外源6-BA在緩解多花黃精種子出苗過程中的代謝及轉(zhuǎn)錄組學(xué)變化
文章標(biāo)題:Transcriptomics and metabolomics changes triggered by exogenous 6-benzylaminopurine in relieving epicotyl dormancy of Polygonatum cyrtonema Hua seeds
發(fā)表期刊:Frontiers in Plant Science
影響因子:6.627
作者單位:安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)
百趣提供服務(wù):植物阿趣廣靶?代謝組學(xué) 研究背景
多花黃精(Polygonatum cyrtonema Hua)是一種藥食同源的多年生植物,它是治療糖尿病和哮喘的重要中藥,含有類黃酮和多糖,對抗疲勞和治療糖尿病有一定作用。但是黃精種子具有“雙重休眠”的特征,即胚根休眠和上胚軸休眠;因此,在自然條件下,黃精種子需要經(jīng)歷兩個冬天才能順利出苗,而且繁殖周期非常長,這大大限制了大規(guī)模種植。植物激素在植物休眠解除中起著重要作用,6-芐基氨基嘌呤(6-Benzylaminopurine, 6-BA)是一種合成細(xì)胞分裂素,通常用于緩解植物的休眠。在本研究中,我們使用轉(zhuǎn)錄組學(xué)和代謝組學(xué)分析了外源6-BA處理后黃精種子的差異。
技術(shù)路線

研究結(jié)果 1、6-BA處理對黃精種子外觀和形態(tài)指標(biāo)的影響
形態(tài)學(xué)觀察表明(圖1),黃精種子的發(fā)芽率隨著培養(yǎng)時間的延長而增加,當(dāng)發(fā)芽率達(dá)到60%(30天)時,發(fā)芽率增長趨于穩(wěn)定;當(dāng)6-BA濃度為100~300mg/L時,效果明顯,最佳濃度為200mg/L。處理組在14天時種子相繼發(fā)芽,28天后出苗率達(dá)到60%以上,根部逐漸伸長。但從同一時期的水分對照組來看,進(jìn)入上胚軸休眠后,上胚軸芽伸長不明顯,21天才開始有少量種子發(fā)芽,出苗率始終低于10%;但根生長迅速,14天后比處理組長。

圖1. 測定黃精種子種子發(fā)芽和出苗形態(tài)指標(biāo)的測定
2、種子萌發(fā)過程中黃精的代謝特征
通過植物阿趣廣靶?代謝組學(xué)(由百趣生物提供)鑒定了21種樣品(0天-C0、12小時,7天,28天-C1/T1,C2/T2,C3/T3)代謝物的變化。在樣本中共檢測到1000種代謝物,包括229種差異代謝物(DEM)。PCA和Venn圖分析顯示(圖2A-D),不同時間段的處理組和對照組之間存在顯著差異,其中黃酮類物質(zhì)存在顯著差異。
通過KEGG功能注釋分析發(fā)現(xiàn),處理組和對照組在12小時、7天和28天標(biāo)記了25、33和5條代謝途徑(圖2E-G)。可以看出,類黃酮生物合成途徑、精氨酸和脯氨酸代謝途徑在三個階段顯著富集。此外,玉米素生物合成在前兩個階段也顯著富集,表明這些代謝途徑或代謝產(chǎn)物與休眠解除密切相關(guān)。

圖2. 黃精種子上胚軸休眠解除的代謝組學(xué)分析
3、黃精種子不同時期的轉(zhuǎn)錄組分析
使用與代謝檢測分析相同樣品,構(gòu)建了21個cDNA文庫,并進(jìn)行了高通量RNA-seq分析。通過三個不同階段的比較分析(圖3),作者總共獲得了31533個差異表達(dá)基因(DEG)。3486、2928和9293個DEG被發(fā)現(xiàn)是上調(diào)基因,而3213、5221和7392個DEG分別屬于下調(diào)基因(圖3A-B)。有2718、4544和6795個DEG分別在T1與C1、T2與C2和T3與C3的組間比較中差異表達(dá)。

圖3. 不同階段黃精種子的轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析
4、代謝組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)方法分析了黃精種子上胚軸休眠解除過程
4.1、黃精種子上胚軸休眠解除過程中類黃酮生物合成、精氨酸和脯氨酸代謝以及玉米素生物合成途徑中基因和代謝產(chǎn)物的變化(圖4)
在6-BA處理解除黃精種子上胚軸休眠的過程中,與同一時期的對照組相比,前7天通過抑制類黃酮生物合成途徑的基因和代謝產(chǎn)物來解除對芽分化的抑制,并促進(jìn)生長素相關(guān)基因的表達(dá),從而促進(jìn)上胚軸芽的伸長。在后期,生長素合成基因的表達(dá)受到促進(jìn)類黃酮相關(guān)基因和代謝產(chǎn)物的抑制,這進(jìn)一步抑制了根系生長,促進(jìn)了種子向種子出苗的轉(zhuǎn)化。也有報道稱類黃酮在種子萌發(fā)過程中積累,這表明,黃精種子上胚軸休眠解除和萌發(fā)的分子機(jī)制不同。
精氨酸和脯氨酸在植物休眠解除中起著重要作用。進(jìn)一步分析表明,與同一時期的對照組相比,參與精氨酸生物合成的大多數(shù)基因和代謝產(chǎn)物在三個階段中均下調(diào),這可能是因為脯氨酸在這兩個階段沒有保持高水平以促進(jìn)芽伸長。因此,我們認(rèn)為脯氨酸顯著增加了上胚軸芽的伸長,在上胚軸休眠的釋放起著重要作用。
玉米素是第一個被發(fā)現(xiàn)的植物天然細(xì)胞分裂素,我們分析了玉米素生物合成途徑的基因和代謝產(chǎn)物的表達(dá)模式。總體而言,在前7天,參與玉米素合成途徑的基因和代謝物普遍增加,28天后,相關(guān)基因和代謝物總體減少,并做了轉(zhuǎn)錄組信息驗證(圖4B–G)。

