重要的是每個人都要意識到，盡管有時候程序的結(jié)果通常不會立即顯示在第三維度中。

你的靈魂會立即從第四維度中受益(在第四維度中，事物是瞬間的)

事實是，每次你從通道“嘆息”中進入某些能量場時，你的靈魂正在接收更高維度中的所有能量。

這個程序激活頻率，用戶需要保持眼睛健康或恢復(fù)他們。

這個程序連接到多維數(shù)據(jù)庫，頻率在許多尺度上是活躍的。

簡而言之，這個程序可以幫助任何和所有類型的眼疾。

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無眼癥和小眼癥

Bietti 的水晶營養(yǎng)不良

白塞病

缺眼癥

Graves 眼病

良性顱內(nèi)壓升高

視網(wǎng)膜色素變性

視網(wǎng)膜母細胞瘤

Stargardt 病

亞瑟綜合癥

圓錐角膜。

無β脂蛋白血癥

大口畸形綜合征

原血漿銅藍蛋白缺乏癥

色盲2

色盲3

急性間歇性紫質(zhì)癥

急性后部多灶性甲狀腺色素上皮病

急性帶狀隱匿性外視網(wǎng)膜病變

成人綜合癥

成人卵黃狀黃斑營養(yǎng)不良

愛卡迪綜合征

Aicardi-Goutieres 綜合征

Aland 島眼病

白化病眼遲發(fā)性聽覺障礙

亞歷山大癥

堿尿癥

甲型甘露糖中毒

Alport 綜合癥

阿爾斯特倫癥候群

安布拉斯綜合癥

角膜淀粉樣變性病

Aniridia

髕骨無虹膜缺失

無虹膜腎發(fā)育不全精神運動遲緩

纖維無肛癥

強直性眼球粘連-外胚層缺損-唇腭裂綜合征

前部缺血性視神經(jīng)病變

前節(jié)發(fā)育不良

前葡萄膜炎

阿伯特綜合癥

芳香族L-氨基酸脫羧酶缺乏癥

關(guān)節(jié)融合癥腎功能不全膽汁淤積綜合征

共濟失調(diào)微血管擴張癥候群

共濟失調(diào)伴動眼失用1型

共濟失調(diào)伴動眼失用2型

共濟失調(diào)伴動眼失用4型

維生素 E 缺乏引起的共濟失調(diào)

Ausems Wittebol-Post Hennekam 綜合征

常染色體顯性遺傳腦白質(zhì)營養(yǎng)不良合并自主神經(jīng)疾病

常染色體顯性遺傳性視神經(jīng)萎縮與白內(nèi)障

常染色體顯性視神經(jīng)萎縮綜合征

常染色體顯性玻璃體視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜病變

常染色體隱性阿爾波特綜合征

常染色體隱性貝斯特羅菲病

常染色體隱性原發(fā)性小頭畸形

阿克森菲爾德-里格綜合征

阿亞茲綜合征

理發(fā)師說綜合癥

巴德-畢德氏癥候群

巴德-畢德氏癥候群1

巴德-畢德氏癥候群10

巴德-畢德氏癥候群11

巴德-畢德氏癥候群12

巴德-畢德氏癥候群2

巴斯綜合癥

Bazex-Dupre-Christol 綜合征

白塞病

貝爾綜合征

最好的卵黃狀黃斑營養(yǎng)不良

Bietti 結(jié)晶性角膜視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良

脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變

Blau 綜合癥

眼瞼-唇腭-牙齒綜合征

先天性家族性瞼口狹小癥下垂，并指，身材矮小

上瞼下垂近視異位晶狀體

布魯姆綜合癥

藍色圓錐單色

Borjeson-Forssman-Lehmann 綜合征

近視眼

脆性角膜綜合征

褐色綜合癥

CADASIL

Carney 情結(jié)

