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2022-05-31 12:32 作者:歌頌動蕩的青春  | 我要投稿

第一節(jié) 基本概念

1.關(guān)于物理變化與化學變化

核裂變/核聚變不是化學變化(原子是化學變化中的最小單位);

電解質(zhì)溶液導電是化學變化,金屬導電是物理變化;

電離是物理變化;(無新鍵生成)

原子核外電子躍遷(如焰色反應(yīng))是物理變化;

明礬凈水是化學變化;

石墨和金剛石轉(zhuǎn)化(白磷變紅磷、O2

變O3……)是化學變化;

無水硫酸銅變五水硫酸銅是化學變化;


2.關(guān)于純凈物和混合物

膠體、溶液等是“分散系”,“分散系”包括“分散劑”和“分散質(zhì)”,因

此是混合物;

聚乙烯、聚丙烯等,n值不完全相同,因此是混合物;

合金屬于混合物;

一水合氨(NH3·H2O)屬于純凈物,但氨水是混合物;

控制CH4:Cl2=1:1,光照下得到的產(chǎn)物是混合物;


3.關(guān)于膠體(分散系)

膠體是混合物?。梢允且喝苣z、固溶膠、氣溶膠)

氫氧化鐵膠體的制備:沸水中滴加飽和氯化鐵溶液

膠體不能(用濾紙)過濾,但可以用半透膜(滲析)除去

丁達爾效應(yīng)的描述(答題模板):看到一條光亮的“通路”


4.關(guān)于電解質(zhì)

電解質(zhì)定義:在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導電的化合物叫做電解質(zhì)

(教材出處:部編必修一P13、魯科必修一P53、蘇教必修一P20)

電解質(zhì)/非電解質(zhì)一定是化合物:Cu是單質(zhì),氨水是混合物,故二者既不是電

解質(zhì)也不是非電解質(zhì)(但NH3

·H2O是化合物,屬于弱電解質(zhì))

溶解度和電解質(zhì)的強弱沒有關(guān)系:硫酸鋇是強電解質(zhì)

氧化物與電解質(zhì):二氧化碳、二氧化硫不是電解質(zhì),因為溶于水之后發(fā)生反

應(yīng)才能導電;氧化鈉、氧化鋁是電解質(zhì),因為(屬于離子化合物)熔融之后可以導電

酸與電解質(zhì):鹽酸、硫酸等液態(tài)時不導電但是溶于水導電,是(強)電解質(zhì);

硫化氫等在水中部分電離,是弱電解質(zhì)


5.關(guān)于物質(zhì)分類

過氧化鈉不是堿性氧化物?。▽儆谶^氧化物)

CO既不屬于酸性氧化物也不屬于堿性氧化物!

NO2雖然能與水反應(yīng)生成硝酸,但不是酸性氧化物!(經(jīng)過了氧還)

NaHSO4不是酸?。婋x出陽離子不全為氫離子)


6.“反常的”酸

與P有關(guān):

次磷酸H3pO2,是一元酸;

亞磷酸H3pO3,是二元酸;

磷酸H3pO4,是三元酸

與B有關(guān):

硼酸H3BO3,是一元酸,電離方程式H3BO3+H2O=[B(OH)4]-+H+


7.關(guān)于氧化還原(再過一遍基本概念)

氧化劑,得電子,化合價下降,被還原,發(fā)生還原反應(yīng)

還原劑,失電子,化合價上升,被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng)

配平注意“2”,如H2C2O4變2CO2,失2電子;

注意同種粒子可能有的參加氧化還原反應(yīng),有的沒有參加氧化還原反應(yīng)


8.關(guān)于元素的各種概念和參數(shù)

??

??

,A是質(zhì)量數(shù),Z是原子序數(shù)

質(zhì)量數(shù)和相對原子質(zhì)量不是一個概念!

質(zhì)量數(shù)是整數(shù)(質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)),沒有小數(shù)點

“同位素”要求必須質(zhì)子數(shù)相同且中子數(shù)不同

同位素必須是核素,如1H和2H是同位素,但1H2

和2H2

不是同位素

問化合價記得標明正負!


9.關(guān)于電子式

重點關(guān)注:

1. 化學鍵類型和數(shù)目有沒有錯誤(離子鍵畫成共價鍵、共價鍵畫成離子鍵)

2. 是否8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

3. 離子記得打括號,標電荷

4. 基團(甲基,…)的電子式有一個單電子


10.共價與離子

AlCl3是共價化合物!

Na2O、Na2O2、Al2O3都是離子化合物!

離子化合物中也可以有共價鍵:含氧酸鹽

也可以有非極性共價鍵:過氧化鈉


11.關(guān)于物質(zhì)的量/氣體摩爾體積

溶液中研究粒子物質(zhì)的量,注意看有沒有給定體積;

注意考慮水解或不完全電離;

問幾mol化學鍵,記得把物質(zhì)展開寫(尤其是有機物)

問幾mol電子,如果是離子,別忘了要加上/減去所帶的電荷

問反應(yīng)后幾mol產(chǎn)物,注意反應(yīng)是否完全進行(可逆反應(yīng)?完全燃燒?)

標準狀況下1mol氣體體積為22.4L

標準狀況:0℃,101kPa(不是常溫?。。?/p>


12.關(guān)于溶液的濃度

注意配成溶液之后可能發(fā)生的水解或不完全電離:1mol/L碳酸鈉溶液中,碳酸根濃度小于1mol/L

溶液的質(zhì)量分數(shù)是溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量,如100g質(zhì)量分數(shù)2%的蔗糖溶液中有2g蔗糖98g水

溶解度單位一般是g/100g水,題目給單位時以題目為準


題目給數(shù)與22.4有關(guān),先看描述的物質(zhì)是不是氣體




第二節(jié) 元素的性質(zhì)

13.鈉的兩種氧化物

氧化鈉-常溫生成-灰白色

過氧化鈉-燃燒生成(和水、CO2反應(yīng)都生成氧氣,用于潛艇等)-淡黃色

過氧化鈉與水、二氧化碳的反應(yīng)是Na2O2中氧元素的歧化,一半價下降,一般價上升

例題速覽:

(判斷)過氧化鈉與水反應(yīng),生成0.1mol氧氣時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.4NA

答案:錯,氧氣是從(過氧化鈉中的)-1價O來的,而不是水中的-2價O


14.含鈉化合物的俗稱、性質(zhì)與用途

NaOH:火堿、燒堿、苛性鈉

NaHCO3:小蘇打——溶解度小,受熱易分解,溶解吸熱

Na2CO3:蘇打、純堿——溶解度大,受熱不易分解,溶解放熱(Na2S2O3:硫代硫酸鈉、海波、大蘇打)

Na2SO4·10H2O:芒硝

碳酸鈉:制肥皂、制玻璃

碳酸氫鈉:制藥(治療胃酸過多)、烘焙糕點作膨松劑(魯科必修一P32-35)

*生理鹽水:0.9%氯化鈉溶液

*加碘食鹽含碘酸鉀不含碘單質(zhì)!


