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以下筆記為一化所講總結
目前包含內容:【晶體】
其他學科筆記
(另:對我的筆記有什么建議或補充歡迎私信,謝謝!睿叔,一數(shù)那邊的筆記也在同時跟進啦~~不過更新速度有點慢,歡迎前去查看~)
【選必二 晶體】
1.物質的聚集狀態(tài)與晶體的常識





注意本質區(qū)別

2.晶胞




看到最密堆積(面心立方最密堆積A1;六方最密堆積A3),配位數(shù)都直接為12

金剛石晶胞:空間利用率50%(記下來)
中間鑲嵌的四個原子,都是交錯排開,一前一后一前一后
(它只塞了四個原子在中心,衍生出來的CaF2就是塞了八個進去的。)

計算坐標

配位數(shù):緊密相接的“球”的個數(shù)

六方最密堆積(記憶)
晶胞內6個原子
配位數(shù)=12

例題:

3.分子晶體與共價晶體

稀有氣體是單原子分子,不存在共價鍵。
是通過范德華力聚集起來的。

非金屬單質通過共用電子對來達到最穩(wěn)定的方式,從而形成分子晶體。
多種晶體混在一起判斷時,分子晶體不用直接記憶,把其他晶體判斷完以后,剩下的就是分子晶體。
常溫常壓下氣體或液體狀態(tài)下的物質(汞和離子液體除外,一般也不考)直接寫分子晶體
分子晶體不導電是因為分子晶體中沒有可以移動的電子或離子

因為氫鍵是有方向性的,所以就破壞了分子密堆積的形式,同時也降低了空間利用率,也導致了每個分子周圍緊鄰的分子數(shù)小于12。(這個也聯(lián)系到水分子籠,可燃冰等等)

這同時也解釋了水的形態(tài)的時候,密度大,冰的形態(tài)的時候密度小。
特別的原因是因為它有氫鍵。


取向,就是指分子不同的方向
干冰的晶胞模型中,二氧化碳分子就有四種取向。

共價晶體

共價晶體與分子晶體都有共價鍵,但分子晶體微粒間作用力是分子間作用力,也就是范德華力或者是氫鍵,而共價晶體微粒間作用力是共價鍵。
且共價晶體只由原子構成,分子晶體只由分子(包括單原子分子——稀有氣體)構成

共價晶體種類不多,要背。
灰錫(Sn)也是共價晶體中屬于單質的一種。
第三主族,第四主族和第五主族元素組合形成的物質,基本上都是共價晶體
比較熔點:
金剛石>金剛砂>單晶硅
因為金剛石的共價鍵是碳碳單鍵,金剛砂的共價鍵是碳硅單鍵,單晶硅的共價鍵是硅硅單鍵,從碳到硅,原子半徑變大,鍵長越長,所以鍵能越小,晶體熔點越低。


看作在每個硅硅單鍵中塞入一個氧原子
硅原子比氧原子數(shù)是1比2
但1mol二氧化硅中含有的硅氧鍵是4NA
因為硅氧鍵沒有被重復算,沒有被公用
【考點精華】晶體密度計算

計算基本使用均攤法來算公式中的n
摩爾質量的單位是g/mol所以要注意單位換算
NA是阿伏伽德常數(shù)單位是mol^-1,如果題目中沒有提到阿伏加德德常數(shù)用NA來表示,那就直接寫他的數(shù)值:6.02×10的23次方
晶胞邊長有的時候又叫晶胞參數(shù),有的時候不一定是正立方體形,就不是a^3了
晶胞的單位有的時候會是納米nm,皮米pm,注意單位換算。
當晶胞邊長是納米時,直接在上面乘以十的21次方進行單位換算。
當晶胞邊長是皮米時,直接在上面乘以十的30次方進行單位換算。
例題輔助理解!

面心立方最密堆積,就是他上下左右前后六個面的中心都有一個離子或原子,再配上八個頂點,就稱為面心立方最密堆積。
首先,先根據(jù)給出的圖像計算出該晶胞內含有幾個完整的晶體,也就是把n給算出來,然后就可以直接套公式了。

代表性的金剛石晶胞中的四個碳原子相互交錯,一前一后。
阿伏加德羅常數(shù)未提及,就用6.02*10^23代替即可。
注意單位換算。

原公式分子部分是M*n,計算時也可以把這個物質拆開來分成不同元素的個數(shù)及其相對原子質量進行計算。

拉維斯結構

注意關鍵詞Mg是以金剛石方式堆積。
原本金剛石晶胞結構中,中心的四個碳一前一后相互交錯,現(xiàn)在提干條件說八面體空隙和半數(shù)的四面體空隙中填入以四面體方式排列的Cu
意思就是在原本一前一后相互交錯的條件下,把剩下空缺的四個空給補上,實質上就是組成了一個類似于螢石的結構,也就是中心剩下的四個空是由Cu的四面體一前一后交錯填充的。
六方最密堆積的密度計算

注意均攤不同于立方體。
可以用來直接記憶:六方最密堆積的晶胞中,有六個完整的該種原子。(在僅由該種原子組成六方最密堆積的情況下)
單位相同,所以不用再進行單位換算
河北省晶體密度題型

通過給出的坐標系來分析各個物質的位置,利用不同的坐標系,比如xyz坐標系,Xz坐標系(也就是y=0),Zy坐標系(也就是x=0),等等坐標系來確定位置。
2019全國二卷

碰到這種O或F,同時占用位置的類似題目,就先把它當做一個整體來進行計算,再根據(jù)題目中給出的比例,將兩者用不同比例進行表示
2021廣東新高考