貓眼綜合癥

先天性白內(nèi)障型

白內(nèi)障胡特氏型

白內(nèi)障微角膜綜合征

白內(nèi)障，后極性，1

白內(nèi)障，后極性，3

白內(nèi)障，后極性，4

白內(nèi)障，后極性，5

白內(nèi)障，完全是先天性的

中央核肌病

小腦共濟失調(diào)、反射障礙、視神經(jīng)萎縮和感音神經(jīng)性聽力損失

腦眼面骨綜合征

腦健性黃瘤證

第一類柯凱因氏癥候群

第二類柯凱因氏癥候群

第三類柯凱因氏癥候群

Cogan-Reese 綜合征

科恩綜合癥

黃斑缺損

B 型短指黃斑缺損

錐體營養(yǎng)不良

圓錐營養(yǎng)不良 X 染色體呈絨氈樣光澤

錐狀桿營養(yǎng)不良

錐體營養(yǎng)不良1

錐體營養(yǎng)不良2

錐體營養(yǎng)不良3

錐體營養(yǎng)不良5

錐狀桿營養(yǎng)不良6

錐體營養(yǎng)不良 X 連鎖1型

錐狀桿狀營養(yǎng)不良 X 連鎖2

錐體營養(yǎng)不良 X 連鎖3

先天性囊性眼

先天性糖基化障礙

先天性眼外肌纖維化

先天性小腦皮層

先天性肌無力綜合征伴發(fā)性呼吸暫停

先天性原發(fā)性無晶狀體眼

角膜營養(yǎng)不良和聽覺障礙

阿韋利諾型角膜營養(yǎng)不良

施奈德角膜營養(yǎng)不良結(jié)晶

1型鮑曼層角膜營養(yǎng)不良

Thiel Behnke 型角膜營養(yǎng)不良

角膜內(nèi)皮營養(yǎng)不良2型

角膜感覺過敏，家族性的

Cornelia de Lange 綜合征

角皮骨綜合征

皮質(zhì)盲-智力殘疾-多指綜合征

Cri du chat 綜合癥

克魯松氏癥候群

囊蟲病

耳聾和近視綜合征

齒狀紅-蒼白球萎縮

弗朗索瓦皮軟骨角膜營養(yǎng)不良

角膜皮樣瘤

發(fā)育性面容失認癥

多巴胺 β 羥化酶缺乏癥

蜂窩狀視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良癥

杜安綜合癥

杜博維茨綜合癥

杜興氏肌肉營養(yǎng)不良癥

先天性角化不良

先天性角化不良常染色體顯性遺傳

先天性角化不良常染色體隱性遺傳

先天性角化不良 X 連接

節(jié)段異常發(fā)育不良與青光眼

Eales 病

早發(fā)性前極性白內(nèi)障

早發(fā)性帶狀白內(nèi)障

外胚層發(fā)育不良皮膚脆弱綜合征

異位晶狀體，孤立常染色體隱性

腦電圖綜合征

EEM 綜合征

與附著點炎有關(guān)的幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎

單純性大皰表皮肌肉萎縮癥

上皮性基底膜角膜營養(yǎng)不良

法布里病

家族性淀粉樣變，芬蘭型

家族性先天性滑車神經(jīng)麻痹

家族性自主神經(jīng)障礙

家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變

家族性孤立性甲狀旁腺功能減退癥

家族性 LCAT 缺陷

家族性內(nèi)臟肌病合并外眼肌麻痹

法伯病

脂肪酸羥化酶相關(guān)神經(jīng)退行性疾病

費恩-魯賓斯基綜合癥

魚眼病

局灶性皮膚發(fā)育不良

脆性 X 綜合征

弗雷澤綜合癥

弗里德里希共濟失調(diào)

