頭困難等表現(xiàn)。

4：眼咽型：該臨床分型的首發(fā)癥狀常為對稱性上瞼下垂和眼球運(yùn)動障礙，可逐漸出現(xiàn)輕度的面肌、眼肌無力和萎縮、發(fā)音不清、吞咽困難等表現(xiàn)。

危害：1：影響患者的身，健康,危害患者的生命。肌營養(yǎng)不良的危害性是比較大,患者在發(fā)病的早期會對患者的行動造成一定的影響,走路會逐漸遲緩動作比較笨拙,上下樓梯都會感到十分的困難,有一些患者的病情越來越嚴(yán)重,需要長期的臥床治療也容易發(fā)生褥瘡的疾病,甚至?xí)霈F(xiàn)肺炎,也有一些患者因?yàn)楹粑ソ咝牧λソ叨霈F(xiàn)死亡。

2：影響患者的學(xué)習(xí)生活。肌營養(yǎng)不良的狀況會影響到孩子的行動,孩子的行動不便就沒有辦法正常地上學(xué),不能夠生活自理,癱瘓后的患者連吃喝拉撒基本的生活都要家人的照顧,這時(shí)對患者的心理影響是比較大的,需要緊急的采取治療的手段,防止病情持續(xù)的話。等等…

所以我們要更加愛護(hù)我們的身體，多關(guān)注關(guān)注自己的身體健康，一旦發(fā)現(xiàn)有以上癥狀一定得及時(shí)就醫(yī)。