DOX- WuT9/Endoglin/H2-18抗體-阿霉素修飾轉(zhuǎn)鐵蛋白受體單克隆抗體WuT9/Endoglin抗體
瑞禧生物小編下面分享了DOX- WuT9/Endoglin/H2-18抗體-阿霉素修飾轉(zhuǎn)鐵蛋白受體單克隆抗體WuT9/Endoglin抗體的研究,來(lái)看!

瑞禧定制-DOX-H2-18抗體偶聯(lián)阿霉素的研究:
基于抗體偶聯(lián)技術(shù),利用H218抗體的靶向性和抗腫瘤藥物如鹽酸阿霉素,紫杉醇等的細(xì)胞毒性,該體系不僅保留了單個(gè)H218抗體的靶向性和,也使大量的藥物有效富集到相關(guān)部位,減少藥物的使用劑量,從而降低藥物對(duì)正常組織的作用,降低藥物的副作用.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,抗體偶聯(lián)化療藥物比單獨(dú)的抗體及化療藥物相比,靶向性明顯增強(qiáng),不失為一種合理的辦法。
DOX- WuT9相關(guān)研究:
以75%,50%,30%和25%氧化程度的葡聚糖為偶聯(lián)劑,制備阿霉素與轉(zhuǎn)鐵蛋白受體單抗的偶聯(lián)物C75,C50,C30和C25,并對(duì)其各方面參數(shù)作了比較,結(jié)果表明,其偶聯(lián)度分別為162,103,72與52Moles/每個(gè)抗體分子,即葡聚糖的氧化程度越高,其偶聯(lián)度越高.然而,以131I-SpA為二抗的細(xì)胞結(jié)合分析結(jié)果表明,C75,C50均喪失大部分的抗體活性.3H-TdR摻入細(xì)胞抑制實(shí)驗(yàn)也表明,C75與C50喪失大部分藥物活性,而C30均保持大部分的抗體活性與藥物活性,認(rèn)為30%氧化葡聚糖為最佳偶聯(lián)方案.實(shí)驗(yàn)還表明,C30對(duì)體外靶細(xì)胞的殺傷具有高度的選擇性.
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