額面鼻發(fā)育不良

Fuchs 內(nèi)皮性角膜營養(yǎng)不良-并非罕見疾病

異色性虹膜睫狀體炎

福山型肌肉萎縮癥

索斯比眼底營養(yǎng)不良，假性炎癥

半乳糖激酶缺乏癥

半乳糖唾液癥

GAPO 綜合征

加德納綜合征

戈謝病-眼肌麻痹-心血管鈣化-參見戈謝病

戈謝病1型

Gaucher 病2型

Gaucher 病3型

Gillespie 綜合癥

青光眼睡眠呼吸暫停

青光眼，Ectopia，Microspherophakia，關(guān)節(jié)僵硬和身材矮小綜合癥

GM1型神經(jīng)節(jié)脂肪增多癥1型

GM1型神經(jīng)節(jié)脂肪增多癥2型

GM1神經(jīng)節(jié)苷脂病3型

GMS 綜合征

Goldberg-Shprintzen 巨結(jié)腸綜合征

Goldenhar 病

Goldmann-Favre 綜合征

格雷厄姆-考克斯綜合征

Griscelli 綜合征1型

Griscelli 綜合癥2型

Griscelli 綜合征3型

Groenouw I 型角膜營養(yǎng)不良

脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜旋轉(zhuǎn)性萎縮

Hallermann-Streiff 綜合征

遺傳性出血性血管擴張癥

2型遺傳性出血性血管擴張癥

3型遺傳性出血性血管擴張癥

遺傳性出血性血管擴張癥4型

遺傳性角膜炎

遺傳性血管性視網(wǎng)膜病變

Hermansky Pudlak 綜合癥2

CBS 缺乏引起的同型胱尿癥

水平注視麻痹伴進行性脊柱側(cè)凸

Hurler 綜合癥

Hurler-Scheie 綜合征

高鐵蛋白血癥白內(nèi)障綜合征

常染色體隱性遺傳性外胚層發(fā)育不良

伊藤黑素沉著癥

低髓鞘與先天性白內(nèi)障

魚鱗病板層1

片狀魚鱗病，常染色體顯性

色素失調(diào)癥

嬰兒小腦視網(wǎng)膜變性

眼內(nèi)黑色素瘤

IRVAN 綜合癥

孤立性先天性大角膜

孤立性異位扁豆

雅各布森綜合癥

茹貝爾綜合征眼腎異常

連接表皮溶解水皰癥，Herlitz 型-參見表皮溶解水皰癥

青少年息肉病綜合征

青少年視網(wǎng)膜劈裂

歌舞伎綜合癥

考夫曼眼腦面綜合征

Kearns-Sayre 綜合征

圓錐角膜

毛囊性角化癥

小孩綜合癥

Knobloch 綜合癥

蟹黃病

脊柱后凸埃勒斯-當(dāng)洛二氏綜合癥

淚-耳-牙-指綜合征

層狀魚鱗癬 (自體隱性遺傳)

