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執(zhí)業(yè)醫(yī)師備考-內(nèi)科-心內(nèi)科-心律失常

2022-12-29 06:58 作者:佛系老干部2021  | 我要投稿

竇性心律失常:

竇性心律的診斷:

I II aVF P波向上,aVR P波向下

P波和qRs波一一對應(yīng)

P-R間期恒定3-5小格

心率60-100/min

竇性心動過速:

符合竇性心律,心率>100/min;

多在100-180/min,緩慢發(fā)作、緩慢終止;

治療主要針對導(dǎo)致心動過速的原因;

竇性心動過緩:

符合竇性心率,心率<60/min;

常伴有竇性心率不齊,PP間期差異>3小格;

竇性停博:

竇房結(jié)不發(fā)出沖動,在較長時(shí)間內(nèi)無P波發(fā)出,不一定停止多久才發(fā)出下一個P波;長時(shí)間的竇性停博后,下位潛在起搏點(diǎn)(如房室結(jié))可以發(fā)出單個逸搏或形成逸搏性心律來控制心室,不至于猝死;作為病竇的表現(xiàn)之一;

竇房傳導(dǎo)阻滯:

心電圖只能發(fā)現(xiàn)二度竇房傳導(dǎo)阻滯;一度看不出,三度同竇性停搏(長PP間期是短PP間期的整數(shù)倍);

莫氏I型-文氏現(xiàn)象,實(shí)質(zhì)是在一個周期中沖動在竇房結(jié)中的傳導(dǎo)一次比一次延緩,以致最后不能傳導(dǎo)到心房形成P波;PP間期逐漸縮短,直到出現(xiàn)一個長PP間期;長PP間期<前一個PP間期的2倍(不完全代償);

莫氏Ⅱ型-實(shí)質(zhì)是突然脫落若干個P波,長PP間期是正常PP間期的若干倍;長時(shí)間阻滯可能產(chǎn)生逸搏心律;

病態(tài)竇房結(jié)綜合征:

由于竇房結(jié)病變產(chǎn)生多種心律失常的綜合表現(xiàn);臨床可表現(xiàn)為發(fā)作性暈厥;

病竇、房室傳導(dǎo)阻滯、心動過速是導(dǎo)致暈厥的常見原因;

心電圖表現(xiàn):持續(xù)>1min的心動過緩<50/min;竇性停博與竇房阻滯;交界區(qū)逸搏心律;心動過緩-心動過速綜合征(心動過緩與房顫、房撲、房速交替發(fā)作);

?

房性心律失常:房早、房速、房撲、房顫;

房性期前收縮:

可以出現(xiàn)在正常人,往往是房速、房撲、房顫的先兆;

異位起搏點(diǎn)可以位于心房中的任何部位;提前出現(xiàn)P1與竇性P形態(tài)不同可以隱藏在前面的T里;下傳的QRS呈室上性(因?yàn)橥ㄟ^房室結(jié))P1R>0.12s(3格);如果P1發(fā)生在T波的波峰之前(心室的絕對不應(yīng)期中)就不會有QRS跟隨其后,類似竇性停止或竇房阻滯;

代償間歇多不完全(P1波前后的PP間距小于竇性PP的二倍,心房中的異位啟搏點(diǎn)可以影響竇房結(jié)發(fā)放沖動);

一般不需治療,癥狀明顯可給洋地黃、維拉帕米、β阻滯劑;

房性心動過速:

自律性房性心動過速:

來自心房單一異位起搏點(diǎn),心率150-200之間(比房撲慢),P波形態(tài)不同于竇性P波,有時(shí)可以倒置;P波之間仍然有等電線(不同于房撲);由于竇房結(jié)的不應(yīng)期長,常伴有二度房室傳導(dǎo)阻滯,尤其是2:1阻滯,這樣有利于控制心室率;

紊亂性房性心動過速:

又稱為多源性房性心動過速,心房中存在多個異位起搏點(diǎn),肺心病時(shí)易發(fā)生;

心率100-130;3種或3種以上不同形態(tài)的P波、PR間期各不相同;較少發(fā)生房室傳導(dǎo)阻滯,RR間期不等、心室率不規(guī)則;容易發(fā)展為房顫;

心房撲動:

可以見于正常人,持續(xù)性房撲多見于心臟病患者;

相對不穩(wěn)定,可以恢復(fù)為竇性心率或變?yōu)榉款潱?/span>

心房率250-300/min;規(guī)律的鋸齒狀撲動波,等電線消失;當(dāng)房室傳導(dǎo)阻滯比例恒定時(shí)心室率恒定,若阻滯比例交替變化則心室率不規(guī)則;QRS形態(tài)正常;