15. 關(guān)于焰色反應(yīng)

用什么工具:鐵絲或鉑絲

不能用玻璃棒!玻璃中含鈉,自己就會產(chǎn)生鈉的焰色

*鉀的焰色常受鈉鹽干擾,要透過藍色鈷玻璃觀察


16.侯氏制堿法

教材出處:蘇教版必修一P73

“制堿”的“堿”指的是純堿(碳酸鈉)

順序:先通氨氣再通二氧化碳

總反應(yīng)方程式:H2O+NH3+CO2+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓

之后:NaHCO3

加熱分解,終產(chǎn)物是碳酸鈉,CO2

循環(huán)利用


17.關(guān)于氯氣參與的反應(yīng)

和Fe、Cu生成FeCl3、CuCl2

(無論少量過量,注意都是最高價態(tài))

和H2在點燃或光照條件下才反應(yīng)

氯氣與濕潤石蕊試紙:先變紅,再褪色


18.關(guān)于漂白

真正起效的物質(zhì)是HClO,變質(zhì)也是通過HClO分解來進行

漂白液:有效成分是NaClO

起效方式:ClO-+H2O+CO2=HClO+HCO3-(注意酸性H2CO3>HClO>HCO3

-)

漂白粉(漂粉精):有效成分是Ca(ClO)2

起效方式:Ca2++2ClO+H2O+CO2=2HClO+CaCO3(碳酸鈣是沉淀,因此和漂白液不同)

關(guān)于漂白性:

SO2、HClO、H2O2具有漂白性

HClO、H2O2的漂白性是氧化性的體現(xiàn),SO2

漂白性不是氧化/還原性的體現(xiàn)

能寫出具體化學方程式的反應(yīng)都不體現(xiàn)漂白性

活性炭也可使有色物質(zhì)褪色,但一般不說具有“漂白性”,原理是吸附(物理變化)


19.鐵的氧化物(俗稱、反應(yīng))

教材出處:部編必修一P67、魯科必修一P86

FeO——不穩(wěn)定,受熱氧化為Fe3O4

Fe3O4——俗稱磁性氧化鐵,是磁鐵礦主要成分,鐵單質(zhì)在氧氣中劇烈燃燒、

與高溫水蒸氣反應(yīng)、FeO在空氣中受熱的產(chǎn)物

Fe2O3——俗稱鐵紅,是赤鐵礦主要成分,常用于做紅色顏料,是鐵在空氣中

生銹的最終產(chǎn)物


20.鐵的氫氧化物(反應(yīng)、答題模板)

顏色:氫氧化鐵 紅褐色;氧化鐵 紅棕色

現(xiàn)象描述:NaOH溶液滴入FeSO4

溶液中:生成白色沉淀,白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色,然后變?yōu)榧t褐色


21.關(guān)于亞鐵/鐵離子

檢驗:

Fe2+:鐵氰化鉀K3[Fe(CN)6](黃色溶液),生成物是藍色沉淀KFe[Fe(CN)6](普魯士藍)

記得打方括號“[ ]”!

Fe3+:硫氰化鉀KSCN(無色溶液),溶液變?yōu)榧t色(不生成沉淀!)

性質(zhì):Fe2+還原性強于Br-,故向FeBr2溶液中通少量Cl2會先生成FeBr3

*注意鐵氰化鉀中鐵為+3價,有一定的氧化性,可能對實驗有干擾


22. 金屬單質(zhì)與水的反應(yīng)性

按金屬活動性分類:

K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb Cu Hg Ag Pt Au

紅色:放在液態(tài)水里就能反應(yīng)

藍色:遇沸水才能反應(yīng)

綠色:遇高溫水蒸氣才能反應(yīng)

黑色:不與水反應(yīng)

*Zn略有爭議


23.鋁化合物的轉(zhuǎn)化

Al3+---Al(OH)3---AlO2-的轉(zhuǎn)化:

鋁鹽溶液滴加NaOH:先沉淀,后沉淀溶解

鋁鹽溶液滴加氨水:沉淀,沉淀不溶解

偏鋁酸鹽溶液滴加HCl:先沉淀,后沉淀溶解

偏鋁酸鹽溶液通入CO2:沉淀,沉淀不溶解


24.鐵、鋁與生活

吃:

補鐵劑一般是二價鐵,補鐵劑與維生素C一起服用,因為維生素C具有還原性,

可以避免二價鐵被氧化而降低藥效;

氫氧化鋁可以治療胃酸過多(和前面提過的碳酸氫鈉一樣)

用:

制作印刷電路板的原理:鍍銅的電路板,把需要保留的電路部分用不透水的

物料覆蓋,未覆蓋部分被FeCl3溶液腐蝕

紅寶石主要成分是氧化鋁,紅色來源于雜質(zhì)離子


25.合金

生鐵和鋼都是鐵碳合金,屬于混合物;

“硬鋁”是一種鋁合金

*稀土元素:57-71號元素(鑭系元素)和鈧、釔,又被稱作“冶金工業(yè)的維生素”,

我國是稀土資源大國


26.金屬的冶煉與獲取

按金屬活動性分類:

K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb Cu Hg Ag Pt Au

紅色:電解法,電解熔融鹽,不是電解鹽溶液

藍色:熱還原法,用H2、CO、C等還原劑

綠色:熱分解法,氧化物熱穩(wěn)定性一般,加熱分解生成單質(zhì)和氧氣

紫色:物理分離(陽極泥等,但實際上也經(jīng)常用化學方法),化學性質(zhì)很不活潑,自然界一般就以單質(zhì)存在


27.硫單質(zhì)的反應(yīng)(與氯氣對比,不要搞混?。?/p>

與鐵單質(zhì):生成硫化亞鐵FeS,鐵為+2價

(氯氣生成FeCl3,鐵為+3價)

與銅單質(zhì):生成硫化亞銅Cu2S,銅為+1價

(氯氣生成CuCl2,銅為+2價)

歧化:熱堿溶液中歧化生成硫化鈉和亞硫酸鈉


28.二氧化硫通入鋇鹽

亞硫酸鋇和硫酸鋇都是白色沉淀;

二氧化硫通入氯化鋇溶液,無沉淀,因為弱酸不能制強酸;

二氧化硫和氨氣共同通入氯化鋇溶液,有沉淀,因為發(fā)生酸堿反應(yīng)生成大量

亞硫酸根離子;

二氧化硫通入硝酸鋇溶液,有沉淀,因為硝酸根有氧化性,生成的是硫酸鋇;

二氧化硫通入氯化鋇,一段時間有沉淀,因為亞硫酸被氧化為硫酸


29. 接觸法制硫酸

原料:硫鐵礦FeS2(S是-1價)

先:【沸騰爐】粉碎,高溫條件下生成Fe2O3

和SO2

再:【接觸室】SO2

在催化劑(V2O5)作用下被O2氧化為SO3

后:【吸收塔】用98.3%的濃硫酸吸收三氧化硫,再稀釋成不同濃度的產(chǎn)品

(不用水吸收三氧化硫,是為了防止SO3溶于水時反應(yīng)放出大量熱導致酸霧,降低吸收效率)


30.關(guān)于濃硫酸

吸水性是物理變化,脫水性是化學變化;

鈍化:鐵、鋁

濃才鈍化,不濃不鈍化;

常溫鈍化,加熱仍然會反應(yīng);

不是不反應(yīng),而是迅速生成致密氧化膜阻礙反應(yīng)

沒有揮發(fā)性,但用濃硫酸和亞硫酸鈉制備二氧化硫時,氣體可能會帶出一些濃硫酸小液滴

稀釋必須酸入水!


