北京認證機構北京iso9001認證三體系認證周期費用辦理條件

　

　　廣匯聯(lián)合認證介紹，北京iso9001質(zhì)量管理體系認證辦理方法，通過iso9001質(zhì)量體系認證的企業(yè)，可證明其在管理系統(tǒng)整合上已經(jīng)達到了認定標準，可以穩(wěn)定持續(xù)的給顧客提供合格滿意的產(chǎn)品，該體系也是各大企業(yè)認定zui多的體系，一起來看看iso9001體系認證的相關內(nèi)容。

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　　該體系申請過程主要分為申請、檢查與評審、審批與注冊發(fā)證、獲準認證后的管理四個過程。

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　　一、申請

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　　1、認證申請的提出

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　　2、認證申請的與批準

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　　二、檢查與評定

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　　1、文件

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　　2、現(xiàn)場檢查前的準備

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　　3、現(xiàn)場檢查與評定

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　　4、提出檢查報告

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　　三、審批與注冊發(fā)證

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　　1、審批

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　　2、注冊發(fā)證

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　　四、獲準認證后的管理

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　　1、供方通報

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　　2、檢查

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　　3、認證暫?；虺蜂N

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　　4、認證有效期的延長

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　　iso9001認證所需資料：

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　　以下是做體系審核所需準備的資料，僅供參考。企業(yè)可根據(jù)公司實際情況加以調(diào)整準備。

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　　一、文件和記錄的管理：

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　　1. 辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單;

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　　2. 外來文件(質(zhì)量管理方面、與產(chǎn)品質(zhì)量有關的標準、技術文件、資料等)清單是國家強制性的的文件及控制發(fā)放的記錄;

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　　3. 文件發(fā)放記錄(各部門都要有)

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　　4. 各部門受控文件清單。含：質(zhì)量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件(國家、行業(yè)、等標準;對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的資料等);

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　　5. 各部門質(zhì)量記錄清單;

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　　6. 技術文件清單(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程及發(fā)放記錄);

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　　7. 各種類文件的都要進行審核批準及日期;

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　　8. 各種質(zhì)量記錄簽字要齊全;

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　　二、管理評審：

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　　9. 管理評審計劃;

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　　10. 管理評審會議的“簽到表”;

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　　11.管理評審記錄(管理者代表的報告、與會者的討論發(fā)言或書面的材料);

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　　12. 管理評審報告(其中的內(nèi)容見《程序文件》);

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　　13. 管理評審后的計劃和措施;糾正、預防和改進措施記錄。 14. 驗證記錄。

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　　三、內(nèi)審方面：

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　　15. 年度內(nèi)審計劃;

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　　16. 內(nèi)審計劃及日程安排

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　　17. 內(nèi)審小組長的書;

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　　18. 內(nèi)審成員資格復印件;

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　　19. 首 次會議記錄;

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　　20. 內(nèi)審檢查表(記錄);

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　　21. 末次會議記錄;

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　　22. 內(nèi)審報告;

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　　23. 不符合報告及糾正措施驗證記錄;

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　　24. 數(shù)據(jù)分析的有關記錄;

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　　四、銷售方面：

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　　25. 合同評審記錄;(訂單評審)

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　　26. 顧客臺帳;

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　　27. 顧客滿意程度調(diào)查結果、顧客、抱怨及反饋的信息，臺帳，記錄，并進行統(tǒng)計分析，是否完成質(zhì)量目標;

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　　28. 售后服務記錄;

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　　五、采購方面：

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　　29. 合格供方評定記錄(包括外協(xié)代方的評定記錄);以及對供貨的業(yè)績評價的材料;

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　　30. 合格供方評質(zhì)量臺帳(在某個供方采購了多少材料，是否合格)，采購質(zhì)量統(tǒng)計分析，是否完成質(zhì)量目標;

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　　31. 采購臺賬(包括外協(xié)產(chǎn)品臺帳)

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　　32. 采購清單(應有審批手續(xù));

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　　33. 合同(應經(jīng)部門負責人批準);

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　　六、倉儲物流部：

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　　34. 原材料、半成品、成品名細臺帳;

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　　35. 原材料、半成品、成品標識(包括產(chǎn)品標識和狀態(tài)標識);

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　　36. 入、出庫手續(xù);先出的管理.

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　　七、質(zhì)量部

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　　37. 不合格量具、工具的控制(報廢手續(xù));

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　　38. 量具檢定記錄;

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　　39. 各車間質(zhì)量記錄的完整性

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　　40. 工具名細臺帳;

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　　41. 量具明細臺帳(應包括量具檢定狀態(tài)、檢定日期、復檢日期)及檢定的的保存;

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　　八、設備方面：

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　　41. 設備清單;

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　　42. 檢修計劃;

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　　43. 設備維護保養(yǎng)記錄;

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　　44. 特殊過程設備記錄;

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　　45. 標識(包括設備標識和設備完好狀態(tài)標識);

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　　九、生產(chǎn)方面：

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　　46. 生產(chǎn)計劃;及生產(chǎn)、服務過程實現(xiàn)的策劃(會議)記錄;

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　　47. 完成生產(chǎn)計劃的項目清單(臺帳);

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　　48. 不合格品臺賬;

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　　49. 不合格品的處理記錄;

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　　50. 半成品、成品的檢驗記錄及統(tǒng)計分析(合格率是否達到質(zhì)量目標);

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　　51. 產(chǎn)品的防護、倉儲的各項規(guī)章制度、標識、安全等;

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　　52. 各部門的培訓(業(yè)務技術培訓、質(zhì)量意識培訓等)計劃、記錄;

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　　53. 作業(yè)文件(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程、操作規(guī)程到現(xiàn)場);

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　　54. 關鍵過程一定要有工藝規(guī)程;

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　　55. 現(xiàn)場標識(產(chǎn)品標識、狀態(tài)標識、設備標識);

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　　56. 生產(chǎn)現(xiàn)場不能出現(xiàn)未經(jīng)檢定的量具;

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　　57. 各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊，便于檢索;

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　　十、產(chǎn)品交付：

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　　58. 發(fā)貨計劃;

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　　59. 發(fā)貨清單;

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　　60. 對運輸方的評定記錄(也屬于合格供方的評定);

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　　61. 顧客收到貨物的記錄;

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　　十一、人事行政部：

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　　62. 崗位人員任職要求;

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　　63. 各部門培訓需求;

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　　64. 年度培訓計劃;

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　　65. 培訓記錄(包括：內(nèi)審員培訓記錄、質(zhì)量方針和目標培訓記錄、質(zhì)量意識培訓記錄、質(zhì)量管理系文件培訓記錄、技能培訓記錄、檢驗員上崗培訓記錄，均應有相應的考核評價結果)

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　　66. 特殊工種名單(經(jīng)有關負責人批準上崗的、及有關);

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　　67. 檢驗員名單(經(jīng)有關負責人，并規(guī)定職責和權限);

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　　十二、 安全管理：

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　　68. 安全方面的各項規(guī)章制度(有關國家、行業(yè)及本企業(yè)的法規(guī)等);

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　　69. 消防設備、設施清單;