心房顫動:

病因:

陣發(fā)性房顫可見于正常人,持續(xù)性房顫見于有心血管疾病的人;最多見于高血壓、風(fēng)心病二尖瓣狹窄、甲亢;<65歲,無心臟病者稱為孤立性房顫;

臨床表現(xiàn):

由于房顫時(shí)心房有效收縮消失,心排血量減少至少25%;

心室率慢時(shí)可無癥狀;心室率>150/min時(shí)可發(fā)生心絞痛、心衰;

有較高的發(fā)生體循環(huán)栓塞的危險(xiǎn);

S1強(qiáng)弱不等、心律絕對不齊、脈搏短絀;

一旦房顫患者心律規(guī)則可能是由于:心率太快或太慢而聽不出區(qū)別、恢復(fù)竇性心律、心律規(guī)則且慢(30-60次)時(shí)考慮發(fā)生完全性房室傳導(dǎo)阻滯;非陣發(fā)性交界區(qū)性心動過速(使用洋地黃過量);

心電圖:

P波消失,代以小而不規(guī)則的基線波動f波(350-600/min);心室率極不規(guī)則,QRS形態(tài)正常;心室率過快發(fā)生室內(nèi)差異性傳導(dǎo)時(shí)QRS增寬變形;

治療:

急性房顫:

首次發(fā)作且在48h內(nèi);

消除誘因和病因;

控制心室率-一般24-48h后可恢復(fù)竇性心律,48h未恢復(fù)轉(zhuǎn)為慢性房顫;未恢復(fù)可藥物或電復(fù)律,48h恢復(fù)竇律者不需抗凝;

慢性房顫:

陣發(fā)性-房顫反復(fù)發(fā)作、每次<48h、可以自行恢復(fù),處理同急性房顫;

持續(xù)性-房顫發(fā)作>48h,不能自行復(fù)律,經(jīng)治療后可復(fù)律,控制心室率+抗凝,至少給一次復(fù)律機(jī)會;

永久性-復(fù)律失敗或不考慮轉(zhuǎn)復(fù)者,控制心室率+抗凝;

房顫的治療方法:

控制心室率-洋地黃、鈣拮抗劑、β阻滯劑,安靜時(shí)60-80/min,稍運(yùn)動后<100/min;

抗凝->48h應(yīng)考慮抗凝,老年患者(>75歲)、女性、高血壓、糖尿病、冠心病、心功能不全、栓塞史、瓣膜病、左房大、甲功不正常者要長期抗凝治療,華法令I(lǐng)NR 2-3;無危險(xiǎn)因素的用阿司匹林300mg/d;

轉(zhuǎn)復(fù)-復(fù)律指征:初次房顫、病程<1年、左房<50mm、心房內(nèi)無血栓、原發(fā)疾病已經(jīng)治愈;藥物、直流電同步;有器質(zhì)性心臟病的患者首選胺碘酮,無器質(zhì)性心臟病用心律平,(上述藥物也可預(yù)防復(fù)發(fā));藥物無效可電復(fù)律;復(fù)律前3周后4周要抗凝,防止血栓脫落形成腦栓塞,也可以低分子肝素+食道超聲無血栓后馬上復(fù)律;

房室交界區(qū)性心律失常:

房室交界區(qū)性期前收縮:

?? ?沖動起源于房室交界區(qū),前向傳導(dǎo)產(chǎn)生QRS波、逆向傳導(dǎo)產(chǎn)生逆行P波;逆行P波可在QRS波之前、之中、之后;QRS波形正常;不需治療;

房室交界區(qū)性逸搏與逸搏心律:

交界區(qū)作為潛在起搏點(diǎn)頻率35-60/min,當(dāng)竇房結(jié)頻率低于交界區(qū)頻率或竇房傳導(dǎo)阻滯、房室傳導(dǎo)阻滯時(shí),交界區(qū)可成為主導(dǎo)起搏點(diǎn);交界區(qū)性逸搏連續(xù)發(fā)生形成的節(jié)律是交界區(qū)性心律;此時(shí)存在獨(dú)立緩慢的心房活動、房室分離、心室率>心房率;

作為防止心室停搏的保護(hù)性機(jī)制;治療應(yīng)針對心率緩慢的原因;

非陣發(fā)性房室交界性心動過速:

最多見于洋地黃中毒,與房室交界區(qū)自律性增高有關(guān);心動過速緩慢開始與終止,所以稱為非陣發(fā)性;心律規(guī)則、QRS波正常;

停用洋地黃、補(bǔ)鉀、利多卡因、苯妥英鈉、普奈洛爾;

?