Landau-Kleffner 綜合征

喉、舌、皮膚綜合征-見表皮溶解水皰癥

遲發(fā)性視網(wǎng)膜變性

晶狀體角膜營養(yǎng)不良1型

3A 型晶狀體角膜營養(yǎng)不良

勞倫斯月亮綜合癥

LCHAD 缺陷

Leber 先天性黑蒙癥

Leber 先天性黑蒙1-見 Leber 先天性黑蒙

Leber 先天性黑蒙病10-參見 Leber 先天性黑蒙病

Leber 先天性黑蒙病11-見 Leber 先天性黑蒙病

Leber 先天性黑蒙12-參見 Leber 先天性黑蒙

Leber 先天性黑蒙病13-參見 Leber 先天性黑蒙病

Leber 先天性黑蒙病14-見 Leber 先天性黑蒙病

Leber 先天性黑蒙15-參見 Leber 先天性黑蒙

Leber 先天性黑蒙16-見 Leber 先天性黑蒙

Leber 先天性黑蒙2-參見 Leber 先天性黑蒙

Leber 先天性黑蒙病3-見 Leber 先天性黑蒙病

Leber 先天性黑蒙病4-見 Leber 先天性黑蒙病

Leber 先天性黑蒙6-見 Leber 先天性黑蒙

Leber 先天性黑蒙9-見 Leber 先天性黑蒙

Leber 遺傳性視神經(jīng)病變

Leber 遺傳性視神經(jīng)病合并肌張力障礙

Leigh 綜合癥，法裔加拿大人

Lenz 小眼球綜合征

豹綜合癥

腦白質(zhì)營養(yǎng)不良

木樣結(jié)膜炎

四肢-乳腺綜合征

線狀痣皮脂腺綜合征

Lowe 眼腦腎綜合征

Lowry Maclean 綜合癥

魯賓斯基綜合癥

淋巴水腫-分離綜合征

巨大兒伴致命性小眼球炎

黃斑營養(yǎng)不良，角膜1型

2型黃斑毛細血管擴張癥并非罕見疾病

馬凡綜合癥

Marinesco-Sjogren 綜合征

馬歇爾綜合癥

馬爾索夫綜合癥

母系遺傳性糖尿病和耳聾

梅克爾綜合征

Meesmann 角膜營養(yǎng)不良癥

巨角膜球晶狀體繼發(fā)性青光眼

大角膜-智力殘疾綜合征

Melnick-Needles 綜合癥

Menkes 病

甲基丙二酸血癥合并同型半胱氨酸尿癥——見甲基丙二酸血癥合并同型半胱氨酸尿癥

甲羥戊酸尿癥

微小綜合癥

小頭畸形小角膜綜合征 Seemanova 型

巨大圓錐后角膜持續(xù)性胎兒血管缺損

微角膜黃斑發(fā)育不良

小眼球綜合征10

小眼球綜合征4

小眼球綜合征5

小眼球綜合癥6

小眼球綜合癥8

小眼球綜合癥9

線性皮膚缺損綜合征合并小眼球癥

微球形眼鏡合并疝氣

小耳畸形和淚器穿孔

Miller 綜合癥

Milroy 病

線粒體 DNA 相關(guān)性 Leigh 綜合征

線粒體腦肌病乳酸酸中毒和中風(fēng)樣發(fā)作

線粒體膜蛋白相關(guān)神經(jīng)退行性疾病

線粒體神經(jīng)胃腸道腦病綜合征

莫比烏斯綜合征

Mohr-Tranebjaerg 綜合征

鉬輔因子缺乏癥

牽牛花綜合癥

Mousa Al din Al Nassar 綜合癥

第四型粘脂過多癥

第三類黏多醣貯積癥

黏多醣貯積癥類型 IIIA

黏多醣貯積癥類型 IIIB

黏多醣貯積癥類型 IIIC

黏多醣貯積癥類型 IIID

黏多醣貯積癥 IV 型

黏多醣貯積癥類型 IVa

第七類黏多醣貯積癥

Muir-Torre 綜合征

肌眼腦病

紅色粗纖維肌陣攣性癲癇

肌強直性營養(yǎng)不良

2型肌強直性營養(yǎng)不良

頭面部發(fā)育不良

指甲髕骨綜合征

Nance-Horan 綜合征

Nathalie 綜合癥

新生兒腎上腺腦白質(zhì)失養(yǎng)癥

新生兒發(fā)病多系統(tǒng)炎癥性疾病

新生兒前列腺綜合征

內(nèi)瑟頓綜合癥

神經(jīng)纖維瘤

Neuromyelitis optica 譜系障礙

神經(jīng)元脂褐質(zhì)沉著癥

神經(jīng)元類脂褐質(zhì)沉著癥10

神經(jīng)元類脂褐質(zhì)沉著癥5

神經(jīng)元類脂褐質(zhì)沉著癥6

神經(jīng)元類脂褐質(zhì)沉著癥7

神經(jīng)病變共濟失調(diào)視網(wǎng)膜色素變性綜合征

痣樣基底細胞癌綜合征

尼曼匹克癥

尼曼匹克癥類型 C1

尼曼匹克癥類型 C2

Noonan 綜合癥

Noonan 綜合征1-參見 Noonan 綜合征

Noonan 綜合癥2-參見 Noonan 綜合癥

Noonan 綜合征3-參見 Noonan 綜合征

Noonan 綜合征4-參見 Noonan 綜合征

Noonan 綜合癥5-參見 Noonan 綜合癥

