12月8日晚，江蘇吳中（600200）發(fā)布公告，鹽酸曲美他嗪緩釋片批準(zhǔn)上市。江蘇吳中積極響應(yīng)國家政策，較早時間布局一致性評價研究工作，目前陸續(xù)進入收獲期。

2019年4月至2021年11，隨著一致性評價工作的加速推進，企業(yè)投入的研發(fā)費用也在不斷增加。截止目前，江蘇吳中共有6個品種通過一致性評價，包括鹽酸曲美他嗪片、注射用奧美拉唑鈉、注射用蘭索拉唑、美索巴莫注射液、注射用阿奇霉素、鹽酸曲美他嗪緩釋片。6個品種共投入研發(fā)費用5000.27萬元。其中鹽酸曲美他嗪緩釋片項目的研發(fā)費用投入最高，達(dá)到1,991.73萬元。

據(jù)悉：鹽酸曲美他嗪緩釋片作為添加藥物，用于對一線抗心絞痛治療控制不佳或無法耐受的穩(wěn)定型心絞痛成年患者的對癥治療。曲美他嗪通過保護細(xì)胞在缺氧或缺血情況下的能量代謝，阻止細(xì)胞內(nèi)三磷酸腺苷（ATP）水平的下降，從而保證了離子泵的正常功能和透膜鈉-鉀流的正常運轉(zhuǎn)，維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。曲美他嗪通過阻斷長鏈3-酮脂酰輔酶A硫解酶（3-KAT）抑制脂肪酸的β-氧化，從而促進葡萄糖氧化。在缺血細(xì)胞中，相比于β-氧化過程，通過葡萄糖氧化獲得能量需要較低的耗氧量。增強葡萄糖氧化可以優(yōu)化細(xì)胞的能量過程，從而維持缺血過程中適當(dāng)?shù)哪芰看x。

鹽酸曲美他嗪片、美索巴莫注射液系全國首家過評。首家過評具有劃時代的意義。有助于江蘇吳中進一步鞏固競爭優(yōu)勢，從而把握在中國市場快速增長帶來的機遇。

從2021年三季度業(yè)績來看，公司營收實現(xiàn)了快速增長。公司實現(xiàn)營業(yè)收入14.68億元，歸屬于上市公司股東凈利潤4938.87萬元，同比增長207.45%。

醫(yī)藥方面，公司目前已形成涵蓋基因藥物、化學(xué)藥物與現(xiàn)代中藥，集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售為一體的完整醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈。公司醫(yī)藥業(yè)務(wù)累計實現(xiàn)主營業(yè)務(wù)收入9.94億元（醫(yī)藥工業(yè)4.69億元，醫(yī)藥商業(yè)5.25億元），較上年同期增加3755.73萬元。

據(jù)悉：江蘇吳中全面確立了以“醫(yī)藥+醫(yī)美”為核心業(yè)務(wù)的發(fā)展戰(zhàn)略和產(chǎn)業(yè)布局。近期發(fā)布定增預(yù)案，擬向?qū)嵖厝隋X群英控制的蘇州復(fù)基非公開發(fā)行約5434.78萬股，募資約3億元。本次定增將促使實控人持股比例提升，股權(quán)結(jié)構(gòu)進一步優(yōu)化，夯實管理層穩(wěn)定性。此次錢群英女士及其控制公司增持江蘇吳中股票，是對江蘇吳中未來發(fā)展前景的看好。

相關(guān)消息顯示：近日，江蘇吳中抗腫瘤新藥研發(fā)加速，YS001作為蘇州澤潤自主開發(fā)的一類新藥，于今年6月獲得國家藥監(jiān)局的臨床試驗批準(zhǔn)通知書。作為PI3K/mTOR雙靶點抑制劑，YS001不僅對乳腺癌、胃癌等晚期實體瘤顯示出良好的活性，對B淋巴細(xì)胞瘤等也有較好效果。系江蘇吳中2015年5.14億元非公開發(fā)行募投項目之一，截至2020年末實際投入募集資金860.36萬元，項目由公司與浙江大學(xué)合作共建研發(fā)平臺開展，功能主治晚期惡性實體瘤，是公司優(yōu)勢核心產(chǎn)品集群的重要布局之一。