?

陣發(fā)性室上性心動過速:

發(fā)病機(jī)制:

大部分室上速由于折返機(jī)制引起,最常見的是房室結(jié)內(nèi)折返性心動過速(房室結(jié)雙路徑)和房室旁路折返(只允許逆向傳導(dǎo),故無預(yù)激表現(xiàn));

房室結(jié)雙路徑,快路徑傳導(dǎo)快但不應(yīng)期長,慢路徑傳導(dǎo)慢但不應(yīng)期短;當(dāng)一次房早發(fā)生在恰當(dāng)?shù)臅r(shí)候,快路徑處于不應(yīng)期,沖動沿慢路徑傳導(dǎo)到心室;由于傳導(dǎo)緩慢,快路徑有時(shí)間恢復(fù)興奮性,沖動沿快路徑又回到心房(逆行P波),若反復(fù)折返就形成心動過速;

臨床表現(xiàn):

突發(fā)突止,心悸、暈厥、頭暈、心絞痛、心衰;S1強(qiáng)度恒定、心律規(guī)則;

心電圖改變突然開始、心律規(guī)則、QRS形態(tài)正常、逆行P波隱藏在QRS波中或在QRS波終末部分,與QRS關(guān)系恒定;常被一個房早誘發(fā);

治療:

物理方法-可以通過刺激單側(cè)頸動脈竇、屏氣、壓迫眼球、冷水洗臉、刺激嘔吐等刺激迷走神經(jīng)而突然緩解;

藥物治療-首選腺苷快速靜注、無效可靜注維拉帕米,心衰時(shí)用洋地黃;與抑制房室結(jié)有關(guān)的;

電生理治療-急性發(fā)作患者藥物無效,或出現(xiàn)心絞痛、心衰癥狀時(shí)要電復(fù)律,射頻消融為根治方法;

預(yù)防復(fù)發(fā)可用洋地黃、長效維拉帕米、長效普奈洛爾;

預(yù)激綜合征:

又稱為WPW綜合征,指心電圖呈預(yù)激表現(xiàn),臨床上有心動過速;預(yù)激指心房沖動提前激動心室的部分或全部,心室的沖動提前激動心房的部分或全部;

發(fā)病機(jī)制:

解剖基礎(chǔ)是除了房室結(jié)之外存在房室旁路(kent束);

心動過速是由于沖動經(jīng)房室結(jié)前向傳導(dǎo),經(jīng)kent束逆向傳導(dǎo),所以QRS波正常,逆行P波于QRS波之后;有的病人沖動從kent束下傳,從房室結(jié)上傳,導(dǎo)致QRS波寬大畸形,很容易認(rèn)為是室性心動過速;

合并房顫或房撲時(shí)由于kent束不應(yīng)期短,心室率可以很高,甚至室顫,不能用洋地黃類,否則抑制了房室結(jié),旁路傳導(dǎo)更強(qiáng),首選胺碘酮類;

臨床表現(xiàn):

預(yù)激本身無癥狀,但是易發(fā)生心動過速,大多數(shù)是房室折返性心動過速;

??? 心電圖-竇性心律PR間期<3格,qRs波起始部分鈍粗(delta波);V1-V6主波都向上就是A型預(yù)激,V1主波向下,V5、V6主波向上就是B型預(yù)激;

治療:

如果心動過速發(fā)作頻繁癥狀明顯需要治療;不用洋地黃;

正向房室結(jié)折返:

首選腺苷和維拉帕米靜脈注射(類似室上速)無效時(shí)改普奈洛爾;都作用于房室結(jié),對旁路無影響;

房撲或房顫:

發(fā)作房顫或房撲而出現(xiàn)低血壓、暈厥時(shí)要立即電復(fù)律;

藥物治療要同時(shí)延長房室結(jié)和旁路的不應(yīng)期,單獨(dú)用維拉帕米可誘發(fā)室顫;

室性心律失常:

室性早搏:

最多見的心律失常,患者可感到心悸不適、室早頻發(fā)或呈二聯(lián)律時(shí)由于心排血量減少可導(dǎo)致暈厥,頭暈;發(fā)作時(shí)間如持續(xù)較長可能導(dǎo)致心絞痛和低血壓;

心電圖:

提前出現(xiàn)的寬大畸形QRS波,寬度>3格;與其前方的竇性搏動之間期恒定(配對間期恒定);完全性代償間歇;

分類:

每一個竇性搏動跟隨一個室早稱作二聯(lián)律,每二個竇性搏動跟隨一個室早稱作三聯(lián)律;

