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新型納米膠束轉(zhuǎn)染試劑來襲,原代和懸浮細(xì)胞也妥妥的!

2022-07-15 14:51 作者:分子科普小feng子  | 我要投稿

愛必信的轉(zhuǎn)染試劑采用專利的納米膠束轉(zhuǎn)染技術(shù),新型的動(dòng)物源性的生物可降解納米材料配制,對(duì)細(xì)胞的毒性很低并且擁有非常卓越的轉(zhuǎn)染性能。

該技術(shù)在確保轉(zhuǎn)染效率的前提下,細(xì)胞毒性顯著低于LNP脂質(zhì)體、PEI聚乙酰亞胺、DEAE葡聚糖、高分子聚合物等常見遞質(zhì)。細(xì)胞死亡率小于10%

并且原代細(xì)胞和懸浮細(xì)胞的核酸轉(zhuǎn)染一直都是個(gè)熱點(diǎn)難題,市場(chǎng)還缺乏真正有效的商品化的原代細(xì)胞和懸浮核酸轉(zhuǎn)染試劑,基于納米膠束的轉(zhuǎn)染試劑解決了這一難題。

☆ PM原代細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑

可用來轉(zhuǎn)染siRNA、miRNA mimics、miRNA inhibitor等200bp以內(nèi)的小分子RNA,可轉(zhuǎn)染絕大多數(shù)原代細(xì)胞。

產(chǎn)品特點(diǎn):

※?卓越的原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染性能:細(xì)胞轉(zhuǎn)染陽性率一般在80%以上,基因敲除效果明顯,肝細(xì)胞Lamin A/C 基因敲除效率在95%以上

※?極低的細(xì)胞毒性:轉(zhuǎn)染細(xì)胞死亡率不到10%,大大降低了因細(xì)胞毒性對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響

※?轉(zhuǎn)染細(xì)胞范圍廣,絕大多數(shù)原代細(xì)胞都能獲得比較理想的轉(zhuǎn)染結(jié)果

※?減輕操作繁瑣程度:無需特意使用Opti-MEM Medium,無需4小時(shí)換液,無換液等待之苦,血清不影響轉(zhuǎn)染結(jié)果

成功轉(zhuǎn)染部分細(xì)胞類型如下:

成功轉(zhuǎn)染部分細(xì)胞類型

☆?PM原代細(xì)胞質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑

專門用于原代細(xì)胞質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)染試劑

產(chǎn)品特點(diǎn):

※?卓越的細(xì)胞轉(zhuǎn)染性能:可高效轉(zhuǎn)染多種原代細(xì)胞,轉(zhuǎn)染效率可高達(dá)85%以上

※?極低的細(xì)胞毒性:使用可降解生物材料,細(xì)胞毒性低,轉(zhuǎn)染細(xì)胞死亡率不到10%,大大降低了因細(xì)胞毒性對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果更為客觀

※?操作簡(jiǎn)便,可用于含血清培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞的轉(zhuǎn)染,轉(zhuǎn)染前后不需要更換培養(yǎng)液


圖?.?用PM?Plasmid?10ul轉(zhuǎn)染5ug目標(biāo)基因質(zhì)粒到HCT116細(xì)胞,72h后收細(xì)胞提蛋白用Western Blot方法檢測(cè)GST融合蛋白表達(dá)情況,結(jié)果表明GST融合蛋白高表達(dá)。

圖 ?PM?Prime?轉(zhuǎn)染?0.8ug GFP質(zhì)粒于原代肺癌細(xì)胞

成功轉(zhuǎn)染部分細(xì)胞類型:大鼠肝細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、肺泡上皮細(xì)胞、乳腺癌細(xì)胞、肺癌細(xì)胞、大腸癌細(xì)胞、肝癌細(xì)胞等。

☆?SP懸浮細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑

專門用于懸浮細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染的試劑。它可用來轉(zhuǎn)染siRNA、miRNA mimics、miRNA inhibitor等200bp以內(nèi)的小分子RNA,可轉(zhuǎn)染絕大多數(shù)懸浮細(xì)胞。

?產(chǎn)品特點(diǎn):

※?卓越的懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)染性能:細(xì)胞轉(zhuǎn)染陽性率一般在75%以上,基因敲除效率在80%以上

