貨號(hào)：RVV02819

產(chǎn)品鏈接：http://www.antibodysystem.com/product/13681.html

寄主物種：Human

物種反應(yīng)性：Human respiratory syncytial virus

形式：Liquid

存儲(chǔ)緩沖區(qū)：0.01M PBS, pH 7.4.

濃度：1 mg/ml

純度：>95% by SDS-PAGE.

克隆性：Monoclonal

應(yīng)用：ELISA, FCM

儲(chǔ)存：Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze-thaw cycles.Store at +4°C short term (1-2 weeks).Store at -20 °C 12 months. Store at -80°C long term.

參考文獻(xiàn)：

Targeting RB1 Loss in Cancers. PMID: 34359636
Novel insights into RB1 mutation. PMID: 35964818
Cell Cycle and Beyond: Exploiting New RB1 Controlled Mechanisms for Cancer Therapy. PMID: 31174843
RB1: a prototype tumor suppressor and an enigma. PMID: 27401552
Ginsenoside Rb1 inhibits astrocyte activation and promotes transfer of astrocytic mitochondria to neurons against ischemic stroke. PMID: 35696763

研發(fā)中的RSV減毒活疫苗是利用反向遺傳學(xué)方法，通過(guò)克隆的cDNA將預(yù)定的變異(減毒點(diǎn)突變或缺失非必要基因)插入活RSV中，從而獲得減毒和較強(qiáng)免疫原性的活RSV毒株。一般認(rèn)為，減毒活疫苗中的病毒能夠復(fù)制，模擬自然感染，不會(huì)引起ERD，恢復(fù)到野生型致病的可能性也很小，安全性較高。此外，減毒活疫苗還具有其他優(yōu)點(diǎn)：滴鼻的接種方法易被兒童接受，耐受性好；存在母源抗體時(shí)，仍可在上呼吸道中復(fù)制，小嬰兒成功接種率高；可廣泛刺激呼吸道局部和全身的固有免疫、體液及細(xì)胞免疫，可預(yù)防上、下呼吸道感染。因此，對(duì)血清陰性兒童來(lái)說(shuō)，減毒活RSV疫苗是最適合的候選疫苗。此類疫苗研發(fā)面臨的最大困難是平衡減毒和免疫原性?；畈《揪哂胁环€(wěn)定特性，對(duì)疫苗生產(chǎn)、儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)囊蟾鼜?fù)雜。

構(gòu)建減毒RSV活疫苗的2種最重要的手段是去除病毒的M2-2和NS2基因。去除M2-2基因可抑制RSV復(fù)制，使病毒充分減毒，并可增加F蛋白和G蛋白的表達(dá)，增強(qiáng)免疫原性。NS2基因缺失后RSV復(fù)制能力降低，但刺激機(jī)體產(chǎn)生干擾素的水平提高，固有免疫增強(qiáng)。候選疫苗LID/ΔM2-2/1 030 s去除M2-2基因的同時(shí)，還插入了溫度敏感表型點(diǎn)突變1 030 s，其Ⅰ期臨床試驗(yàn)在6~24月齡血清陰性嬰幼兒中進(jìn)行，結(jié)果顯示有很好的遺傳穩(wěn)定性，并可誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生持久的中和抗體和記憶性B細(xì)胞，但20例接種者中有12例接種后出現(xiàn)呼吸道癥狀和(或)發(fā)熱，安慰劑組11例中有3例，此類反應(yīng)常見(jiàn)的原因可能與接種后隨即而來(lái)的RSV流行季節(jié)呼吸道容易感染其他病原體有一定的關(guān)系，因?yàn)?2例接種者中有9例在洗鼻標(biāo)本中檢出其他病原體，3例安慰劑組中檢出1例，但3例接種者洗鼻標(biāo)本中檢出疫苗病毒，故須進(jìn)一步評(píng)估其安全性。候選疫苗MEDI-559在M2-1和M2-2基因中引入了5個(gè)突變，是目前唯一進(jìn)入IIa期臨床試驗(yàn)的減毒活疫苗[27]。在對(duì)5~24月齡RSV血清學(xué)陰性的兒童進(jìn)行MEDI-559的Ⅰ期臨床試驗(yàn)的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)248 s、404 s和1 030 s突變不穩(wěn)定，導(dǎo)致41.7%(5/12)的毒株丟失溫度敏感表型。候選疫苗RSVcps2在疫苗MEDI-559的基礎(chǔ)上進(jìn)行改進(jìn)，將構(gòu)建原248突變的831L(TTA)改為831L(TTG)，構(gòu)建原1 030突變的天冬酰胺[1321N(AAT)]改為賴氨酸[1321K(AAA)]，密碼子1313S(AGC)改為1313S(TCA)。有研究發(fā)現(xiàn)，在6~24月齡的RSV血清陰性的兒童中接種RSVcps2，其248 s和1 030 s突變位點(diǎn)的遺傳穩(wěn)定性明顯提高，疫苗病毒脫落高峰期洗鼻液標(biāo)本分離病原的序列分析顯示，95.8%(23/24)的分離毒株未發(fā)生遺傳學(xué)改變。候選疫苗RSV/ΔNS2/Δ1313/I1314L去除NS2基因和1 313位密碼子，并引入I1314L突變，獲得了穩(wěn)定的溫度敏感表型，在RSV血清陰性兒童中的Ⅰ期臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，減毒充分且具有免疫原性。唯一的嵌合減毒活疫苗rBCG-N-HRSV也正在健康成人中進(jìn)行Ⅰ期臨床試驗(yàn)。