連續(xù)發(fā)生的2個室早稱為成對室性早搏,連續(xù)>2個室早是室性心動過速;

同一導(dǎo)聯(lián)室早形態(tài)相同者為單形性室早,形態(tài)不同的為多源性室早;

治療:

無器質(zhì)性心臟病的患者:

無癥狀者不需治療;有癥狀者治療目的為緩解癥狀,藥物首選β阻滯劑;避免吸煙、咖啡、應(yīng)激等誘因;

急性心肌缺血:

急性心梗24h內(nèi)如發(fā)生頻發(fā)室早(>5/min)、多源性室早、成對或連續(xù)出現(xiàn)的室早、R-on-T現(xiàn)象要靜脈注射利多卡因避免出現(xiàn)室顫;室速+竇速可給β阻滯劑;

慢性心臟病變:

心梗后或心肌病室早很可能導(dǎo)致猝死;避免使用I類藥物,低劑量胺碘酮可減少心律失常死亡率和心臟性猝死率;β阻滯劑可降低心梗后心臟性猝死率;

室性心動過速:

最常見的原因是冠心病,特別是心梗的病人;

臨床表現(xiàn):

非持續(xù)性室速(<30s、能自行終止)無癥狀;持續(xù)性室速(>30s、需要藥物或電復(fù)律)可出現(xiàn)低血壓、少尿、氣喘、暈厥、心絞痛;

心電圖:

突然發(fā)生;連續(xù)3個或以上寬大畸形的QRS波;心律整齊100-250/min;心房活動與心室無關(guān)聯(lián),形成房室分離;心室奪獲表現(xiàn)為P波之后提前發(fā)生的正常形態(tài)的QRS波,部分奪獲產(chǎn)生室性融合波,形態(tài)介于正常QRS和室性QRS之間;

心室奪獲和室性融合波是診斷室速的重要依據(jù);需要鑒別室上速差異傳導(dǎo),和預(yù)激時(shí)逆向房室折返性心動過速;

治療:

持續(xù)性室速、有器質(zhì)性心臟疾病者、癥狀明顯者都要治療;

終止發(fā)作-靜脈注射利多卡因同時(shí)靜脈滴注胺碘酮;如已經(jīng)發(fā)生低血壓、休克、心絞痛、心衰應(yīng)迅速直流電復(fù)律;

預(yù)防復(fù)發(fā)-胺碘酮、β受體阻滯劑,無器質(zhì)性心臟病者可射頻消融;

加速性心室自主節(jié)律:

由于心室自律性提高,當(dāng)心室起搏點(diǎn)頻率高于竇房結(jié)時(shí)發(fā)生;緩慢發(fā)生與終止,連續(xù)發(fā)生3-10個源于心室的QRS波,頻率60-110/min;尤其容易出現(xiàn)在心梗再灌注和心臟手術(shù)后,一般無需治療;可利用阿托品提高竇性心律可消除加速性心室自主節(jié)律;

尖端扭轉(zhuǎn)性室速:

??? QRS波群的振幅和波峰呈周期性改變,QT間期常>0.5s;發(fā)作終止時(shí)可有一段短暫的心室停頓;可能誘發(fā)室撲和室顫;

室撲和室顫:

室撲-正弦波圖形,波幅大而規(guī)則,HR>200/min;

室顫-多由于室性早搏R-on-T,誘發(fā)短暫室速,繼而室顫;無法識別QRS波、ST段和T波;伴隨AMI發(fā)生者預(yù)后較好;

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傳導(dǎo)阻滯:

房室傳導(dǎo)阻滯:

臨床表現(xiàn):

一度-無癥狀,因PR間期延長導(dǎo)致S1變?nèi)酰?/span>

二度-可有心悸、心搏脫落;I型S1強(qiáng)度逐漸減弱并有心搏脫落,Ⅱ型S1強(qiáng)度恒定,突然發(fā)生心搏脫落;

三度-與心室率有關(guān),可出現(xiàn)疲倦、乏力、暈厥、眩暈、心絞痛、心衰,嚴(yán)重者出現(xiàn)AS綜合征、猝死;S1強(qiáng)度經(jīng)常變化,有時(shí)房室同時(shí)收縮出現(xiàn)大炮音;

心電圖:

一度-每個心房沖動都能傳導(dǎo)到心室,PR間期>5格;

二度I型-PR間期進(jìn)行性延長,RR間期進(jìn)行性縮短,直到一個P波不能下傳;

二度Ⅱ型-PR間期恒定不變,突然一個P波不能下傳心室;