Noonan 綜合癥6-參見 Noonan 綜合癥

諾里氏癥

北卡羅來納州黃斑營養(yǎng)不良

眼球震顫1型，先天性，X 連鎖

眼球震顫2，先天性，常染色體顯性

哦 Donnell Pappas 綜合癥

1型眼白化病

眼神經(jīng)肌強直

眼耳額鼻綜合征

色素沉著性眼腦綜合征

1型眼皮白化病

1B 型眼皮白化病

2型眼皮白化病

3型眼皮白化病

眼牙指發(fā)育不良

眼面心牙綜合征

Cogan 型眼動失用癥

眼咽肌營養(yǎng)不良

眼咽遠端肌病

大口病

OPA3缺陷

視網(wǎng)膜陣攣-肌陣攣綜合征

視神經(jīng)萎縮1

視神經(jīng)萎縮2

視神經(jīng)萎縮5

視神經(jīng)萎縮6

視神經(jīng)炎

眼眶靜脈曲張

常染色體顯性2型

常染色體隱性遺傳4

骨質(zhì)疏松癥-假神經(jīng)膠質(zhì)瘤綜合征

全葡萄膜炎

帕金森氏癥9型

帕丁頓綜合征

模式營養(yǎng)不良

皮爾森綜合癥

PEHO 綜合征

Pelizaeus-Merzbacher 病

彼得斯異常點

彼得斯綜合癥

珀茨－杰格斯綜合征

PHACE 綜合征

Piebaldism

皮埃爾 · 羅賓序列

皮萊綜合癥

橋小腦發(fā)育不良3型

腘翼狀胬肉綜合征

遲發(fā)性皮膚卟啉癥

后葡萄膜炎

原發(fā)性開角型青光眼青少年發(fā)病1例

早衰

進行性雙焦點脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜萎縮

近端染色體18q 缺失綜合征

假性甲狀旁腺功能減退癥1A 型

1C 型假性甲狀旁腺功能減退癥

假性甲狀旁腺功能減退癥

彈性假黃瘤

結(jié)膜角膜翼狀胬肉

上瞼下垂，斜視，異位瞳孔

點狀內(nèi)脈絡(luò)膜病變

隱性營養(yǎng)不良性大皰性表皮松解癥

視網(wǎng)膜發(fā)育不良

雷夫薩姆病

嬰兒型雷弗森病

腎缺損綜合征

腎發(fā)育不良，視網(wǎng)膜色素營養(yǎng)不良，小腦共濟失調(diào)和骨骼發(fā)育不良

視網(wǎng)膜動脈大動脈瘤合并肺動脈瓣上狹窄

視網(wǎng)膜錐體營養(yǎng)不良1

視網(wǎng)膜錐體營養(yǎng)不良2

視網(wǎng)膜錐體營養(yǎng)不良3A

視網(wǎng)膜錐體營養(yǎng)不良3B

視網(wǎng)膜錐體營養(yǎng)不良4

視網(wǎng)膜退行性病變伴有小眼球囊性老年黃斑變性和閉角型青光眼

視網(wǎng)膜血管病變伴全身性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良

視網(wǎng)膜色素變性

視網(wǎng)膜色素變性1-見視網(wǎng)膜色素變性

視網(wǎng)膜色素變性11-見視網(wǎng)膜色素變性

視網(wǎng)膜色素變性12-見視網(wǎng)膜色素變性

視網(wǎng)膜色素變性13-見視網(wǎng)膜色素變性

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視網(wǎng)膜色素變性7-請參閱視網(wǎng)膜色素變性

視網(wǎng)膜色素變性9-見視網(wǎng)膜色素變性

視網(wǎng)膜色素變性-智力殘疾-耳聾-性腺機能減退綜合征

早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變

Revesz 綜合征

點狀根狀軟骨發(fā)育不良1型

RHYNS 綜合征

角膜環(huán)形皮樣病變

羅伯茨綜合癥

盧瑟福綜合征

Saethre-Chotzen 綜合征

山德霍夫病

結(jié)節(jié)病-不是一種罕見的疾病

Scheie 綜合癥

Schimke 免疫性骨發(fā)育不良

Schwartz Jampel 綜合征

Senger 綜合癥

老 Loken 綜合癥

狄莫西亞氏癥候群譜

絲狀脈絡(luò)膜炎

嚴重的隱性營養(yǎng)不良表皮溶解水皰癥

嚴重的 X 連鎖智能障礙 Gustavson 型

短綜合癥

I 型涎腺炎

II 型涎腺炎

干燥-拉森綜合征

慢通道先天性肌無力綜合征

史密斯-萊姆利-奧皮茲綜合癥

雪花玻璃體視網(wǎng)膜變性

索托斯綜合癥

痙攣性截癱2

痙攣性截癱7

痙攣性四肢癱-視網(wǎng)膜色素變性-智力殘疾綜合征

小腦萎縮癥7

小腦萎縮癥常染色體隱性遺傳

脊髓小腦變性與角膜營養(yǎng)不良

脊椎骨骺發(fā)育不良

SRD5A3-CDG (CDG-Iq)