31.濃硫酸與銅的反應(yīng)

注意要點:

反應(yīng)結(jié)束后體系仍為濃硫酸,生成的硫酸銅是白色固體(無水硫酸銅)

試管內(nèi)物質(zhì)倒入水中,變?yōu)樗{色;

注意順序,不可將水倒入試管中,理由和濃硫酸稀釋相同

(酸入水,慢攪拌;水入酸,就完蛋)


32.含硫化合物與生活

二氧化硫:可以做食品添加劑,添加到葡萄酒等食品中,抗氧化,但要符合國家標準,不能

超標(蘇教必修一P92)

除煙氣中二氧化硫:2CaCO3+2SO2+O2=▲=2CaSO4+2CO2

硫酸鈣:俗稱石膏,生石膏是CaSO4·2H2O,熟石膏是2CaSO4·H2O,用于固定骨折部位等,粉筆主要是石膏

硫酸銅:五水硫酸銅CuSO4·5H2O為藍色,俗稱膽礬或藍礬,可用于配制農(nóng)藥;

無水硫酸銅為白色,可用于檢驗水蒸氣

硫酸鋇:俗稱重晶石,不溶于水和酸,不易被X射線穿透,因此硫酸鋇懸濁液又稱“鋇餐”,

用于消化系統(tǒng)X射線檢查(蘇教必修一P97)

明礬:化學式為KAl(SO4)2·12H2O,用于凈水(不是消毒,是水解原理的應(yīng)用)

綠礬:FeSO4·7H2O


33.關(guān)于氨氣

液氨可用作制冷劑(汽化大量吸熱)

加熱NH4Cl固體不能制氨氣,因為分解后會立刻重新反應(yīng);

合成氨反應(yīng)ΔH<0,是可逆反應(yīng)


34.關(guān)于硝酸

硝酸鹽溶液注意氧化性干擾;

避光保存!

濃硝酸遇Fe、Al鈍化,易錯點和濃硫酸相同;


35.關(guān)于化肥(初中內(nèi)容)

氮肥:尿素CO(NH2)2

;氨水;碳酸氫銨;氯化銨;硝酸銨;硝酸鈉……

磷肥:磷酸鈣、磷酸二氫鈣……

鉀肥:草木灰K2CO3;KCl……

復(fù)合肥(含有兩種及以上):磷酸二氫銨、磷酸二氫鉀、硝酸鉀……

主要注意:

銨態(tài)氮肥和草木灰/堿性化肥合用降低肥效(雙水解)

硝酸銨受熱或撞擊爆炸(結(jié)塊不能用錘砸)


36.空氣污染、溫室效應(yīng)與酸雨

常見的空氣污染物:SO2、NO、NO2、O3、粉塵、一些有機物等等CO2不是空氣污染物?。ú蝗恢参镌趺椿钅兀?/p>

常見的溫室氣體:CO2、CH4(比CO2

造成溫室效應(yīng)能力還強)

導致酸雨的氣體:SO2、NO、NO2、CO2

不導致酸雨!

SO2導致酸雨的過程:SO2+H2O H2SO3 ;2H2SO3+O2=2H2SO4

(二氧化硫-三氧化硫-硫酸比較困難,空氣中的二氧

化硫在光照和煙塵中的金屬氧化物的作用下“也可”被氧化成三氧化硫)


37.關(guān)于消毒/凈水

常見消毒劑:

“84”消毒液:NaClO,原理是氧化性使蛋白質(zhì)變性;

過氧乙酸:CH3COOOH,原理是氧化性使蛋白質(zhì)變性;

75%醫(yī)用酒精:CH3CH2OH,原理是蛋白質(zhì)變性,但不是氧化性!

含碘消毒劑:I2,原理是氧化性使蛋白質(zhì)變性;

苯酚和甲基(鄰、間、對)苯酚都可用于消毒;

甲醛使蛋白質(zhì)變性,用于防止尸體腐爛,一般不用于消毒

常見凈水/水消毒劑:

明礬/三價鐵:水解原理,利用膠體的吸附性去除一些懸浮雜質(zhì);

臭氧/次氯酸鈉/二氧化氯/高鐵酸鉀(K2FeO4)等:利用氧化性,消毒


39.硅和無機非金屬材料

易混內(nèi)容:

含有硅單質(zhì):太陽能電池板、芯片(半導體)

含有二氧化硅:沙子、玻璃、石英、瑪瑙、光纖

含有硅酸鹽:水泥、陶瓷、黏土

以上都屬于無機非金屬材料

無機非金屬材料還包括新型陶瓷,新型陶瓷一般不是硅酸鹽,有碳化硅、氮化硼等等


第三節(jié)化學與文化

40.課本上的中國“化學名人”及其事跡

按出生時間:

侯德榜:改善氨堿法,創(chuàng)立侯氏制堿法,聯(lián)合制取純堿和氯化銨

吳蘊初:在中國創(chuàng)辦第一個氯堿廠、味精廠

張青蓮:主持測定了多種元素的相對原子質(zhì)量新值

屠呦呦:發(fā)現(xiàn)青蒿素,用乙醚萃取


41.重要外國化學家及其成就(了解)

人 成就

阿倫尼烏斯 電解質(zhì)的電離模型

波義耳 石蕊指示劑

舍勒 用MnO2(軟錳礦)和濃鹽酸首次制出了氯氣

門捷列夫 元素周期表、預(yù)測了一些元素的存在

哈伯 用N2和H2合成氨

蓋斯 蓋斯定律(熱化學方程式加減)

勒夏特列 勒夏特列原理(平衡移動)

伏打 第一個化學電源

玻爾、泡利、洪特 見后

鮑林 電負性、雜化軌道理論

范德華 范德華力

凱庫勒 苯的分子結(jié)構(gòu)(不完全正確,他認為是單雙鍵交替)


42.中國與化學有關(guān)的成就

青蒿素:見上

合成結(jié)晶牛胰島素:胰島素是蛋白質(zhì),由兩條鏈通過二硫鍵連接

可燃冰開采:可燃冰是甲烷水合物,不形成氫鍵用CO2和H2人工合成淀粉:淀粉是多糖,有助于實現(xiàn)“碳中和”,……


43.碳達峰與碳中和

碳達峰:二氧化碳排放量達到峰值

碳中和:通過植樹造林,節(jié)能減排等行動抵消生產(chǎn)生活等產(chǎn)生的CO2(不是通過中和反應(yīng)吸收CO2)

不能“什么都往里裝”:燃煤脫硫脫硝跟碳達峰碳中和沒關(guān)系



第四節(jié) 化學反應(yīng)原理


44.關(guān)于反應(yīng)熱

注意正負:吸熱反應(yīng)最好也寫一個“+”

注意單位:kJ/mol不要漏

熱化學方程式注意標!物!態(tài)!