??? 三度-心房心室完全獨(dú)立,心室起搏點(diǎn)位于阻滯部位稍下方,心室率40-60/min,QRS波群正常,心律穩(wěn)定;起搏點(diǎn)位于室內(nèi)傳導(dǎo)系統(tǒng)遠(yuǎn)端,則心律<40/min、QRS畸形寬大、心律不穩(wěn)定;

治療:

1度和2度1型者如心室率不太慢可不予治療,2度2型和3型如心室率明顯減慢,有血流動力學(xué)異常者需要治療;

阿托品靜脈注射用于房室結(jié)阻滯,異丙腎靜滴用于任何部位的阻滯(有激動β1受體的作用,AMI慎用);

長期藥物治療效果不佳且副作用大,最終治療需要起搏器;

室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯:

右束支阻滯和左前分支阻滯較多見;完全性三支阻滯才有癥狀,類似完全性房室傳導(dǎo)阻滯;

右束支阻滯:

V1V2導(dǎo)聯(lián)主波rsR’(M型),V5V6導(dǎo)聯(lián)qRs型,S波變寬;

QRS>3格為完全性阻滯,<3格為不完全性阻滯;

左束支阻滯:

V5V6單獨(dú)一個R波,增寬,頂部切跡;V1V2有QS波或rS波;

QRS>3格為完全性阻滯,<3格為不完全性阻滯;

左前分支阻滯:

心電軸左偏-45度以上;

I、aVL呈qR型;Ⅱ、Ⅲ、aVF呈rS;

QRS<3格;

左后分支阻滯:

??? 無右室肥厚而心電軸右偏>90度;

I、aVL呈rS型;Ⅱ、Ⅲ、aVF呈qR;

QRS<3格;

AMI發(fā)生急性雙分支、三分支阻滯,或慢性雙分支、三分支阻滯出現(xiàn)AS綜合征,及早起搏器治療;慢性無癥狀者可不治療;

心臟電復(fù)律:

作用機(jī)制:

人為使所有心肌細(xì)胞同時(shí)除極,異位心律也被消除;此時(shí)心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)中自律性最高的竇房結(jié)恢復(fù)為心臟起搏點(diǎn)而控制心搏;

適應(yīng)癥:

室顫和室撲首選本法,血流動力學(xué)不穩(wěn)定的房顫和房撲可首選本法;

非同步電復(fù)律:

可在任何時(shí)間放電,只能用于室顫、室撲、紊亂性多形性室速的復(fù)律;

同步電復(fù)律:

利用患者心電圖中的R波觸發(fā)放電,放電與心室自身除極同步,使放電在心動周期的絕對不應(yīng)期中,避免誘發(fā)室顫

術(shù)前一天停用洋地黃,給奎尼丁,術(shù)后繼續(xù)服用奎尼丁,預(yù)防復(fù)律后再發(fā);在麻醉下施行電復(fù)律;

起搏器的植入指征:

?? ?所有癥狀性心動過緩患者,主要是竇房結(jié)病變和傳導(dǎo)系統(tǒng)病變患者;

效果:

僅能恢復(fù)竇性心律,不能維持竇性心律;房顫復(fù)發(fā)率高;

室顫時(shí)可多次除顫;

心肌細(xì)胞動作電位:

靜息狀態(tài):

??? 內(nèi)負(fù)外正,細(xì)胞對K的通透性遠(yuǎn)大于Na,K外流主要形成了靜息電位;

0期:

除極過程,短暫1-2ms,由快鈉通道介導(dǎo);

1期:

快速復(fù)極初期,此時(shí)快鈉通道已經(jīng)失活,除極中激活的瞬時(shí)K通道開放,K短暫外流導(dǎo)致快速復(fù)極;

2期:

平臺期,鈉和鈣的內(nèi)流與鉀外流形成平衡;

3期:

快速復(fù)極末期,此時(shí)鈣通道失活,細(xì)胞膜對K的通透性恢復(fù)到靜息水平;

4期:

靜息期;

?

?

抗心律失常藥物:

I類:阻斷快速Na通道

IA-減慢0相上升速度,延長動作電位時(shí)程;奎尼丁、普魯卡因

IB-不減慢0相上升速度,縮短AP時(shí)程;利多卡因、苯妥英鈉、美西律;

IC-減慢0相上升速度,輕微延長動作電位時(shí)程;普羅帕酮;

Ⅱ類:阻斷β受體,普萘洛爾、美托洛爾;

Ⅲ類:阻斷鉀通道,延長復(fù)極;胺碘酮可使QT間期延長,不能用于R-on-T;

Ⅳ類:阻斷鈣通道,維拉帕米;


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