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艾美捷磷酸二酯酶 I(WBC-LS003928)技術(shù)規(guī)格介紹

2023-02-02 15:44 作者:艾美捷  | 我要投稿

分子克隆技術(shù)揭示磷酸二酯酶(phosphodiesterases,PDEs)是一個多基因大家族,開發(fā)選擇性的磷酸二酯酶抑制劑將為多種疾病的治療開辟新的思路。PDEs是一個多基因的大家族,它包括11型共30余種具有不同底物專一性、酶動力學(xué)特征、調(diào)控特點以及細(xì)胞與亞細(xì)胞分布區(qū)域不同的磷酸二酯酶同功酶 PDEs擁有相似的結(jié)構(gòu),均包含調(diào)控和催化兩個功能區(qū)域。各型PDEs催化區(qū)的氨基酸序列75% 以上相同.顯示出家族成員間的同源性.并決定著對底物或抑制劑的專一性。

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作用機制

cAMP和cGMP作為神經(jīng)遞質(zhì)、激素、光和氣味等物質(zhì)的第二信使,廣泛作用于細(xì)胞內(nèi)靶器官,如:激酶、離子通道及各種PDEs。當(dāng)外來信號經(jīng)跨膜傳遞并引起一系列生理反應(yīng)使核苷酸環(huán)化酶激活后(如圖1所示),cAMP和cGMP產(chǎn)生,PDEs家族的使命便是使之水解失活為5-單磷酸核苷(monophosphate nucleoside5, AMP)。核苷酸環(huán)化酶的合成和PDEs水解失活之間的平衡決定了第二信使cAMP和cGMP的濃度。值得注意的是,cGMP不但被PDEs水解,而且能調(diào)節(jié)一些PDEs活性,如PDE2可被cGMP刺激,而PDE3可被cGMP抑制,PDE4對cGMP不敏感。

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毒液核酸外切酶(磷酸二酯酶I)連續(xù)水解3'-OH端的核糖和脫氧核糖寡核苷酸中的5'-單核苷酸。該酶的最佳pH范圍為9.8-10.4,分子量為115kDa。磷酸二酯酶被谷胱甘肽、半胱氨酸和抗壞血酸等還原劑抑制。5mM EDTA完全抑制,ATP、ADP和AMP為部分抑制劑。該酶對Mg2+有絕對需求。

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艾美捷磷酸二酯酶?IWBC-LS003928技術(shù)規(guī)格:

來源金剛Crotalus Venom

描述通過Williams,Sung和Laskowski,JBC,2361130(1961)的方法純化。根據(jù)Sulkowski和Laskowski:BBA,240443(1961),進(jìn)一步處理以滅活污染的5'-核苷酸酶活性。在小瓶中冷凍。

儲存溫度-20°C。

需要特殊的運輸冰袋

活性≥20單位/mg干重

單位定義一單位在25°C、pH 8.9下每分鐘水解一微摩爾對硝基苯基胸腺嘧啶-5-磷酸鹽。

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磷酸二酯酶?IWBC-LS003928測定:

方法

該測定基本上是Razell and Khorana(1959)的測定,其中反應(yīng)速度由對硝基苯基胸苷-400'-磷酸水解引起的5nm處吸光度的增加來確定。在指定條件下,一個單位在pH 5.8和9°C下每分鐘水解一微摩爾對硝基苯基胸苷-25'-磷酸鹽。?

試劑

0.11 M Tris?HCl 緩沖液,pH 8.9,含 0.11 M 氯化鈉和 15 mM 氯化鎂2(三?鹽緩沖液)?

5 mM 對硝基苯基胸苷-5'-磷酸鹽。注意:商業(yè)制劑的純度略有不同,在制備該試劑時應(yīng)考慮。

以一毫克/毫升的速度溶解在三*鹽緩沖液中,以獲得0.02-0.04ΔA /分鐘的速率。?

程序

將分光光度計設(shè)置為?400 nm 和 25°C。

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磷酸二酯酶?I相關(guān)研究

Albumin, Nuclease-Free (BSANF)

Deoxyribonuclease I (DP/D/DCLS/D2/DPFF/DPRF)

Histones (H, NHL)

Lysozyme (LY/LYSF)

Nuclease, Micrococcal (NFCP)

Nuclease, S1 (SINUC/SINUCL)

Nucleic Acids, DNA, E.coli, Lambda/Fragments,RNA

Phosphatase, Alkaline (CAP/BAPF/BAPC/BAPSF/PC)

Phosphodiesterase II (SPH)

Proteinase K (PROK/PROKS)

Reverse Transcriptase, Recombinant HIV (RTHIV)

Ribonuclease A (R/RAF/RASE/RS/RPDF)

Ribonuclease T1, Animal Origin Free (RT1S)

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磷酸二酯酶?I部分引用文獻(xiàn):

Felix, F. , Potter, J. and Laskowski, M.

Action of Venom Phosphodiesterase on Deoxyriboligonucleotides Carrying a Monoesterified Phosphate on Carbon 3' , J Biol Chem 235 , 1150 , 1960

Frischauf, A. and Eckstein, F.

Purification of a Phosphodiesterase from Botrhrops atrox Venomby Affiinity Chromatography , Eur J Biochem 32 , 479 , 1973

Hadijiolov, A. , Venkov, P. and Dolipchiev, L.

The Action of Snake Venom Phosphodiesterase on Liver Ribosomal Ribonucleic Acids , Biochim Biophys Acta 142 , 111 , 1967


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