一般認為焓變不隨溫度改變,催化劑不改變反應(yīng)焓變!


45.??挤磻?yīng)的焓變正負

合成氨反應(yīng):放熱,ΔH<0;

二氧化氮→四氧化二氮:放熱,ΔH<0

HI分解:吸熱,ΔH>0

水的電離:吸熱,ΔH>0

鹽的水解:吸熱,ΔH>0

酸堿中和:放熱,ΔH<0


46.關(guān)于鍵能

分子中含有雙鍵、三鍵時,斷掉第一根鍵(σ鍵)所需能量最大,即多根鍵的能量不是平均分配的!

斷鍵吸熱,成鍵放熱


47.關(guān)于反應(yīng)速率

計算公式:v=Δc/Δt,幾點注意事項:

1. 用濃度計算,c=n/V,注意一些題目是“10L容器”

2. 注意時間單位,是min還是s由題目決定

求得的一般是平均速率;

速率可以以不同的物質(zhì)為標準,注意物質(zhì)前系數(shù)不同,速率也不同;

影響反應(yīng)速率的因素:濃度(壓強)、溫度、催化劑、反應(yīng)物表面積(研磨)、原電池(搭成原電池之后速率更快)


48.化學平衡:理解與判斷

平衡不是“停止反應(yīng)”,而是正逆反應(yīng)速率相等,達到動態(tài)平衡;


49.化學平衡常數(shù)

用濃度:和速率一樣,注意“10L容器”這類表述!

看準物態(tài):純固體純液體不參與!

記得系數(shù)要乘方!

只與溫度有關(guān),只要溫度不變,無論怎么處理,平衡常數(shù)一定不變!

*轉(zhuǎn)化率:反應(yīng)了多少/起初有多少


50.化學平衡:移動

平衡移動與反應(yīng)速率:升高溫度時,無論平衡怎么移動,正逆反應(yīng)速率都增大,只是增大幅度不同

讀題:注意“恒壓”還是“恒容”

例:合成氨體系

恒壓充He:體積變大,平衡移動

恒容充He:體積不變,反應(yīng)物生成物濃度不變,平衡不移動(注意N2有時是惰性氣體,有時是反應(yīng)物)

平衡移動不能抵消條件變化:壓縮二氧化氮,顏色加深


51.關(guān)于水的離子積常數(shù)Kw

25℃時:Kw約為1.0×10-14(是常溫,不是標準狀態(tài)?。?/p>

(不要和氣體摩爾體積22.4L/mol搞混?。?/p>

溫度越高,Kw越大,故中性不一定pH=7;

(涉及溫度變化的題目別忘了Kw也在變化)


52.關(guān)于pH

pH=-lgc(H+);(不忘負號,圖像題計算注意)

25℃時pH+pOH=14;

給pH問H+物質(zhì)的量時,注意看有沒有給定溶液體積;

工業(yè)流程題,計算沉淀所需pH時,記得不要寫成pOH

pH試紙:常用的廣泛pH試紙酸性紅色,中性黃色,堿性藍色


53.關(guān)于指示劑

再過一遍顏色和變色范圍:

石蕊:變色區(qū)間5~8,酸紅色堿藍色

酚酞:變色區(qū)間8.2~10,酸無色堿紅色

甲基橙:變色區(qū)間3.1~4.4,酸紅色堿黃色

指示劑是有機弱酸或弱堿,pH不同,結(jié)構(gòu)不同,顏色不同。


54.關(guān)于人體中的酸堿平衡(了解)

重點關(guān)注:H2CO3/HCO3-離子對在人體中有穩(wěn)定pH的作用


55.關(guān)于水解

本質(zhì):陰離子或陽離子與水電離出來的H+或OH-結(jié)合,所以水解促進水的電離(酸或堿的電離抑制水的電離),水解產(chǎn)生的H+或OH-本質(zhì)上是水電離出

來的;

方程式寫可逆號,不標沉淀或氣體;

越熱越水解,越熱越電離;越弱越水解,誰強顯誰性


56.水解反應(yīng)的應(yīng)用

Al3+、Fe3+均可以水解形成膠體,除去水中懸浮物;

原理(答題模板):使水中細小的懸浮顆粒聚集成較大的顆粒而沉降

泡沫滅火器利用了雙水解的原理;TiO2

制備利用了水解原理:TiCl4+(x+2)H2O=TiO2

·xH2O+4HCl


57.沉淀溶解平衡

可逆號!

標物態(tài)!

看系數(shù)!

用Ksp比較溶解度時,要注意化合物“類型”相同

沉淀轉(zhuǎn)化實驗時,前一種沉淀劑要過量


58.電化學裝置

基本概念不要混:

原電池:化學能變電能

負極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極得電子發(fā)生還原反應(yīng)

電解池:電能變化學能

陽極連正極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng);陰極連負極,得電子發(fā)生還原反應(yīng)

離子移動方向:原電池正正負負,電解池陰陽陽陰;

離子遷移數(shù)和轉(zhuǎn)移電子數(shù)掛鉤;

電子不下水,離子不上岸


59.電化學裝置中的pH變化

問×極附近:看電極反應(yīng)式消耗或生成;

問“一段時間后”:看總反應(yīng)式和離子遷移


60.電解精煉銅

粗銅在陽極,精銅在陰極;

粗銅中銅前金屬進入溶液,銅后金屬不進入溶液(控制電壓),形成陽極泥(含Pt、Au等貴金屬)

轉(zhuǎn)移電子數(shù)和陽極消耗的精銅數(shù)不掛鉤


61.金屬的腐蝕與防護

吸氧腐蝕和析氫腐蝕都是電化學腐蝕,主要在鋼鐵(合金)、鐵鉚釘?shù)你~板(魯科版教材情

境)等能形成正負極的情境中發(fā)生

不論吸氧腐蝕還是吸氫腐蝕,負極反應(yīng)都是Fe-2e-=Fe2+;

(電化學腐蝕到+2價,+3價鐵的生成和電化學沒關(guān)系)

教材原文(部編版):實際上,金屬腐蝕過程中電化學腐蝕和化學腐蝕往往同時發(fā)生,但絕大多數(shù)屬于電化學腐蝕。電化學腐蝕比化學腐蝕的速率也大得多。

教材原文(魯科版):在現(xiàn)實生活中,電化學腐蝕現(xiàn)象比化學腐蝕現(xiàn)象更常見。

教材原文(蘇教版):電化學腐蝕現(xiàn)象比化學腐蝕現(xiàn)象嚴重得多……這兩種腐蝕往往同時發(fā)生,只是電化學腐蝕比化學腐蝕普遍得多,腐蝕速率也大得多。

犧牲陽極法必須用比Fe活潑的金屬,如Zn;

鍍層破損也能保護,因為形成了原電池!

