RGD-PEG-DSPE,DSPE-PEG-cRGD,二硬脂?;字R掖及?聚乙二醇-靶向穿膜肽cRGD,熒光標(biāo)
二硬脂?;字R掖及?聚乙二醇-靶向穿膜肽cRGD
英文名稱:DSPE-PEG-cRGD
性狀:固體或粘性液體,取決于PEG分子量
溶劑:溶于水和大部分有機(jī)溶劑
分子量:2000、3400、5000其他的分子量可以定制
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DSPE-PEG-cRGD的應(yīng)用:
1、可用于膠束、囊泡的被動(dòng)靶向,主動(dòng)靶向研究和用于藥物輸送;
2、可用于藥物傳遞、基因轉(zhuǎn)染和生物分子修飾;
3、改善了膠囊藥物的血液循環(huán)時(shí)間和穩(wěn)定性。
磷脂-聚乙二醇-cRGD可用于膠束、囊泡的被動(dòng)靶向,主動(dòng)靶向研究和用于藥物輸送。磷脂-聚乙二醇-cRGD形成的脂質(zhì)體可以直接作用于腫瘤靶點(diǎn),形成主動(dòng)靶向性效果。DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)是一種飽和的18碳磷脂,常用于脂質(zhì)體的合成。聚乙二醇(PEG)偶聯(lián)DSPE具有親水性。聚乙二醇能增強(qiáng)溶解性和穩(wěn)定性,降低帶電分子表面非特異性結(jié)合,降低多肽的免疫原性。
多肽熒光標(biāo)記選擇建議
? ? 如何選擇合適的熒光標(biāo)記基團(tuán)取決于您的實(shí)驗(yàn)需求。藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)研究基本分為體內(nèi)研究和體外研究?jī)纱箢?。?duì)于體內(nèi)研究,一般選擇發(fā)射波長(zhǎng)在650-900nm的熒光基團(tuán),例如:ICG、Cy5.5和 Nile Blue。這是因?yàn)檫@類基團(tuán)所發(fā)出的熒光具有較好的組織穿透能力,受背景干擾較小(水、血紅蛋白和脫氧血紅蛋白一般都會(huì)產(chǎn)生背景干擾吸收,其區(qū)域在560nm左右)。
對(duì)于體外研究,發(fā)射波長(zhǎng)在400到600nm的熒光基團(tuán)最為常用,例如:AMC、FITC和TAMRA。
? ? ? ? ?熒光標(biāo)記的多肽在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用是很廣泛的。例如:用Cy5.5標(biāo)記的目標(biāo)多肽研究對(duì) c-Met受體的綁定作用。有人設(shè)計(jì)含有KSLSRHDHIHHH序列的cMBP,其C端為GGGSC, C端Cys用 Cy5.5-Maleimide標(biāo)記其巰基側(cè)鏈。研究結(jié)果表明:上述Cy5.5-cMBP多肽與U87MG腫瘤細(xì)胞共孵24小時(shí)后,具有較高的癌細(xì)胞攝取值,其響應(yīng)濃度在納摩爾級(jí)別。
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結(jié)構(gòu)式:

cRGD-PEG-NH2
cRGD-PEG-SH
cRGD-PEG-NHS
YS-D3123 二硬脂?;字R掖及?聚乙二醇-RGD DSPE-PEG-RGD
YS-D2923 二硬脂?;字R掖及?聚乙二醇-疊氮 DSPE-PEG-N3
YS-D2023 二硬脂?;字R掖及?聚乙二醇-苯惡二唑 DSPE-PEG-NBD
YS-D1723 二硬脂?;字R掖及?聚乙二醇-CY7 DSPE-PEG-CY7
YS-D1423 二硬脂?;字R掖及?聚乙二醇-炔基 DSPE-PEG-Alkyne
YS-DG23 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-葡萄糖 DSPE-PEG-Glucose
YS-D2423 二硬脂?;字R掖及?聚乙二醇-大環(huán)配體 DSPE-PEG-DOTA
YS-D2123 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-聚乙烯亞胺 DSPE-PEG-PEI
YS-D1323 二硬脂?;字R掖及?聚乙二醇-硅烷 DSPE-PEG-Silane
YS-D1823 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-甘露糖 DSPE-PEG-Mannose
YS-D2823 二硬脂?;字R掖及?聚乙二醇-乳鐵蛋白 DSPE-PEG-Lactoferrin