??根據(jù)遺傳方式、起病年齡、萎縮肌肉的分布、病程進(jìn)展速度和預(yù)后，肌營養(yǎng)不良各種類型的基因位置、突變類型和遺傳方式均不相同，其致病機(jī)制也不一樣。

肌營養(yǎng)不良也是因各種原因引起來的進(jìn)行性肌肉萎縮無力，同時導(dǎo)致支配運(yùn)動的肌肉變性，為特征的疾病。一般都是先天性的、遺傳性的疾病，因為基因的異常、突變導(dǎo)致的疾病。主要表現(xiàn)就是骨骼肌的肌肉出現(xiàn)了進(jìn)行性加重的萎縮和無力，有些可以累及到心肌，即心臟的肌肉，臨床表現(xiàn)可以分為幾種類型：
第一、假肥大型肌營養(yǎng)不良，較嚴(yán)重的假肥大型肌營養(yǎng)不良，主要表現(xiàn)為起病在2-8歲，初期走路笨拙、易于跌倒、不能奔跑、爬樓，以及脊髓前突、腰部膨出；
第二、表現(xiàn)為面間弓形的營養(yǎng)不良，主要出現(xiàn)面部不能露牙齒、不能凸唇、不能閉眼、不能皺眉等；
第三、表現(xiàn)為肢帶肌的營養(yǎng)不良，主要影響骨盆的帶肌群和腰大肌，導(dǎo)致走路困難、不能爬樓、步態(tài)搖擺、經(jīng)常跌倒等等。