外加電流法被保護方連接電源負極!


62. 注意原電池作為影響反應(yīng)速率的因素出現(xiàn)

注意同一個(氧化還原)反應(yīng),做成原電池之后反應(yīng)速率往往進行得更快,

如:用稀硫酸和鋅粒制取氫氣,滴加幾滴CuSO4

溶液可以加快反應(yīng)速率


第四節(jié) 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)


63.能層與能級

概念不弄混:

能層是K、L、M、N、…

能級是1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 3d,…

K能層包含1s能級

L能層包含2s、2p能級

M能層包含3s、3p、3d能級 ……


64.能級與原子軌道

能級包含原子軌道,電子在原子核外的一個空間運動狀態(tài)稱為一個原子軌道

1s能級:1s原子軌道(球形)

2s能級:2s原子軌道

2p能級:2px、2py、2pz原子軌道(啞鈴形,相互垂直) ……(d、f能級的原子軌道不要求)


65.原子排布遵循的各種原理

把原理名稱和內(nèi)容一一對應(yīng):

構(gòu)造原理:指填入能級的順序:1s,2s,2p,3s,3p,4s,…(能級交錯現(xiàn)象)

泡利原理:一個原子軌道里最多只能容納兩個電子,他們的自旋相反

洪特規(guī)則:先單獨分占,且自旋平行

能量最低原理:構(gòu)建基態(tài)原子時,電子將盡可能地占據(jù)能量最低的原子軌道


66.原子結(jié)構(gòu)的各種“式”

以基態(tài)O、Cu原子為例

(核外)電子排布式:O:1s22s22p4;

Cu:1s22s22p63s23p63d104s1

(書寫順序不是構(gòu)造原理填入的順序,而是能層和能級的順序;注意Cr、Cu的特例)

簡化的電子排布式:O:[He]2s22p4;

Cu:[Ar]3d104s1

最外層電子的排布式(考察頻率較低):O:2s2

2p4;

Cu:4s1;

Cu2+:3d9

(“最外層”指有電子且能量最高的能層)

價(層)電子排布式:O:2s22p4;

Cu:3d104s1

(參與成鍵的電子,s區(qū)寫s;p區(qū)寫s、p;d區(qū)和ds區(qū)寫d和s;p區(qū)寫s和p。

(書后元素周期表)


66.原子結(jié)構(gòu)的各種“式”

以基態(tài)O、Cu原子為例

價(層)電子排布圖/軌道表示式:畫小方格和箭頭;問價層就畫價層,沒說就全畫

注意:自旋;標能級名稱


66.原子結(jié)構(gòu)的各種“式”

總結(jié):注意讀題!

問什么答什么:價層?最外層?整體?

什么物質(zhì):基態(tài)原子?離子?

有無特例:Cr、Cu


67.元素周期表的結(jié)構(gòu)和分區(qū)

容易忽略:ds區(qū)(Cu、Zn)s區(qū)不全是金屬元素(有H)

族的排列順序:

IA,IIA,IIIB,IVB,VB,VIB,VIIB,

VIII,IB,IIB,IIIA,IVA,VA,VIA,

VIIA,0


68.第一電離能變化規(guī)律與特例

教材出處:部編必修2 P23、魯科選修2P23-24

特例出現(xiàn)位置與原因:IIA族,VA族,全滿/半滿穩(wěn)定


69. 對角線規(guī)則

教材出處:部編選修二P22、蘇教選修二P43

哪個對角線:左上方-右下方

不是所有的對角線:Li-Mg,Be-Al,B-Si


70.VSEPR:空間結(jié)構(gòu)的標準描述方法

sp雜化:直線形

sp2雜化:平面三角形、V形

sp3雜化:(正)四面體形、三角錐形、V形

注意:是“形”不是“型”;

“正四面體形”和“四面體形”最好區(qū)分;

描述用詞規(guī)范


71.VSEPR:幾個概念

中心原子上的價層電子對數(shù):σ鍵電子對和孤電子對數(shù)之和,π鍵電子對不算

例:CO2中心原子上的價層電子對數(shù):2

孤電子對數(shù):1/2(a-xb),a為中心原子價電子數(shù),x為與中心原子結(jié)合的原子數(shù),b為與中心原子結(jié)合的原子最多能接受的電子數(shù)(H為1,其余為8-價電子數(shù))

VSEPR模型:包含孤電子對(與真實結(jié)構(gòu)不同)

教材出處:部編選修2 P49

Sp:直線形;

sp2平面三角形;

sp3:四面體或正四面體

例:NH3

的空間構(gòu)型:三角錐形

NH3

的VESPR模型:四面體(CH4

的VSEPR模型是正四面體)


72.范德華力與化學鍵

范德華力不是化學鍵,是分子間的作用力,比化學鍵鍵能弱1-2個數(shù)量級;

相對分子質(zhì)量越大,范德華力越大;

明確范德華力和化學鍵鍵能解釋問題的區(qū)別:

范德華力一般解釋物理變化,如分子晶體的熔沸點差異

化學鍵鍵能一般解釋化學變化,如HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性差異


73.關(guān)于氫鍵

表示:X-H…Y(X、Y為電負性最大的三種元素:N、O、F)

可以不是直線,但為直線時強度最大;

不是化學鍵!

氫鍵影響溶解性但不是唯一因素(答題答全)


74.關(guān)于晶體

同一種物質(zhì),既可以是晶體也可以是非晶體:

如:SiO2

晶體:水晶

非晶體:玻璃、瑪瑙

區(qū)分晶體與非晶體:教材出處:選擇性必修2 P72

一般方法:看有沒有固定的熔點

最可靠的方法:X射線衍射實驗


75.關(guān)于晶胞

必須是平行六面體(三棱柱形狀的一定不是晶胞)

必須能夠無隙并置(相鄰晶胞無空隙無重疊,所有晶胞平行排列,取向相同)

必須是“最小”(一個晶胞不能再拆出若干個符合上面要求的單元)

“數(shù)球”:只數(shù)平行四面體范圍內(nèi)的

注意頂角的原子不一定是1/8個球(頂角30°),但一個晶胞所有頂角

的原子加起來一定是1個球


76.晶體密度的計算

公式:M/NAV

M: 晶胞內(nèi)原子的總相對原子質(zhì)量

V:注意題目所給的晶胞參數(shù)是pm還是nm

1pm=10-12m=10-10cm

1nm=10-9m=10-7cm

注意最終密度單位一般是g/cm3

,注意讀題


77.晶體類型

分子晶體:所有非金屬氫化物、部分非金屬單質(zhì)(鹵素、氧、硫、氮、白磷、C60)、部分非

金屬氧化物(CO2、SO2、P4O6、……)

特點:低熔點,硬度小

對性質(zhì)的解釋:范德華力(相對分子質(zhì)量)

共價晶體:某些單質(zhì)(金剛石、B、Si、Ge)、某些非金屬化合物(SiC)

特點:高熔點,硬度大

對性質(zhì)的解釋:共價鍵的鍵能(原子半徑),如熔點金剛石>SiC>Si

金屬晶體:金屬單質(zhì)

