假肥大性肌營養(yǎng)不良，也稱杜氏肌營養(yǎng)不良癥，又稱杜顯氏肌肉萎縮癥、杜氏肌肉萎縮癥，又名為假性肥大型肌肉萎縮癥，是最常見的一類進行性肌營養(yǎng)不良癥，屬遺傳性肌肉系統(tǒng)疾病（ICD-10-G）, 為癥狀最嚴重的肌肉萎縮癥。

因為假肥大型肌營養(yǎng)不良患者的肌肉易于發(fā)生無意義的運動，消耗大量的熱量和能量，所以他們的總能量需求較低，通常比同齡健康人要低。因此，飲食中應避免高熱量、高脂肪的食物，如油炸食品、糖果、甜飲料等，同時注意控制飲食量，避免過飽。

本病為遺傳性疾病，多屬X連鎖隱性遺傳，個別為染色體隱性遺傳。DMD與BMD是等位基因病。Gowers征：本病的患兒由仰臥位坐起時，有一個特征性的起立動作，即患兒不能直接從仰臥位上坐起，需首先翻身成為俯臥位，然后再蹲起，再轉換為四點支持位。腓腸肌假性肥大：絕大多數(shù)的患兒有腓腸肌的假性肥大，可見雙側的腓腸肌肥大，這是由于萎縮的肌纖維組織被脂肪充填而致，同時出現(xiàn)肌力減弱，但觸之堅硬。

假肥大型肌營養(yǎng)不良患者應遵循個體化、適度的運動原則，包括有氧運動、力量訓練、柔韌性訓練等，但需要根據(jù)患者的具體情況進行個性化制定。

中醫(yī)理療辨證分析：肌營養(yǎng)不良病理在肢體筋脈，本質在于肌肉、肝脾腎三臟虧損為發(fā)病之本，無力、萎縮、相互影響的通道是經(jīng)絡，最終的病理結果是肌肉和靜脈營養(yǎng)的喪失?！稄驮絼返淖饔檬潜M快使患者恢復身體各項功能，控制病程進展，減輕癥狀，即對癥治療，其次是保護性和預防性治療，重點是康復治療。最后是恢復性治療，修復受損的神經(jīng)細胞并激活癱瘓神經(jīng)。