凝血酶原(Ⅱ，prothrombin)是含582氨基酸殘基的酶原，被因子Xa在Arg－Thr及Arg－Ile處切開，切除N?端274個氨基酸殘基?因子Va無酶活性，但可使Xa的活性增強350倍，加速凝血酶的生成。磷脂膠粒與酶(Xa)和底物(凝血酶原)之間借Ca++作為橋相連。因凝血酶原肽鏈的N?未端含有10個γ?羧基谷氨酸殘基。相鄰的羧基可與Ca++形成復合體。另一方面，Ca++又可與磷脂中磷酸基結合，這樣使Xa和Va與凝血酶原接觸在一起，于是Xa將凝血酶原水解為凝血酶凝血酶原及因子Ⅶ、Ⅺ、Ⅹ均由肝合成，合成過程中需要維素K作為輔因子。缺乏Vitk則生成異常凝血酶原，只有正?；钚缘??%。研究表明Vitk參與凝血酶原γ?羧基谷氨酸的生成。Vitk參與羧基化的機理為：氫醌型Vitk在酶的催化下奪去γ?C上的一個質子，使γ－C呈陰離子，而和CO2結合。2，3?環(huán)氧Vitk則在酶催化下被硫辛酸還原而重復利用，因而Vitk在此羧化反應中起輔酶的作用。

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艾美捷haemtech天然凝血因子Ⅶ?#HCVII-0030

Localization：Plasma

血漿濃度：0.5微克/毫升a（2）

作用方式：酶原；絲氨酸蛋白酶因子VIIa的前體

分子量：50000（2）

消光系數(shù)：E 1 cm，280 nm=13.9

等電點：4.8-5.1 b（6）

結構：單鏈，NH 2末端gla結構域，兩個EGF結構域

碳水化合物百分比：13%b（7）

翻譯后修飾：一個b-羥基天冬氨酸（8），十個gla殘基（9）

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天然凝血因子Ⅶ的性質：

定位：血漿，0.3毫克/毫升（1）

細胞外基質（2）

作用方式：介導細胞對細胞外基質的附著（9-11）

分子量：550000（3）

消光系數(shù)：E1 cm，280 nm=14.0

結構：異二聚體（3）

碳水化合物百分比：4-10%，取決于來源（12）

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Localization: ?Plasma

Plasma concentration: ?0 .5 μg/ml a (2)

Mode of action: ?Zymogen; precursor to the serine protease factor VIIa

Molecular weight: ?50,000 (2)

Extinction coefficient: ?E 1 cm, 280 nm ?= 13 .9

Isoelectric point: ?4 .8-5 .1 b (6)

Structure: ?single chain, NH 2 -terminal gla-domain, two EGF domains

Percent carbohydrate: ?13% b (7)

Post-translational modifications: ?one b-hydroxyaspartate (8), ten gla residues (9)

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天然凝血因子Ⅶ文獻參考：

1 . ?Davie, E .W ., et al., Adv . Enzymol ., 48, 277 (1979) .

2 . ?Bajaj, S .P ., et al., J . Biol . Chem ., 256, 253 (1981) .

3 . ?Broze, G .J ., et al., J . Biol . Chem ., 255, 1242 (1980) .

4 . ?Hagen, F .S ., et al. ., Proc . Natl . Acad . Sci ., USA, 83, 2412 (1986) .

5 . ?Jenny, R .J ., et al., Prep . Biochem ., 16, 227 (1986) .

6 . ?Discipio, R .G ., et al., Biochemistry, 18, 899 (1979) .

7 . ?Kisiel, W ., et al., Biochemistry, 14, 4928 (1975) .

8 . ?McMullen, B .A ., et al., BBRC, 115, 8 (1983) .

9 . ?Discipio, R .G ., et al., Biochemistry, 16, 698 (1977) .