特點:延展性、導電性

離子晶體:鹽

特點:硬度較大,熔沸點較高

對性質(zhì)的解釋:離子鍵(但離子晶體也可以有共價鍵)(電荷多少,原子半徑大?。?/p>


78.同素異形體的晶體類型

以C為例:

石墨:混合型晶體(層內(nèi)共價鍵,層間范德華力)

金剛石:共價晶體

C60:分子晶體


79.關(guān)于配合物

課本實驗:[Cu(NH3)4]2+配合物的生成CuSO4

溶液中滴加氨水,現(xiàn)象:先生成沉淀,后沉淀溶解

加入乙醇之后析出晶體,原因:乙醇極性較小,溶解度小

配體必須有孤對電子;

配位數(shù)關(guān)鍵看提供幾對電子,而不是幾個配體;



第五節(jié) 有機化學基礎(chǔ)


80.新教材中官能團的書寫規(guī)范

請注意與自己使用的教材和所在地區(qū)試卷的要求相匹配!

易錯字:羰 羥 醛 酮 羧





81.關(guān)于各種“譜”(研究工具)

原子光譜:鑒定元素

質(zhì)譜:得知相對分子質(zhì)量

紅外光譜:得知化學鍵和官能團

核磁共振氫譜:得知有幾種化學環(huán)境相等的氫

X射線衍射:得知更細致的數(shù)據(jù)(鍵長、鍵角……),主要用于晶體



82.關(guān)于各種“式”

實驗式:最簡比!苯的實驗式是CH

分子式:首先必須是分子,其次每種元素合并寫

(C2H6O是分子式,CH3CH2OH不是)

化學式:離子晶體、分子晶體、原子晶體、金屬晶體都能用


83.關(guān)于各種模型

球棍模型:有球有棍!教材有時也說“分子結(jié)構(gòu)模型”

空間填充模型:像泡泡一樣粘在一起


84.關(guān)于同系物

同分異構(gòu)體不是同系物!

官能團相同是同系物的必要條件:

1-丁烯和環(huán)戊烷不是同系物;

1,3-丁二烯和丙炔不是同系物;

官能團相同也不一定是同系物:苯酚和苯甲醇官能團都是羥基,但前者屬于

酚,后者屬于醇,不是同系物!


85.關(guān)于命名

選主鏈:最長

標號:最小

阿拉伯數(shù)字:基團位置

漢字數(shù)字:基團有幾個

另:“二乙酯”和“乙二酯”的區(qū)別:命名之時“醇”換“酯”


86.有機物的密度

在水上層:乙酸乙酯、苯、油脂

在水下層:溴乙烷、四氯化碳


87.苯的鹵代

實驗時:加入的是鐵粉和液溴(不是溴的水/四氯化碳溶液)

實際:起催化作用的是FeBr3

(以溴代為例)


88.苯和取代苯反應(yīng)的區(qū)別

苯:

溴代:必須溴單質(zhì),需要催化劑,速率慢;

硝化:生成單取代產(chǎn)物

苯酚:

溴代:溴水就可以,不需催化劑,立刻反應(yīng);

甲苯:

硝化:生成三取代產(chǎn)物

體現(xiàn)了:甲基(不是官能團!)和羥基對苯環(huán)的活化


89.苯酚的性質(zhì)

酸性:H2CO3>苯酚>HCO3-,苯酚鈉不能和碳酸共存,苯酚不能和碳酸根共存;

可和碳酸鈉反應(yīng)(不生成CO2),和NaOH反應(yīng),和Na反應(yīng)

溶解性:微溶于水,65℃以上與水混溶

體現(xiàn)了:苯環(huán)對羥基的活化


90.銀鏡反應(yīng)

滴加順序:向硝酸銀溶液中滴加氨水

現(xiàn)象:先沉淀再溶解

產(chǎn)物:乙酸銨、銀

可發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì):醛、甲酸

做完實驗之后:用濃硝酸洗掉銀鏡


91.溴水檢驗官能團的特例——和醛基反應(yīng)


92.陌生有機物與NaOH反應(yīng)的特例

酚羥基、碳鹵鍵、酯基、酰胺基都可以和NaOH反應(yīng)

特例:一般的酯基堿性條件下水解,1mol酯基消耗1molNaOH;

苯酚形成的酯基,1mol消耗2molNaOH


93.高分子材料的生活應(yīng)用

塑料:

聚乙烯(做包裝袋等),是“熱塑性”的,可以反復(fù)熔融加工;是加聚反應(yīng)

的產(chǎn)物;

聚氯乙烯加熱分解產(chǎn)生有毒物質(zhì),不能用于食品包裝

酚醛樹脂(做絕緣、隔熱、阻燃、復(fù)合材料),是“熱固性”的,只能一次

成型;是縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物。

合成纖維:與“天然纖維”(棉花等)對應(yīng),包括聚酯、聚酰胺等等

合成橡膠:與“天然橡膠”對應(yīng),如順丁橡膠(1,4-加成的產(chǎn)物)

可降解高分子:如聚乳酸

“新型”:如聚丙烯酸鈉,吸水性強,可做“尿不濕”

*不粘鍋是聚四氟乙烯


94.煤和石油的綜合利用

煤:

干餾:化學變化,隔絕空氣加強熱,得焦炭、煤焦油和煤氣等

氣化:化學變化,轉(zhuǎn)化為CO、H2

液化:化學變化,“煤制油”,轉(zhuǎn)化為液態(tài)的烴


石油:

分餾:物理變化,相當于蒸餾,得汽油、煤油、柴油、瀝青等

裂解/裂化:化學變化,將長鏈烴變?yōu)槎替湡N

催化重整:化學變化,鏈狀烴轉(zhuǎn)化為環(huán)狀烴,芳香烴的重要來源

*“水煤氣”是水蒸氣高溫下通過焦炭得到的氣體,主要是CO和H2的混合氣


95.生活中常見的一些有機化合物

味精:谷氨酸鈉

食品防腐劑:苯甲酸鈉、山梨酸鉀)、*亞硝酸鈉(不是完全不能加,可以按標準加一點點)

抗氧化劑:維生素C(具有還原性!水溶液中或受熱容易被氧化)

阿司匹林:乙酰水楊酸(鄰羥基苯甲酸乙酯)

*關(guān)于維生素:

脂溶性:A、D、E、K;

水溶性:C、B族


96.關(guān)于糖類

單糖:葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、與氫氧化銅反應(yīng),屬于醛糖;

果糖屬于酮糖;

單糖都不能發(fā)生水解反應(yīng);

二糖:蔗糖=葡萄糖+果糖,不是還原糖

麥芽糖=2×葡萄糖,是還原糖

都可以水解(酸性環(huán)境或酶)

多糖:淀粉和纖維素都是葡萄糖單元相互連接而成

淀粉和纖維素不是同分異構(gòu)體!