圖4. 生物合成途徑的轉(zhuǎn)錄組學(xué)和代謝組學(xué)分析。(A)DEG和DEMs在不同階段參與類黃酮生物合成、精氨酸和脯氨酸代謝以及玉米素生物合成途徑。從藍(lán)色到黃色再到紅色的顏色梯度,代表基因的低、中、高FPKM。從紫色到黃色再到紅色的顏色梯度代表代謝物的低、中、高相對豐度。T:處理組;C:對照組。(B–G)通過qRT-PCR驗證轉(zhuǎn)錄組中的相關(guān)基因。IPT:異戊烯基轉(zhuǎn)移酶基因;CYP735A:細(xì)胞分裂素羥化酶基因;CKX:細(xì)胞分裂素降解酶基因;CHS:查爾酮合成酶基因;C4H:肉桂酸-4-羥化酶;DFR:二氫黃酮醇-4-還原酶;“*”表示差異顯著,“**”表示差異非常顯著。
4.2、黃精種子上胚軸休眠解除過程中植物激素途徑的基因和代謝產(chǎn)物變化(圖5)
植物激素在植物休眠解除過程中起著重要作用,其中較為重要的是吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA)、脫落酸(ABA)和細(xì)胞分裂素(CTK)。
作者對植物激素途徑中的DEGs進(jìn)行計數(shù),最后富集在GA、ABA和IAA代謝途徑中。本次研究結(jié)果與前人研究結(jié)果一致,表明上胚軸芽的伸長在黃精種子休眠解除中的關(guān)鍵作用;屬于CTK的玉米素生物合成途徑在黃精種子的上胚軸休眠解除中也發(fā)揮了重要作用。

圖5. 轉(zhuǎn)錄組中GA、ABA和IAA生物合成、失活和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑相關(guān)基因的表達(dá)模式。(A)與GA途徑相關(guān)的基因表達(dá)熱圖。(B)與ABA途徑相關(guān)的基因表達(dá)熱圖。(C)IAA通路相關(guān)基因表達(dá)熱圖。從藍(lán)色到白色再到紅色的顏色梯度代表基因的低、中、高表達(dá)。Log2(FC)的范圍為–1到1。
4.3、類黃酮生物合成、精氨酸和脯氨酸代謝以及玉米素生物合成途徑的關(guān)聯(lián)分析(圖6)
依據(jù)作者先前的結(jié)果,我們在T2和C2的三個途徑中對DEG和DEMs進(jìn)行了關(guān)聯(lián)分析(圖6)。我們發(fā)現(xiàn)精氨酸和脯氨酸代謝途徑中的部分代謝物與大多數(shù)基因顯著相關(guān)。此外,在CTK生物合成途徑中,參與黃精細(xì)胞分裂素脫氫酶基因(PcCKXs)在三個階段都是活躍的,并與類黃酮、精氨酸和脯氨酸代謝途徑代謝產(chǎn)物顯著相關(guān),其可能也影響黃精種子的休眠解除。

圖6. 類黃酮生物合成、精氨酸和脯氨酸代謝以及玉米素生物合成途徑的相關(guān)分析。注:橙色方框代表基因,藍(lán)色方框代表代謝物,粉色方框代表PcCKX。紅線表示正相關(guān),藍(lán)線表示負(fù)相關(guān)。
4.4、黃精種子上胚軸休眠解除關(guān)鍵時期基因與代謝途徑變化模型分析
作者依據(jù)多組學(xué)分析結(jié)果構(gòu)建模型(圖7),得到外源6-BA處理促進(jìn)GA生物合成和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,并誘導(dǎo)黃精種子上胚軸休眠的釋放。同時,外源6-BA處理可通過抑制PcCKXs的表達(dá),增加上胚軸芽伸長過程中內(nèi)源性細(xì)胞分裂激素的含量。未來的研究將集中于這些關(guān)鍵因素在黃精種子休眠解除中的功能作用。

圖7. 黃精種子上胚軸休眠解除關(guān)鍵時期代謝途徑變化示意圖模型。 結(jié)論
已有研究證實外源GA3可以緩解種子休眠,但不能緩解黃精種子的上胚軸休眠。在本研究中,作者探討了外源6-BA處理對黃精種子上胚軸休眠解除的分子機(jī)制。結(jié)果表明,外源6BA處理能顯著延長上胚軸的芽長,提高黃精種子的出苗率。在黃精種子上胚軸休眠解除過程中,處理組的玉米素、脯氨酸、生長素和赤霉素含量較高,而類黃酮和精氨酸含量較低。PcCKXs與類黃酮生物合成代謝物以及精氨酸和脯氨酸代謝物具有顯著相關(guān)性,這些結(jié)果為外源6-BA解除黃精種子上胚軸休眠的分子機(jī)制提供了新的見解。