注：本文不構(gòu)成任何投資意見和建議，以官方/公司公告為準；本文僅作醫(yī)療健康相關(guān)藥物介紹，非治療方案推薦（若涉及），不代表平臺立場。任何文章轉(zhuǎn)載需得到授權(quán)。

藥融圈獲悉：近日，宜明細胞自主馴化的懸浮293XSTM細胞庫完成了向美國FDA的DMF備案，并已收到確認函，備案號為DMF 28844。293XSTM細胞株適用于多種AAV血清型的大規(guī)模生產(chǎn)，已獲得中國國家知識產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)的發(fā)明專利證書。未來，宜明細胞客戶的AAV項目在進行IND申報時，可直接引用相應(yīng)的DMF備案號，極大地縮短產(chǎn)品審查和評估時間，簡化IND申報資料包，從而加速相關(guān)藥品的項目申報進程。

圖 | 宜明細胞懸浮293XSTM細胞庫DMF備案確認函

在基于“三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)法”的AAV生產(chǎn)平臺中，可放大的、穩(wěn)定的細胞株是核心組分之一。宜明細胞的293XSTM細胞庫：

高密度，培養(yǎng)密度可達1E7 cells/ml

可放大，可實現(xiàn)50L-200L-500L-2000L規(guī)模細胞培養(yǎng)?

高產(chǎn)率，AAV產(chǎn)率可超過1E14VG/L

安全，無輔助病毒、 無動物來源組分

提供完善的文件證明，細胞庫生產(chǎn)符合GMP標準，完全滿足中美雙報的要求

自主馴化可授權(quán)，已獲得中國國家知識產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)的發(fā)明專利證書

完成了向美國FDA的DMF備案，極大地縮短產(chǎn)品審查和評估時間

2022年，由宜明細胞生產(chǎn)且獲批IND的三款A(yù)AV基因藥物所使用的都是293XS細胞株*

293XSTM的部分數(shù)據(jù)（數(shù)據(jù)源自宜明細胞）｜A：200LAAV生產(chǎn)體系，3批細胞總數(shù)與活率對比數(shù)據(jù) ；B：200L生物反應(yīng)器發(fā)酵曲線；C：Wave 25LAAV生產(chǎn)體系，3批細胞總數(shù)與活率對比數(shù)據(jù)；D：200L AAV生產(chǎn)體系，經(jīng)第一步親和層析捕獲后，空殼率僅為56%。

*：與宜明細胞合作的三款獲批NMPA IND的AAV項目分別是天澤云泰的“VGR-R01”和“VGB-R04 ”以及朗昇生物的“LX101”。

目前，宜明細胞已有三項自主研發(fā)品種完成在美國FDA的DMF備案，詳見下表：

DMF是指原料供應(yīng)商遞交給FDA的藥物存檔文件，包含藥物產(chǎn)品在生產(chǎn)、操作、包裝和儲存過程中用到的設(shè)施、操作流程、原料等保密細節(jié)信息。根據(jù)美國聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法等規(guī)定，藥品在上市之前必須向FDA提出相關(guān)的申請（如臨床研究申請（IND）、新藥注冊（NDA）和生物制品許可證申請（BLA）等），并需要提供該藥物在安全性、有效性和質(zhì)量三方面的全部信息，其中還涉及到原料藥以及輔料等相關(guān)技術(shù)內(nèi)容。這些信息不僅繁冗復(fù)雜，而且涉及保密需求。DMF（Durg Master Files, 藥品主文件）體系于是應(yīng)需而生。

宜明細胞將以上信息以DMF文件的形式在FDA備案并獲得相應(yīng)產(chǎn)品的DMF備案號，為宜明細胞客戶在基于慢病毒以及AAV載體項目的申報中節(jié)約了審批成本、提高了審批效率、并且縮短了注冊周期。

孫秀蓮博士

宜明細胞董事長兼CTO

宜明細胞董事長兼CTO孫秀蓮博士表示：“宜明細胞擁有非常成熟和穩(wěn)健AAV生產(chǎn)平臺?，F(xiàn)在我們的懸浮293XSTM細胞庫以及現(xiàn)貨質(zhì)粒都已經(jīng)獲得FDA的DMF備案號，這極大地提高了客戶AAV產(chǎn)品在美國申報的效率。宜明細胞作為一家CDMO服務(wù)商，以客戶需求為導(dǎo)向，通過不斷的技術(shù)創(chuàng)新確保產(chǎn)品的合規(guī)與穩(wěn)定性，全方位為新藥企業(yè)節(jié)省資金與時間成本，讓新藥和好藥多、快、好、省地惠及更多患者?！?/p>

關(guān)于宜明細胞

宜明細胞生物科技有限公司（Ubrigene）成立于2015年10月，是一家致力于基因治療和細胞治療（CGT) 技術(shù)的開發(fā)和應(yīng)用、能夠為CGT 產(chǎn)業(yè)化提供整體解決方案的研發(fā)生產(chǎn)型生物技術(shù)公司。宜明細胞在中國蘇州和濟南建有GMP基地，數(shù)十條質(zhì)粒、病毒、細胞治療藥物生產(chǎn)線，總面積超過一萬平，在美國和加拿大建有CMC研發(fā)中心，可向CGT客戶提供GMP質(zhì)粒、AAV、慢病毒、溶瘤病毒、CAR-T、IPSC制備的CDMO服務(wù)。

宜明細胞擁有專業(yè)的技術(shù)團隊、完善的GMP 體系及成熟的項目經(jīng)驗，可滿足客戶早期研發(fā)、研究者發(fā)起的臨床(IIT)、新藥臨床試驗申報（IND）和 I/Ⅱ/Ⅲ 期臨床試驗、商業(yè)化生產(chǎn)的要求，支持中美雙報，全方位為CGT客戶提供從工藝開發(fā)、小試、中試到臨床樣品生產(chǎn)的一站式CDMO 服務(wù)，幫助客戶加速基因及細胞藥物的研發(fā)、臨床試驗和上市。

宜明細胞定位于生物與健康產(chǎn)業(yè)，堅持以成為生物醫(yī)藥的引領(lǐng)者、生命科學的推動者為使命，以推動研發(fā)國人用得起的新型生物藥為己任，讓基因及細胞藥物早日惠及更多的患者。