貨號(hào)：RVV02818

產(chǎn)品鏈接：http://www.antibodysystem.com/product/11397.html

寄主物種：Mouse

物種反應(yīng)性：Human respiratory syncytial virus

形式：Liquid

存儲(chǔ)緩沖區(qū)：0.01M PBS, pH 7.4.

濃度：6.9 mg/ml

純度：>95% by SDS-PAGE.

克隆性：Monoclonal

種型：IgG2a

應(yīng)用：ELISA, FCM, IF, WB

儲(chǔ)存：Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze-thaw cycles.Store at +4°C short term (1-2 weeks).Store at -20 °C 12 months. Store at -80°C long term.

參考文獻(xiàn)：

Antigenic Site-Specific Competitive Antibody Responses to the Fusion Protein of Respiratory Syncytial Virus Were Associated With Viral Clearance in Hematopoietic Cell Transplantation Adults. PMID: 30984206
[Characteristics of monoclonal antibodies to RS virus in immunoenzyme and immunofluorescence techniques]. PMID: 7580416

HRSV prefusion-F protein with Adju-Phos adjuvant induces long-lasting Th2-biased immunity in mice. PMID: 35100303

RSV基因組大小約15~16 kb，編碼11種蛋白，包括8種結(jié)構(gòu)蛋白和3種非結(jié)構(gòu)蛋白(NS1、NS2和M2-2)，結(jié)構(gòu)蛋白包括3種跨膜表面蛋白(G、F、SH)、2種基質(zhì)蛋白(M和M2-1)、3種核殼蛋白(L、N和P)。G蛋白介導(dǎo)病毒與宿主細(xì)胞的結(jié)合，F(xiàn)蛋白介導(dǎo)病毒與宿主細(xì)胞膜的融合，使病毒進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，二者對(duì)于病毒復(fù)制至關(guān)重要，且均含有B細(xì)胞和T細(xì)胞表位，是刺激機(jī)體產(chǎn)生體液和細(xì)胞免疫最重要的病毒抗原蛋白。G蛋白編碼區(qū)變異大，基于其變異可分為A亞型和B亞型，G蛋白誘導(dǎo)的中和抗體具有亞型特異性；F蛋白編碼區(qū)高度保守，A亞型和B亞型的F蛋白氨基酸序列至少有90%相同，故F蛋白誘導(dǎo)的中和抗體可以同時(shí)抑制A、B亞型RSV感染。

F蛋白結(jié)構(gòu)呈動(dòng)態(tài)變化，首先在宿主細(xì)胞中被轉(zhuǎn)錄翻譯為單個(gè)無(wú)活性多肽(F0)；接著經(jīng)宿主細(xì)胞弗林蛋白酶(furin protease)第1次切割，生成部分切割的融合前祖蛋白(prefusogenic protein)；隨后發(fā)生第2次弗林蛋白酶切割，生成F2和F1亞基，2個(gè)亞基以2個(gè)二硫共價(jià)鍵連接為一個(gè)單體，然后3個(gè)單體形成亞穩(wěn)態(tài)的功能性融合前F蛋白(prefusion protein)三聚體；此后無(wú)須進(jìn)一步處理即可進(jìn)行構(gòu)象重排形成熱力學(xué)穩(wěn)定的融合后F蛋白(postfusion protein)；兩次弗林蛋白酶切割、構(gòu)象重排的時(shí)間和細(xì)胞位置尚不完全清楚，誘發(fā)構(gòu)象重排的條件也不明確。F蛋白表面，與中和活性有關(guān)的抗原表位主要有Ⅱ、Ⅳ、Ⅷ和? 4種，其中表位Ⅱ和Ⅳ存在于融合前和融合后的F蛋白；Ⅷ和?是融合前F蛋白特異性抗原位點(diǎn)，融合后F蛋白沒有這2種表位。流行病學(xué)研究表明，RSV中和抗體可預(yù)防嚴(yán)重的RSV-ALRI，表位?單抗的中和活性是表位Ⅱ單抗的10~100倍，表位Ⅷ單抗的中和活性也很高，因此，血清中大多數(shù)RSV中和活性僅針對(duì)融合前F蛋白抗原位點(diǎn)。誘導(dǎo)高滴度的中和抗體是開發(fā)RSV疫苗的主要目標(biāo)，具有特異性抗原表位的融合前F蛋白則成為最熱門的RSV疫苗靶標(biāo)，但融合前F蛋白本質(zhì)上是一種不穩(wěn)定的蛋白，對(duì)其進(jìn)行多種穩(wěn)定性修改但又不損失重要的抗原表位，是RSV疫苗研發(fā)中的難點(diǎn)之一。