Stargardt 病

斯特奇-韋伯綜合征

主動脈瓣下狹窄短身綜合征

邊緣上角結(jié)膜炎

3型小眼球綜合征

丹吉爾病

Tay-sachs

Tietz 綜合癥

Tolosa Hunt 綜合癥

沙眼

特里徹 · 柯林斯綜合癥

3A 綜合癥

三倍體

13三體

18三體

結(jié)節(jié)性硬化癥

小管間質(zhì)性腎炎與葡萄膜炎

塔克綜合癥

2型酪氨酸血癥

引座員綜合癥

Usher 綜合癥2A 型

Usher 綜合癥3A 型

亞瑟綜合癥，第一型

Usher 綜合癥，1B 型-參見 Usher 綜合癥

Usher 綜合癥，1C 型-參見 Usher 綜合癥

Usher 綜合癥，1D 型-參見 Usher 綜合癥

Usher 綜合癥，1E 型-參見 Usher 綜合癥

Usher 綜合癥，1F 型，參見 Usher 綜合癥

亞瑟綜合癥，2B 型，參見亞瑟綜合癥

Usher 綜合癥，2C 型-參見 Usher 綜合癥

葡萄膜疾病

Verloes Van Maldergem Marneffe 綜合癥

春季角結(jié)膜炎

Vici 綜合癥

Vogt-Koyanagi-Harada 病

希佩爾-林道綜合征

1型瓦登伯革氏癥候群

2型瓦登伯革氏癥候群

3型瓦登伯革氏癥候群

瓦登伯革氏癥候群4型

瓦格納綜合癥

WAGR 綜合征

沃克-沃伯格綜合征

Weill-Marchesani 綜合征

沃納綜合癥

威廉氏癥候群

Wilson 病

沃夫-賀許宏氏癥

Wolfram 綜合征

皺紋皮膚綜合癥

Wyburn-Mason 綜合征

X 型連接進行性神經(jīng)性腓骨肌萎縮癥類型5-見進行性神經(jīng)性腓骨肌萎縮癥

X 染色體連鎖的先天性全身多毛癥

X 連鎖先天性靜止性夜盲

點狀 X 連鎖顯性軟骨發(fā)育不良2

X 染色體連鎖性少汗性外胚層發(fā)育不良

X 連鎖魚鱗病

X 連鎖性肌小管肌病

齊維格綜合癥

藍色白內(nèi)障

Chanarin-Dorfman 綜合征

錢德勒綜合癥

燒焦綜合癥

充電綜合癥

邦納癥候群

Chédiak-東綜合征

脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎

脈絡(luò)膜營養(yǎng)不良中央乳暈

脈絡(luò)膜血癥

染色體17q11.2缺失綜合征

18p 染色體缺失

21q 染色體缺失

染色體2q24微缺失綜合征

染色體5p 復(fù)制

慢性肉芽腫病

慢性進行性眼外肌麻痹

外套病

嘆息能量使用頻率、能量、磁性和標量波命令，這些命令能夠真正安全有效地工作。

所有的頻道的節(jié)目已經(jīng)測試過之前，因為這個原因，他們是在這里免費受益的最大數(shù)量的人可能。

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這些節(jié)目是在第七維度的現(xiàn)實中制作的)。

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- 使用耳機或揚聲器。

每天使用2-3次。

- 在下面的評論部分分享你的經(jīng)驗。

當(dāng)你使用任何文件時，說聲謝謝會很有趣，因為當(dāng)它被觸及時，你未來的自己已經(jīng)在經(jīng)歷它，很快它就會出現(xiàn)在這個現(xiàn)實中。只要說聲謝謝，未來的我，因為你已經(jīng)意識到了。

要心存感激

- 傳遞信息，使其他人能夠受益并解決他們的問題。

所有的文件都包含在無條件為你里

所有的文件都有保護措施，防止任何負面的東西。

- 所有文件只能用于您自己的利益和他人的利益。

- 過量保護(如果你忘記在循環(huán))

如果這里有你不喜歡的東西，找到另一個頻道，你是美麗的，美妙的，完美的，感謝你的生活。