假發(fā)出口美國(guó)是需要提交FDA檢測(cè)的，假發(fā)FDA檢測(cè)也是可以上亞馬遜的，根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，我們銷往美國(guó)市場(chǎng)的產(chǎn)品中，假發(fā)的銷量?jī)H次于服裝、手機(jī)，是我國(guó)假發(fā)出口主要的目標(biāo)市場(chǎng)。國(guó)內(nèi)賣家的假發(fā)產(chǎn)品占據(jù)了平臺(tái)85%以上的份額。在國(guó)外，假發(fā)產(chǎn)品也非常深受歡迎，因?yàn)閲?guó)情不同，許多宗教信仰者、特定職業(yè)、以及年輕人的喜愛都使得假發(fā)市場(chǎng)蓬勃發(fā)展。

美國(guó)的黑人是非常多的，黑人的頭發(fā)天生蜷曲，打理起來(lái)非常麻煩，在一個(gè)生長(zhǎng)速度慢，還有因?yàn)橥献г斐傻拿摪l(fā)情況，使黑人群體對(duì)于假發(fā)有很大的需求。再加上現(xiàn)代人的生活壓力大，美國(guó)又是高熱量、高脂肪的飲食習(xí)慣，造成了比較嚴(yán)重的脫發(fā)問(wèn)題，也讓更多的用戶對(duì)假發(fā)有需求。市場(chǎng)形式一片大好，也使得許多新賣家開始躍躍欲試。

賣家要想在亞馬遜銷售假發(fā)需要提供哪些認(rèn)證資料？

根據(jù)入駐的站點(diǎn)不同，所需要提供的認(rèn)證資料也是不相同。

如果賣家入駐的是亞馬遜歐洲站，根據(jù)歐盟現(xiàn)行法律規(guī)定，所有非歐盟所屬產(chǎn)品要想進(jìn)入歐盟市場(chǎng)銷售，則必須為產(chǎn)品提供CE認(rèn)證。

如果是亞馬遜美國(guó)站賣家，根據(jù)相關(guān)規(guī)定，假發(fā)出口到美國(guó)要提供熏蒸證書，而其他的清關(guān)資料按照國(guó)外賣家要求提供即可。

此外，美國(guó)站賣家還需要為假發(fā)產(chǎn)品提供FDA檢測(cè)。

賣家注冊(cè)FDA檢測(cè)流程是怎樣？

首先，賣家需要通過(guò)企業(yè)注冊(cè)申請(qǐng)表進(jìn)行登機(jī)，并且FDA確認(rèn)之后，會(huì)向賣家申請(qǐng)人發(fā)放公司序列號(hào)。

其次，賣家需要在FDA注冊(cè)申請(qǐng)表、產(chǎn)品許可證書上加蓋公司公章，同時(shí)還要提交公司基本信息介紹說(shuō)明，比如公司成立時(shí)間、主要生產(chǎn)產(chǎn)品、運(yùn)營(yíng)狀況等。

需要強(qiáng)調(diào)的是，需要繳納的注冊(cè)費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)也是有很大區(qū)別，產(chǎn)品不同那么所需繳納費(fèi)用也不同。

在繳納費(fèi)用之后，F(xiàn)DA會(huì)在兩個(gè)月之內(nèi)完成注冊(cè)，并且會(huì)在其官方通報(bào)注冊(cè)情況。

但是，對(duì)于賣家而言，要想自行去注冊(cè)FDA似乎有點(diǎn)難，因?yàn)閷?duì)于許多政策不了解，有可能會(huì)導(dǎo)致注冊(cè)不成功或耽誤時(shí)間。

我國(guó)的假發(fā)產(chǎn)品在美國(guó)，價(jià)格上具有很大的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，這對(duì)消費(fèi)者來(lái)說(shuō)是很有吸引力的。

FDA的具體分類是什么呢？

我們常說(shuō)的FDA，通常包含以下種類：

1.食品接觸材料的FDA檢測(cè)

2.激光品FDA注冊(cè)

3.醫(yī)療器械FDA注冊(cè)

4.化妝品和日用品FDA檢測(cè)報(bào)告

5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)

假發(fā)出口認(rèn)證流程：

1、咨詢報(bào)價(jià)

2、簽訂合同

3、寄樣品

4、付款

5、實(shí)驗(yàn)室測(cè)試合格出具證書/報(bào)告

7、結(jié)案

如果商家想出口上亞馬遜賣假發(fā)，就必須要遵守亞馬遜相關(guān)規(guī)則，具體的細(xì)節(jié)我們會(huì)根據(jù)你的產(chǎn)品做出合理的報(bào)價(jià)和周期。