※?極低的細(xì)胞毒性:轉(zhuǎn)染細(xì)胞死亡率不到10%,大大降低了因細(xì)胞毒性對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響

※?轉(zhuǎn)染細(xì)胞范圍廣,絕大多數(shù)懸浮細(xì)胞都能獲得比較理想的轉(zhuǎn)染結(jié)果

※?減輕操作繁瑣程度:無需特意使用Opti-MEM Medium,無需4小時(shí)換液,無換液等待之苦,血清不影響轉(zhuǎn)染結(jié)果

Fig.1. Superior knockdown with?SP?transfection?reagent compared on difficult transfection?suspension?cells.?Different?suspensioncells?were transfected with scrambled or Lamin A/C siRNA (final concentration: 10nM) using?SP transfection.
Fig. SP?transfection reagent offers high level oftransfection?with low?concentration of siRNA?on primary swine spleen lymphocytes by flow cytometry. 24-well,10ulRFectSP ,16.5pmol siRNA to each well.

成功轉(zhuǎn)染部分細(xì)胞類型:K562(人慢性髓系白血病細(xì)胞),BHK-21(乳倉鼠腎細(xì)胞),CHO-S(倉鼠卵巢細(xì)胞),293F(人腎上皮細(xì)胞),人單核細(xì)胞THP-1細(xì)胞系(懸浮細(xì)胞),原代豬脾臟淋巴細(xì)胞(懸浮原代細(xì)胞),Jurkat ,NB4細(xì)胞(急性早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞株),MEL(小鼠紅白血病細(xì)胞),巨噬細(xì)胞等。

常規(guī)細(xì)胞轉(zhuǎn)染也一應(yīng)俱全,產(chǎn)品如下


☆ 質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑盒(貼壁細(xì)胞)

專門用于質(zhì)粒DNA細(xì)胞轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)染試劑。它具有非常卓越的轉(zhuǎn)染性能,可高效轉(zhuǎn)染多種貼壁細(xì)胞,轉(zhuǎn)染效率在貼壁細(xì)胞中高達(dá)90%以上(EGFP質(zhì)粒)。它不僅可轉(zhuǎn)染較大分子的質(zhì)粒DNA,還可轉(zhuǎn)染RNA和小分子DNA。

產(chǎn)品特點(diǎn):

※??卓越的細(xì)胞轉(zhuǎn)染性能:可高效轉(zhuǎn)染多種貼壁細(xì)胞,轉(zhuǎn)染效率在貼壁細(xì)胞中高達(dá)90%以上

※??極低的細(xì)胞毒性:使用可降解生物材料,細(xì)胞毒性低,轉(zhuǎn)染細(xì)胞死亡率不到10%,大大降低了因細(xì)胞毒性對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果更為客觀

※??操作簡(jiǎn)便,可用于含血清培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞的轉(zhuǎn)染,轉(zhuǎn)染前后不需要更換培養(yǎng)液


?☆?小核酸轉(zhuǎn)染試劑

可用來轉(zhuǎn)染siRNA、miRNA mimics、miRNA inhibitor 等200bp以內(nèi)的小分子RNA,轉(zhuǎn)染細(xì)胞包括絕大多數(shù)貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞,如一般細(xì)胞株、腫瘤細(xì)胞株等。

產(chǎn)品特點(diǎn):

※?卓越的細(xì)胞轉(zhuǎn)染性能:細(xì)胞轉(zhuǎn)染陽性率高達(dá)90%以上,基因敲除效果明顯,A549細(xì)胞Lamin A/C 基因敲除效率在95%以上

※?極低的細(xì)胞毒性:轉(zhuǎn)染細(xì)胞死亡率不到10%,大大降低了因細(xì)胞毒性對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響

※?轉(zhuǎn)染細(xì)胞范圍廣,絕大多數(shù)貼壁細(xì)胞株都能獲得比較理想的轉(zhuǎn)染結(jié)果

※?減輕操作繁瑣程度:無需特意使用Opti-MEM Medium,無需4小時(shí)換液,無換液等待之苦,血清不影響轉(zhuǎn)染結(jié)果

除了以上常用的轉(zhuǎn)染試劑以外,還有小核酸活體組織轉(zhuǎn)染試劑等試劑可用選擇。

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