都屬于非還原糖,都可以水解(酸性環(huán)境或酶)


97.關(guān)于油脂

油脂:高級脂肪酸與甘油(丙三醇)形成的酯

飽和脂肪酸:脂肪酸的碳鏈是烷基鏈

不飽和脂肪酸:碳鏈上有雙鍵(可以氫化加成掉)

液態(tài)是“油”,固態(tài)是“脂”

油酸是不飽和脂肪酸(C17H33COOH),硬脂酸是飽和脂肪酸

(C17H35COOH)

油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)又稱為皂化反應(yīng);

油脂可以催化加氫(“氫化植物油”)由液態(tài)變?yōu)榘牍虘B(tài)(人造奶油)


98.關(guān)于蛋白質(zhì)

氨基酸具有兩性:能和酸、堿反應(yīng)生成鹽

兩種氨基酸可以形成4種二肽,不同二肽可以得相同的水解產(chǎn)物

水解:條件為酸、堿或酶

鹽析:某些鹽(不是重金屬鹽,如硫酸鈉、硫酸銨、氯化鈉)能促進蛋白質(zhì)溶解,

鹽濃度增大到一定程度時,蛋白質(zhì)溶解度又降低從而析出是可逆過程,不影響活性

變性:重金屬鹽(如硫酸鉛)、強酸堿、甲醛、乙醇、加熱、射線、…不可逆,影響活性

(誤服重金屬鹽溶液,應(yīng)服用大量牛奶)

顯色:含有苯環(huán)的蛋白質(zhì)與濃硝酸生成白色沉淀,加熱后變黃色

鑒別:灼燒,有燒焦羽毛氣味


99.關(guān)于氨基酸的存在形式


100.核酸

教材出處:部編選修3 P119、魯科選修3p83

描述:

磷酸、戊糖和堿基通過一定方式結(jié)合而成的生物大分子


101.生物大分子

淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、核酸是生物大分子,也屬于高分子

脂肪不是生物大分子,更不是高分子

*棉麻(植物)主要是纖維素(C、H、O),絲綢羊毛頭發(fā)(動物)主要是蛋

白質(zhì)(C、H、O、N、S)


第六節(jié) 化學實驗


102.常見易錯儀器名稱

容量瓶 坩堝(注意偏旁) 坩堝鉗 長頸漏斗 分液漏斗

蒸發(fā)皿 干燥管 蒸餾燒瓶 三腳架 泥三角(不是三腳架)

表面皿(和蒸發(fā)皿區(qū)分) 球形冷凝管 直形冷凝管 三頸燒瓶

圓底燒瓶 錐形瓶 燒杯 膠頭滴管 試管夾

?
45:15
?


103.配制溶液

一定質(zhì)量分數(shù)的溶液:不用容量瓶,用量筒和天平

一定物質(zhì)的量濃度的溶液:用容量瓶、天平、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管

先在燒杯中溶解,然后轉(zhuǎn)移(玻璃棒引流)

蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒兩到三次,洗滌液也轉(zhuǎn)移(防止損耗)

最后定容時用膠頭滴管滴加

定容之后才能蓋蓋,然后上下顛倒搖勻

容量瓶不能加熱!


104.物質(zhì)檢驗時的注意事項

用BaCl2

檢驗硫酸根:排除SO32-、Ag+的影響(先用鹽酸酸化,探路);

用AgNO3

檢驗氯離子:排除CO3

2-的影響(先用硝酸酸化); ……

體系中有HCl時,不能用KMnO4

檢驗還原性微粒; ……

Ca(OH)2不能區(qū)分NaHCO3和Na2CO3


105.無機化學制備實驗中的洗氣

制備氯氣:洗HCl,用飽和食鹽水;

制備SO2:洗硫酸酸霧,用飽和NaHSO3

溶液;

制備CO2:洗鹽酸(揮發(fā)),用飽和NaHCO3

溶液


106.課內(nèi)有機化學實驗中的注意事項

用乙醇制備乙烯:雜質(zhì)主要是乙醇、二氧化硫

溫度計伸到液體中,量程要大于170℃

用溴乙烷制備乙烯:雜質(zhì)主要是溴化氫(用水洗)

用電石制備乙炔:雜質(zhì)主要是硫化氫、磷化氫,用硫酸銅溶液洗

用飽和食鹽水反應(yīng),控制反應(yīng)速率

酯化反應(yīng):用飽和Na2CO3溶液吸收,導管不伸入


107.課內(nèi)探究實驗中的注意事項

排除溶液揮發(fā)性的干擾:右圖

加少量還是加過量:沉淀溶解平衡的探究

控制變量:一組加試劑,另一組加蒸餾水;

FeCl3和Fe2(SO4)3

在同一個實驗中應(yīng)用,要注意什么?

選擇恰當?shù)淖兞浚河盟嵝愿咤i酸鉀和草酸的反應(yīng)探究濃度

對反應(yīng)速率的影響,控制誰的濃度不變?(高錳酸鉀,不然褪色速度無可比性)

排除干擾:密切關(guān)注NO3-等離子(氧化性干擾)


108.防倒吸裝置

使用場合:水中溶解度很大的氣體(如NH3)

第一種:用漏斗

第二種:用密度比水大的有機溶劑

(個人刷到過使用干燥管防倒吸的題目)


109.物質(zhì)分離——過濾

主要用具:漏斗、玻璃棒、燒杯


110.物質(zhì)分離——蒸餾

適用:沸點相差較大

溫度計玻璃球位置:蒸餾燒瓶的支管口附近,不伸入;

冷凝管中,冷凝水下進上出;


111.物質(zhì)分離——萃取分液

儀器:分液漏斗

操作:裝置放置正確(右圖)

“上吐下瀉”:上層從上面口出,下層從下面口出

反萃?。哼_到富集的作用


112.滴定實驗

讀題注意:

是直接滴定還是返滴定(滴過量的部分)?

什么物質(zhì)參加了反應(yīng)?有沒有干擾?

誰滴定誰?

什么物質(zhì)充當指示劑?

(經(jīng)典的指示劑,如酚酞;自己做指示劑,如高錳酸鉀;不太熟悉的指示劑,如碘化銀,……)


112.滴定實驗

裝置注意:

酸式滴定管:玻璃頭(高錳酸鉀也裝酸式滴定管)

堿式滴定管:橡膠頭

滴定管的刻度:0在最上端,實際盛裝液體量大于量程


計算注意:單位(濃度一般是mol/L,而體積一般是mL)

題目問的是什么單位(mol/L?g? g/L? mg/L? %?)

