原始記錄是檢測實驗的記錄憑證，是出具報告的重要依據(jù)。

原始記錄主要是為檢測工作的質(zhì)量效用提供客觀證據(jù)，為預防和糾錯溯源提供依據(jù)，所以看似簡單的原始記錄，有著許多需要注意的問題點和規(guī)范要求。

原始記錄填寫的注意事項：

一、記錄更改要規(guī)范

原始記錄上的數(shù)據(jù)要避免修改，必須要修改時，需要在修改的數(shù)據(jù)上劃一橫杠，并在旁邊空白處填上正確人人，并加上本人簽字和修改日期，不得涂黑、使用修正液、刀片刮等非正常手段，必要時需加上修改原因，如：

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二、原始記錄的真實性

原始記錄填寫要保證真實性、及時性、準確性、完整性、規(guī)范性。

三、記錄信息量太少，表格設(shè)計過于簡單，不能真正體現(xiàn)原始

原始記錄主要包括項目名稱、實驗名稱、實驗目的、實驗日期、實驗環(huán)境、實驗依據(jù)、實驗方案、實驗材料、實驗方法、實驗過程、實驗結(jié)果、實驗人員簽字、復核人員簽字等。

四、記錄未明確注明依據(jù)標準

檢驗原始記錄必須注明檢驗依據(jù)標準，注意標準年號一律都寫為四位年號。

五、原始記錄中的數(shù)值單位必須采用法定計量單位

六、數(shù)值修約應符合標準要求

原始記錄數(shù)據(jù)讀取、運算、及數(shù)據(jù)修約的有效位數(shù)（小數(shù)保留位），應滿足各項檢測有效數(shù)據(jù)的檢測要求。

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七、原始記錄簽字

原始記錄要求在簽字的人有抽樣人員、操作人員、復核人員的標識。

八、借助工具提升實驗室效率

傳統(tǒng)方式需要進行大量的查問和填寫工作，內(nèi)容重復登記，效率低、易出錯；金現(xiàn)代LIMS實驗室管理系統(tǒng)將每種樣品的檢測方法、取樣策略內(nèi)置到系統(tǒng)里，只需選擇樣品即可一鍵發(fā)起檢驗流程，減少人工操作，不僅大大節(jié)省了時間，提升了效率，還能確保實驗合規(guī)。實驗過程中，從樣品登記開始，系統(tǒng)實現(xiàn)了全流程的自動化，減少人工操作，減少重復操作，幫助企業(yè)顯著提升工作效率。

全要素、全流程的合規(guī)化管理結(jié)合自動化審計追蹤、電子簽名等手段，使金現(xiàn)代LIMS不僅支持CNAS，還支持GMP、GLP等規(guī)范。

金現(xiàn)代LIMS實驗室管理系統(tǒng)，內(nèi)置易繪ELN電子實驗記錄本，可以讓用戶像做PPT一樣快速繪制實驗記錄模板和實驗報告，業(yè)務人員無需編程能力，通過簡單的拖拉拽就能夠繪制出一份新的實驗記錄模板。

金現(xiàn)代LIMS不僅支持常見的取數(shù)方式，還能利用AI識別技術(shù)，實現(xiàn)對老舊設(shè)備、進口設(shè)備、加密設(shè)備的智能取數(shù)，儀器設(shè)備調(diào)通率達到99%。