肌營(yíng)養(yǎng)不良分為幾種類型
肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的危害非常大,這個(gè)病是一種進(jìn)行性加重的疾病,主要是患者的肌無力和支配運(yùn)動(dòng)的肌肉變性為發(fā)病之后的主要特征,并且因?yàn)榫哂羞z傳性因此也讓很多的患者在生育問題上都非常的困擾。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的分類非常多,但是非常明確,其中包括先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥。有些患者發(fā)病之后導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)受損甚至癱瘓,也可累及心肌。

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肌營(yíng)養(yǎng)不良有幾種類型呢?
一、假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥:分為嚴(yán)重的杜興型和良性的貝克型,前者發(fā)病率大致為出生3500個(gè)男嬰中有1名患兒(女嬰一般不發(fā)病),出生后正常,開始走路時(shí)間較晚,行走緩慢易摔倒。3歲左右出現(xiàn)癥狀,走路時(shí)左右搖擺似鴨步,腰部前凸,仰臥起立時(shí)必先翻身俯臥,以雙手王科囊掌撐地成跪位,再雙手撐膝蓋、大腿才能直立。蹲下起立時(shí)雙手均需支撐膝蓋才能起立。7歲以后癥狀一年比一年重,14歲以前喪失行走能力。貝克型肌營(yíng)養(yǎng)不良比杜興型少,多在5歲后出現(xiàn)肌肉力弱,病情進(jìn)展比較緩慢,成年后可有不同程度的運(yùn)動(dòng)困難這是臨床當(dāng)中一種最常見的肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,主要的發(fā)病原因是因遺傳因素造成的,一般患者發(fā)生時(shí)間是在嬰幼兒時(shí)期就會(huì)發(fā)現(xiàn)了。。發(fā)病后患者的明顯的表現(xiàn)在下肢,包括了沒有穩(wěn)健的步伐,走路慢容易摔倒,走路的形狀成典型的“鴨步”。患兒會(huì)在10歲左右發(fā)生坐立不起、喪失了行走能力的癥狀。

二、肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥:這種類型相對(duì)來說比較復(fù)雜,一般患者發(fā)病主要會(huì)在青少年時(shí)期,發(fā)病之后患者會(huì)出現(xiàn)骨盆帶肌的無力、萎縮等癥狀,但是這種類型的患者病程進(jìn)展比較緩慢,患者除了不能行走,肌肉萎縮等等癥狀和現(xiàn)象,可能還會(huì)發(fā)生智能障礙。
三、面一肩一肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥:這種類型發(fā)病原因主要與面肌有關(guān),是因面肌受累造成的。它的主要癥狀包括了睡眠時(shí)閉眼不緊、吹氣無力、患者存在苦笑臉容等。隨著病情的進(jìn)展,就會(huì)慢慢就會(huì)延伸到患者的頸肌、肩肌等等部位發(fā)生萎縮和無力。每個(gè)患者的病情嚴(yán)重程度不一。
四、眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥:它是臨床當(dāng)中最少見的一種肌營(yíng)養(yǎng)不良,患者會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂和眼外肌的麻痹、視網(wǎng)膜受損,智能低下等一些嚴(yán)重的并發(fā)癥現(xiàn)象。
五、遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥:這種類型的肌營(yíng)養(yǎng)不良癥在幼兒時(shí)期到中年后期等等階段都會(huì)發(fā)病。病情進(jìn)展相對(duì)來說很慢,不會(huì)給人造成死亡。