系數(shù)比不弄反

化學式內(nèi)部的系數(shù)(例如H2C2O4有兩個碳)


答題注意:

滴定終點的描述(答題模板):

滴入最后一滴/半滴××溶液后,(現(xiàn)象)(顏色由×色變?yōu)椤辽?;生成×?/p>

淀),且震蕩30s現(xiàn)象不消失(顏色不褪色;沉淀不溶解,等等)


誤差分析:

以列出來的等式為依據(jù),逐步分析就不容易錯


第七節(jié) 具體答題注意

113.易錯無機方程式

條件易錯:要注明條件的注明條件

鐵和水蒸氣反應(yīng):高溫

鋁熱反應(yīng):高溫

電解法制金屬單質(zhì)(鈉、鎂、鋁):電解/通電NH3

催化氧化(“4546”):催化劑,加熱

SO2氧化為SO3:催化劑,加熱

合成氨:高溫高壓催化劑

電解氧化鋁:熔融電解冰晶石


113.易錯無機方程式

一些特殊標記:

濃硫酸、濃鹽酸、濃硝酸標記(濃)

鐵與水蒸氣反應(yīng),標明氣體(g)

電解熔融鹽標記“熔融”

熱化學方程式、沉淀溶解平衡統(tǒng)統(tǒng)標物態(tài)(s)(l)(g(aq)


113.易錯無機方程式

可逆符號:

氯氣溶于水可逆;

合成氨反應(yīng)可逆;

二氧化氮與四氧化二氮轉(zhuǎn)化可逆;

二氧化碳二氧化硫轉(zhuǎn)化成對應(yīng)含氧酸可逆;

二氧化硫氧化為三氧化硫可逆;

碘離子和碘單質(zhì)反應(yīng)可逆;

水解反應(yīng)可逆;

弱酸弱堿電離可逆;

難溶物沉溶平衡可逆


114.易錯有機方程式

小分子產(chǎn)物不要漏:水、鹽、等等

注意生成物酸堿性與環(huán)境匹配:

溴乙烷和氫氧化鈉水溶液反應(yīng)生成溴化鈉(不是溴化氫)

酰胺酸性水解生成銨鹽,堿性生成氨氣

注意條件:

乙醇脫水:濃硫酸,170℃(唯一寫明溫度的反應(yīng)條件)

硝化反應(yīng),酯化反應(yīng):濃硫酸寫箭頭上面,加熱

加成反應(yīng):一般催化劑加熱

乙醇氧化成乙醛:Cu/加熱

烷烴取代:光照


注意可逆:

酯化反應(yīng)可逆(酯化反應(yīng)四大易錯點:可逆、濃硫酸、加熱、小分子)

酯的酸性水解可逆(箭頭上下寫稀硫酸,加熱)


115.陌生無機方程式書寫要點

1. 配平正確

2. 酸堿環(huán)境符合題目要求(H+,OH-,以及Fe2+、Fe3+、NH4+等對酸堿環(huán)境有要求的物質(zhì))

3. 反應(yīng)物、產(chǎn)物中有沒有不能共存的離子(Al(OH)3

和OH-,等等)

4. 拆與不拆(草酸不拆,……)

5. 少量與過量

6. 題目中的其它提示(關(guān)于pH、現(xiàn)象等等)

7. 條件(讀題干,加熱、高溫、光照一類)


116.陌生有機方程式書寫要點

1. 配平特別注意聚合反應(yīng)方程式有n小分子的系數(shù)一般為“n-1”“2n-1”一類

2. 酸堿環(huán)境(重點關(guān)注羧基、酚羥基)

3. 條件(課內(nèi)學過?參考資料中給出了條件?)


117.書寫規(guī)范

別讓錯別字阻止你得分:

羥 羰 醛 酮 酯 坩堝 氮 熔融 焓 碳元素 木炭

其它書寫規(guī)范:

縮聚反應(yīng)產(chǎn)物要封端;

有機結(jié)構(gòu)式畫整齊;

寫HO-CH2CH3而不是OHCH2CH3;

寫多少族,注意用羅馬數(shù)字,不寫錯:IV是4,VI是6

區(qū)分漢字數(shù)字和阿拉伯數(shù)字:第三周期 +1價 ……


118.答題全面

工業(yè)流程題等題型,有些時候一道題答案有好幾條,如:

××步驟中反應(yīng)的方程式?

除了主要進行的反應(yīng)外,往往會有一個H++OH-=H2O這類簡單但不易察覺的方程式

××體系中的陽離子/陰離子/沉淀主要有?

往往有多種物質(zhì),記得答全

××操作的目的?

寫完顯而易見的目的之后再回去看看,可能還有第二個目的


119.角度準確

關(guān)注題目信息的給出方式,如

相同時間內(nèi)的轉(zhuǎn)化率:從速率角度作答

平衡轉(zhuǎn)化率:從平衡角度作答

關(guān)注題目給出的信息內(nèi)容,如

陌生參考資料有一條完全沒有用到,很有可能是某一問漏了要點

關(guān)注設(shè)問方式(直接提醒)如:

從平衡移動角度分析:存在××平衡,××濃度變化,平衡正向/逆向移動,結(jié)果××××

從氧化還原角度分析:××物質(zhì)濃度增大/減小,氧化/還原性增強/減弱,結(jié)果××××

從結(jié)構(gòu)角度分析:位(元素周期表)-構(gòu)(半徑、電子層數(shù)、…)-性

書寫工整,空間不緊迫時,字間距大一些


120.不“想當然”

現(xiàn)在高考的特點是“去模式化”“創(chuàng)新性”,看到自己特別熟悉的情境或者問法的時候,別太高興激動,不急著背口訣,求“秒殺”,仔細讀讀題干,看看和自己平時練過的有什么相同或不同,有不同的,題干信息優(yōu)先;

許多探究類題型都是對課本常見情境的再認識,探究出來的結(jié)果不一定就是課上講過的簡單的結(jié)論,仔細分析現(xiàn)象之后再作答


121.讀題仔細

讀題要點舉例:

大題題干不能跳:目的是什么?要制備什么東西?制備的東西是干什么用的(有時候隱含著陌生物質(zhì)的性質(zhì))

小題題干找關(guān)鍵:酸堿環(huán)境?條件?要我根據(jù)哪個圖表得出結(jié)論?

小題讀完再填空:括號后面寫的是什么?(大多提示反應(yīng)的現(xiàn)象,等等)

有機大題,小題題干中的字母和合成路線中的字母對照一下,避免答非所問

其它信息:

單位,不變量,…圖表的橫軸、縱軸、圖例;


122.勤于動筆

圈點勾畫題干中關(guān)鍵信息;

不確定的題用自己熟悉的符號在試卷(不是答題卡)上標出來,回來優(yōu)先檢查;

工業(yè)流程題,起始體系中的離子全寫出來,一步一步劃掉,不容易漏;

有機推斷題,推出來的結(jié)構(gòu)簡式鉛筆寫旁邊,不容易抄錯;

選擇題,選項說法對就打“√”,錯就打“×”,有的同學喜歡根據(jù)符合題干

與否寫符號,題干問錯誤選項,就在錯誤選項打“√”,正確選項打“×”,

回來檢查時,容易把自己繞進去;


123.善于檢查

客觀題填涂:

試卷上寫的ABCD和答題卡涂的ABCD,題號,選項是否一致?

試卷上寫的ABCD和選項上做的標記是否一致?(避免“想選B手上寫C”的情況)

主觀題檢查

是否漏題?(尤其是補充圖中信息的問題)

問答是否一致?(問G的結(jié)構(gòu)寫了F的結(jié)構(gòu))



完結(jié)撒花!




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