非細菌性前列腺炎動物模型【北京實驗外包】

【造模機制】慢性非細菌性前列腺炎可能是因為支原體、衣原體及自身免疫性疾病引起,與慢性細菌性前列腺炎的臨床癥狀非常相似且無特意性,主要癥狀有尿急、尿痛、尿不盡,會陰部疼痛酸脹等。通過前列腺局部注射化學制劑,造成化學性炎癥。或者利用生物制劑,刺激模型動物產生免疫應答,在前列腺組織內產生免疫性炎癥。

【造模方法】1.動物和器材、試劑大鼠.C57BL/6 小鼠。常規(guī)手術器械一套、無菌微量加樣器。麻醉用品、相應的化學制品如角叉菜膠、消痔靈、甲醛-巴豆油、甘油和 2％瓊脂等?；蛘吒ナ贤耆魟?CFA)、百白破疫苗。

2.模型制備雄性大鼠在麻醉和無菌條件下作下腹正中切口開腹,暴露前列腺,根據(jù)實驗需要,用微量加樣器向前列腺內注人適量的致炎劑?；蛘咝∈蟾骨蛔⑸?3mg/ml CFA0.5ml,第二天多點皮下注射 1mg 純化前列腺抗原蛋白,同時腹腔注射百白破疫苗 0.1mal,8周即可形成前列腺炎。

3.樣本采集和觀察指標肉眼觀察側葉前列腺病變狀態(tài);稱取側葉前列腺濕重并計算相對重量;前列腺液計數(shù)白細胞總數(shù)和卵磷脂小體密度;前列腺病理切片檢查按前列腺間質中炎癥細胞浸潤和成纖維細胞增生的程度、前列腺腺腔大小及腺腔內分泌物多少進行評分。前列腺間質中炎癥細胞浸潤和成纖維細胞增生程度分 4 級計分,前列腺腺腔大小及腺腔內分泌物多少分 3 級計分,比較不同處理組間組織病理學評分差異,進行統(tǒng)計學分析判斷藥物效應。

【模型特點】前列腺明顯增重,鏡檢可見前列腺組織結構遭到不同程度破壞,有不均勻組織增生或萎縮,導管擴張或損毀,部分基膜被破壞,分泌物增多或減少,大鼠前列腺間質水腫并有大量淋巴細胞、單核細胞和中性分葉核白細胞等炎癥細胞浸潤,腺腔內分泌物減少或消失,有大量炎癥細胞及脫落的腺上皮細胞。

【應用范圍】慢性非細菌性前列腺炎的發(fā)病機制,藥物篩選與藥效評價的研究。

【注意事項】注射時多點皮下注射,減少局部創(chuàng)傷刺激,增加藥物吸收;注意無菌操作,防止手術感染;注意藥物劑量與濃度的選擇。

【模型評價】這類動物模型的發(fā)病機制是一種急性化學性炎癥,炎癥病理反應急促而劇烈,甚至出現(xiàn)前列腺組織的大范圍壞死,這些表現(xiàn)與臨床表現(xiàn)不太一致,病理表現(xiàn)具有很大差異,缺乏病理特異性。實驗動物的前列腺標本經病理切片、電鏡觀察等證實有慢性炎癥的病理變化,與人類慢性非細菌性前列腺炎病理變化相類似,同時觀察了實驗小鼠的部分腺體如胸腺及頜下腺、脾臟,未發(fā)現(xiàn)有類似于前列腺的病理改變,這表明本實驗方法具有較好的特異性。

除注射化學制劑或生物制劑致非細菌性前列腺炎模型外,其他方法還有:①去勢加雌激素誘導大鼠前列腺炎;②小鼠新生期去胸腺自身免疫性前列腺炎模型;③遺傳性老齡大鼠自發(fā)性前列腺炎模型;④乳酸盆底注射法等。

文章轉載于北京吉田生物科技有限公司