生物仿生細胞膜包裹藥物-紅細胞膜包裹酸敏感高分子藥物
本次系列西安瑞禧生物小編介紹的是前體藥物,前體藥物可以通過化學(xué)結(jié)構(gòu)式改性、官能團改性、熒光標記、化學(xué)鍵偶聯(lián)、高分子化合物偶聯(lián)、多肽偶聯(lián)、糖類修飾、蛋白修飾、功能性分子修飾,從而改變其性質(zhì),這篇瑞禧小編介紹的是紅細胞膜包裹酸敏感高分子藥物。
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長循環(huán)納米遞藥系統(tǒng)由于可以延長藥物全身傳遞時間并更好實現(xiàn)腫瘤的靶向效果。常采用的方法是用高親水性物質(zhì)聚乙二醇(PEG)對納米粒子進行表面修飾。但是機體會對PEG化納米載體產(chǎn)生抗PEG免疫反應(yīng),從而激發(fā)其被網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞吞噬。所以利用紅細胞在體內(nèi)良好的循環(huán)特性,對納米粒子表面進行模擬紅細胞膜的修飾來達到延長體內(nèi)循環(huán)時間的目的。
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一種紅細胞膜包裹的酸敏感高分子前藥納米遞藥系統(tǒng)的制備方法;該納米遞藥系統(tǒng)由紅細胞膜包裹酸敏感高分子前藥納米粒構(gòu)成,其酸敏感高分子前藥為PGSC-PTX,由聚谷氨酸鈉和羧甲半胱氨酸通過肽鍵連接組成,再與抗癌藥物紫杉醇PTX鍵合形成,其結(jié)構(gòu)如下:

紅細胞膜的易獲得性、內(nèi)源性、低免疫原性等優(yōu)點,可以大大增加遞藥系統(tǒng)的成藥性。因此,紅細胞膜包裹技術(shù)為增加納米遞藥系統(tǒng)的體內(nèi)循環(huán)時間、提高藥物成藥性和有效性提供了一種簡單實用的方法。
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紅細胞膜包裹的酸敏感高分子前藥納米遞藥系統(tǒng)其特征在于:粒徑在100nm左右,呈球形;在磷酸緩沖液和血清中均比較穩(wěn)定;在酸性環(huán)境下藥物釋放特性較好;巨噬細胞對該系統(tǒng)的攝取明顯減少;該系統(tǒng)對紅細胞沒有破壞作用,可用于靜脈注射;該系統(tǒng)在血液中的循環(huán)時間明顯比高分子長;該系統(tǒng)對肺癌腫瘤生長有明顯抑制作用。該納米遞藥系統(tǒng)用于制備能夠進行長循環(huán)、被動靶向、運送活性物質(zhì)的抗腫瘤藥物。
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相關(guān)產(chǎn)品:
PEG修飾DSPE-Ir ?DSPE-PEG-Ir
多臂PEG(multiarm-PEG)偶聯(lián)水溶性白樺脂酸納米
八臂PEG與UA偶聯(lián)8arm-PEG-UA
PLL修飾聚氨基酸(DOX-PLL(DMA)-FA)
6-β-羥甲基青霉烷酸砜
前列腺特異性抗原(PSA)修飾卡培他濱 ?PSA-CAP
前列腺特異性抗原(PSA)修飾姜黃素 ?PSA-Cur
前列腺特異性抗原(PSA)修飾外源性酶 ?PSA-ADEPT
葉酸-多肽復(fù)合物介導(dǎo)的靶向卡培他濱
丁二酸氨基共價偶聯(lián)喜樹堿
甾體激素藥物EAD偶聯(lián)多肽HYD-PEP06
麒麟菜多肽修飾乙酰半胱氨酸
18F標記氨基酸多肽
納米纖維多肽修飾依托泊苷納米
Fas抗體Apo-1修飾Fas多肽
HA-甲氨蝶呤(HA-MTX)軛合物
HA-紫杉醇高分子(HA-PTX)
HA二硫鍵HA-SS-DM1納米抗體
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瑞禧生物WFF.2022.2