近年來蛋白水解靶向嵌合體（Proteolysis-Targeting Chimeras, PROTAC）技術作為一種新的治療手段在抗腫瘤藥物領域中得到了廣泛的研究。PROTAC由三種元素組成：E3泛素連接酶配體，靶蛋白配體和連接子Linker。與傳統(tǒng)的小分子抑制劑相比，小分子PROTAC降解蛋白的優(yōu)勢在于PROTAC化合物不需要與目標蛋白長時間和高強度的結合，因此可以靶向傳統(tǒng)難以成藥的蛋白靶點。

PROTAC技術近幾年因為對多個蛋白成功降解并獲得高細胞活性和較好的藥代動力學性質(zhì)而成為制藥業(yè)關注的焦點。愛思益普公司已開發(fā)PROTAC分子相關體外ADME及體內(nèi)PK實驗，并通過LC-MS/MS高靈敏度檢測藥物分子，助力篩選藥代特性相對較好的PROTAC分子，滿足客戶對速度、效率和成本的需求，助力新藥研發(fā)。

北京愛思益普生物科技股份有限公司專注于從靶點發(fā)現(xiàn)驗證、先導化合物篩選、優(yōu)化到臨床前候選分子階段的創(chuàng)新藥一體化生物學服務平臺，覆蓋在腫瘤，免疫，心血管，中樞神經(jīng)系統(tǒng)等疾病領域，整合蛋白科學、酶學、細胞學、體內(nèi)外藥物代謝動力學、藥理學等平臺，支持創(chuàng)新藥物研發(fā)項目，支持基礎科研與臨床轉(zhuǎn)化醫(yī)學業(yè)務