AuNPs功能化聚苯乙烯丙烯酸微球的制備方法：

目的 制備3種不同功能化的納米金,并對其粒徑,zeta電位,形態(tài)及穩(wěn)定性進(jìn)行評價.方法 采用化學(xué)還原法分別合成以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作為保護(hù)劑的納米金(PVP-AuNPs),脂質(zhì)體修飾的納米金(DODAB-AuNPs),半胱胺修飾的納米金(CA-AuNPs);采用動態(tài)光散射測定3種功能化納米金的粒徑及zeta電位;通過透射電鏡觀察納米金的形態(tài);采用紫外吸收法考察3種功能化納米金在不同離子強度(加入同體積濃度分別為0.01,0.1,0.5,1 mol/L的NaCl,pH 7.2)和不同pH(1.0～14.0)下的穩(wěn)定性.

瑞禧小編-結(jié)果 PVP-AuNPs,DODAB-AuNPs,CA-AuNPs的粒徑分別為(15.0±3.1),(22.7±6.1),(18.0±4.6) nm,均為20 nm左右;zeta電位分別為(-19.7±4.1),(62.8±4.3),(33.3±7.7)mV;紫外吸收法證明PVP-AuNPs及DODAB-AuNPs在高離子強度溶液及較廣的pH環(huán)境下均有良好的穩(wěn)定性,而CA-AuNPs對離子強度和pH環(huán)境的改變比較敏感,當(dāng)加入的NaCl濃度為0.01 mol/L或pH值在4.5～6.5范圍時能夠維持理想的分散狀態(tài),反之,粒子間發(fā)生聚集。

導(dǎo)電聚苯胺納米線的聚苯乙烯微球的制備方法：

配制2～5g/L的陽離子表面活性劑的酸性水溶液;將聚苯乙烯微球與含有陽離子表面活性劑的酸性水溶液混合;3)在混合溶液中加入苯胺單體的有機溶液,攪拌,苯胺單體有機溶液與含有陽離子表面活性劑的酸性水溶液的體積比為1:4;取與苯胺單體等摩爾的氧化劑加入到與步驟1中等體積的1mol/L酸性水溶液中,攪拌溶解后,在攪拌下加入到步驟3的混合物中,加入后繼續(xù)反應(yīng),抽濾,依次用水和無水乙醇反復(fù)沖洗至濾液無色,pH值呈中性為止,將所得的產(chǎn)物烘干至恒重.

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