事實(shí)上，許多所謂的“安全”凝膠染料含有眾所周知的染料，可以結(jié)合活細(xì)胞中的?DNA，具有細(xì)胞毒性作用。GelRed?和?GelGreen?是高度敏感的凝膠染色劑，由于不透細(xì)胞膜，因此設(shè)計(jì)為無毒和無致突變性，因此它們不能進(jìn)入活細(xì)胞。

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為了使?GelRed?和?GelGreen?安全，Biotium?的科學(xué)家使用了一個(gè)新穎但非常簡單的概念：通過防止染料進(jìn)入活細(xì)胞來降低基因毒性。我們相信，通過拒絕其與活細(xì)胞中的基因組?DNA?接觸的機(jī)會(huì)，可以使?DNA?結(jié)合染料不致突變或基本上不致突變。因此，我們?cè)O(shè)計(jì)了?GelRed?和?GelGreen?的化學(xué)結(jié)構(gòu)，使染料無法穿過細(xì)胞膜。Ames?測試證實(shí)?GelRed?和?GelGreen?在遠(yuǎn)高于其用于凝膠染色的工作濃度的濃度下是非誘變性的。此外，環(huán)境安全測試表明，GelRed?和?GelGreen?對(duì)水生生物無害且無毒。因此，GelRed?和?GelGreen?可以丟棄到下水道或扔進(jìn)普通垃圾桶。

GelGreen、GelRed、SYBR Green I?和?EtBr?在?+1?移碼沙門氏菌指示菌株?TA98?中的致突變性比較，其中存在?S9?組分。*?表示?EB?未在此濃度下進(jìn)行測試。#?表示?SYBR Green I?在此濃度下有毒。

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GelRed?和?GelGreen?作為預(yù)制凝膠染色劑或凝膠后染色劑都非常敏感。GelRed?比?EtBr?敏感得多，并且與?SYBR Gold?不同，GelRed?還可以用作高度敏感的預(yù)制凝膠染料。GelRed?也可用作方便的預(yù)染上樣緩沖液。GelGreen?的光譜與?SYBR Safe?相似，但靈敏度更高，可與?DarkReader?等藍(lán)光凝膠成像系統(tǒng)一起使用。PAGE GelRed?專為丙烯酰胺凝膠中的?DNA?染色而設(shè)計(jì)。GelRed?和?GelGreen DNA?染料的另一個(gè)主要優(yōu)勢是它們卓越的穩(wěn)定性。您可以像處理?EtBr?一樣存儲(chǔ)和處理這兩種核酸染色染料。為方便起見，GelRed?和?GelGreen?也提供預(yù)包被的瓊脂糖形式。

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艾美捷GelRed&GelGreen核酸染料特征：

比?EtBr、SYBR Safe?和其他產(chǎn)品更靈敏

用于預(yù)制或后染色

兼容下游克隆和測序

GelRed?提供?6X?上樣緩沖液形式

用于丙烯酰胺凝膠的?PAGE GelRed

GelRed：使用紫外透照儀和?EtBr?過濾器

GelGreen：使用?UV?或藍(lán)色?LED?和?SYBR?過濾器，或我們的新型?Gel-Bright??LED?照明器

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為您的應(yīng)用選擇合適的染色劑：

產(chǎn)品/方法?程序?好處?缺點(diǎn)?推薦給

使用GelRed Prestain Plus 6X DNA Loading Dye進(jìn)行?DNA?預(yù)染色?GelRed?加載緩沖液在加載前直接添加到?DNA?樣本中?? 快速簡單：一步上樣和?DNA?染色

? 染料濃度較低，操作更安全

? 可以重新運(yùn)行凝膠以使用空泳道

? 不推薦用于?PAGE、DGGE、EMSA?或?PFGE?凝膠

? 上樣大量?DNA（超過?~100 ng/條帶）或某些限制性消化時(shí)，染料可能會(huì)導(dǎo)致條帶遷移問題

? 常規(guī)瓊脂糖凝膠

? 建議加載?50-200 ng ladder?或?2-5 uL PCR?產(chǎn)物（~100 ng/條帶或更少）

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使用GelRed 10,000X?水溶液或GelGreen 10,000X?水溶液進(jìn)行預(yù)制染色

GelRed?或?GelGreen?在凝膠澆鑄前與熔化的瓊脂糖混合?熟悉的協(xié)議，快速的結(jié)果

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使用GelRed Agarose LE或GelGreen Agarose LE進(jìn)行預(yù)制染色

提供的瓊脂糖預(yù)涂有?GelRed?或?GelGreen，只需溶解、加熱和傾倒?更安全更方便，無需處理濃縮染料

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使用GelRed 10,000X?水溶液或GelGreen 10,000X?水溶液

或 –?GelRed 3X?水溶液進(jìn)行電泳后染色

凝膠中不添加熒光染料，電泳后在?3X GelRed?或?3X GelGreen?溶液中染色

? 最準(zhǔn)確的大小/最清晰的條帶

? 染色溶液可重復(fù)使用

? 通過添加?NaCl?提高靈敏度?電泳后額外的染色步驟（最多?30?分鐘）（一些客戶報(bào)告說如果染料不重復(fù)使用，僅?5?分鐘后結(jié)果良好）

? 高度準(zhǔn)確的條帶大小

? 凝膠中每條帶含有超過?~100 ng DNA

? 分析限制性酶切

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使用PAGE GelRed 10,000X?或?1X?水溶液對(duì)?PAGE?凝膠進(jìn)行電泳后染色?凝膠中不添加熒光染料，電泳后在1X PAGE GelRed溶液中染色

? 專為聚丙烯酰胺凝膠的高效滲透和染色而設(shè)計(jì)

? 與經(jīng)典的?GelRed?一樣，安全且環(huán)保?大約額外的染色步驟。電泳后30分鐘?PAGE?凝膠中的核酸染色