【高中有機(jī)化學(xué)】乙烯、有機(jī)高分子材料|0基礎(chǔ)救星!


右中部分的紅
碳碳雙鍵是乙烯的重要標(biāo)簽(乙烯的官能團(tuán)就是碳碳雙鍵)注意圖上碳碳雙鍵官能團(tuán)的寫法
官能團(tuán):鑒別有機(jī)物的一個(gè)重要原子或原子團(tuán)
結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:把碳?xì)滏I省略,只保留重要的標(biāo)簽(官能團(tuán))注意圖上
從球棍模型,空間充填模型可以看出烯六個(gè)原子全部共面

插(只要是只含碳?xì)湓拥木褪菬N,烴都是難溶于水的)
第一個(gè)鍵是sigma鍵,碳碳雙鍵第二個(gè)鍵叫π鍵(此化學(xué)鍵容易斷裂,化學(xué)性質(zhì)比較活潑,)
碳碳雙鍵可以發(fā)生的發(fā)應(yīng)為加(加成反應(yīng))加(加成聚合反應(yīng))氧(氧化反應(yīng))
氧化反應(yīng)
例:乙烯氧化反應(yīng)現(xiàn)象:火焰明亮,伴有黑煙
所以可用燃燒區(qū)別甲烷和乙烯
乙烯碰到酸性高錳酸鉀反應(yīng)最終被氧化成二氧化碳(氧化反應(yīng))使酸性高錳酸鉀褪色

加成反應(yīng)(重點(diǎn))
碳碳雙鍵容易斷裂,讓他多出手來去加其他原子,從不飽和狀態(tài)碳碳雙鍵轉(zhuǎn)變?yōu)樵幼畲箝g接量。上圖為乙烯變乙烷,就是加成反應(yīng)根據(jù)圖中理解。
加成反應(yīng)特點(diǎn):只進(jìn)不出,產(chǎn)物單一。
與取代反應(yīng)比較:又進(jìn)又出,產(chǎn)物混合
乙烯可以和鹵素單質(zhì)反應(yīng),如下圖
(那個(gè)叫一二杠二溴乙烷)

這個(gè)反應(yīng)存在兩種情況:1.乙烯通入溴的四氯化碳中黃色會(huì)褪色最終變?yōu)橥该鳠o色,不會(huì)分層,可溶于有機(jī)溶劑(生成物可溶于四氯化碳)。2乙烯涌入溴水中也會(huì)褪色但是會(huì)分層,難溶于水。
除雜注意問題,除雜注意不要引入新的雜質(zhì)

(聽不懂聽不懂的,沒學(xué)高中化學(xué),聽不懂聽不懂)

第一個(gè)不能用來制備,光照時(shí)反應(yīng)根本停不下來,二氯乙烷,三氯乙烷,四氯乙烷……
第二個(gè)為加成反應(yīng)可以滴。(加成反應(yīng)特點(diǎn))

第四個(gè)化學(xué)式工業(yè)制乙醇,(真的是麻煩哎呀)

加成聚合反應(yīng)
前提碳碳雙鍵或碳碳三鍵
鏈接的串串

杠括號(hào)表示半個(gè)鍵
聚乙烯:高分子聚合物
注意鏈節(jié)和聚合度



這個(gè)表不用背,稍微了解就行

